I polimeri ( Etimologia : dal greco polus , more e meros part) sono una classe di materiali . Da un punto di vista chimico, un polimero è un insieme costituito da più macromolecole (molecola costituita dalla ripetizione di molte subunità ).
I polimeri più famosi sono:
Sono ampiamente utilizzati per matrici di materiali compositi .
Hanno le seguenti proprietà generali:
Le proprietà sono determinate da:
I polimeri sintetici sono diventati l'elemento essenziale di un numero molto elevato di oggetti di uso quotidiano, nei quali hanno spesso sostituito le sostanze naturali. Sono presenti in molti settori industriali. Un'importante area emergente si concentra ora sui polimeri supramolecolari formati da legami non covalenti.
Esiste una forte correlazione tra il prodotto nazionale lordo (PNL) di un paese e il suo consumo di polimeri.
I polimeri naturali sono stati tra i primi materiali utilizzati dall'uomo: legno e fibre vegetali, pelle, tendini animali, lana, ecc.
La nozione di macromolecola non è apparsa fino alla fine della storia della chimica . Anche se prefigurato da Wilhelm Eduard Weber o Henri Braconnot all'inizio del XIX ° secolo , molti ricercatori vedono questo come aggregati o micelle. Il termine "polimero" viene utilizzato per la prima volta nel 1866 da Marcellin Berthelot . La vulcanizzazione della gomma nel 1844 e la produzione di bachelite nel 1910 furono tra le prime applicazioni industriali. Ma non è stato fino al 1920 - 1930 che l'idea della macromolecola è stata accettata, in particolare grazie al lavoro di Hermann Staudinger .
Il successivo sviluppo industriale della scienza macromolecolare fu poi accelerato dalla seconda guerra mondiale . Gli Stati Uniti furono privati della loro fornitura di gomma naturale dal sud-est asiatico quando entrarono in guerra . Hanno quindi lanciato un vasto programma di ricerca volto a trovare sostituti sintetici.
Per soddisfare tutti i requisiti in termini di forme e velocità, sono stati sviluppati diversi metodi di modellatura dei materiali polimerici, tra cui:
Per quanto riguarda le plastiche rinforzate , sono ora disponibili circa quindici metodi di lavorazione ( pultrusione, ecc.).
Serbatoio flessibile per tessuto antincendio rivestito in poliestere in PVC
Uno pneumatico realizzato con elastomeri e fibre sintetiche
Le miscele polimero-polimero termoplastico (in inglese, miscela poli ; "lega" è un termine improprio) sono miscele meccaniche intime di due (o più) polimeri diversi e compatibili. A differenza dei copolimeri, non si forma alcun legame chimico . Esempi:
Un polimero tridimensionale è costituito da un'unica macromolecola che si sviluppa in tutte e tre le direzioni dello spazio; questa macromolecola tridimensionale raggiunge dimensioni macroscopiche ( es: un fenoplasto ).
Una macromolecola è una molecola ad alta massa molecolare , generalmente costituita dalla ripetizione di atomi o gruppi di atomi, detti building blocks e derivanti, appunto o concettualmente, da molecole a bassa massa molecolare.
In molti casi, si può considerare che una molecola abbia un peso molecolare elevato quando l'aggiunta o la delezione di una o poche unità ha solo un effetto trascurabile sulle proprietà molecolari.
Esistono infatti pochissimi esempi di macromolecole che non si ottengono ripetendo un'unità strutturale. Piuttosto, si trovano nel campo delle macromolecole naturali, in particolare di alcune proteine .
Il termine polimero ha ancora diverse definizioni a seconda del punto di vista adottato. È anche possibile trovare gli oligomeri (che non sono costituiti da macromolecole) inclusi nella famiglia dei polimeri. In precedenza, e fino a poco tempo fa, i polimeri veri e propri (nel senso corrente del termine) erano anche chiamati “polimeri alti”. Si può notare che l'espressione “ grado di polimerizzazione ” è sempre usata per denotare il numero di unità monomeriche sia di una macromolecola che di una molecola oligomerica .
Un polimero è organico (il più delle volte) o inorganico .
Risulta dal legame covalente di un gran numero di unità monomeriche identiche o differenti .
Un polimero può essere naturale ( es: polisaccaridi , DNA ); artificiale , ottenuto per modificazione chimica di un polimero naturale ( es: acetato di cellulosa , metilcellulosa , galalite ); oppure sintetico , preparato mediante polimerizzazione di molecole monomeriche ( es: polistirene , poliisoprene sintetico ).
Le poliolefine , rappresentate principalmente dai polimeri termoplastici FMCG polietilene e polipropilene , costituiscono la più numerosa famiglia di polimeri.
Un polimero può essere liquido (più o meno viscoso ) o solido a temperatura ambiente. Allo stato solido, può essere utilizzato come materiale con proprietà meccaniche sufficienti. Un polimero liquido a temperatura ambiente può essere trasformato in un materiale se è reticolabile ; gli elastomeri sono materiali ottenuti per reticolazione di polimeri lineari liquidi a temperatura ambiente.
I polimeri hanno un comportamento viscoelastico . In effetti, dimostrano contemporaneamente proprietà elastiche e un carattere viscoso.
La sequenza delle unità monomeriche può essere lineare (polimeri lineari), avere ramificazioni casuali ( polimeri ramificati e iper- ramificati ) o sistematiche e regolari ( dendrimeri ).
A causa dei gradi di libertà della conformazione (disposizione nello spazio) di ciascuna unità monomerica, la conformazione del polimero risulta da questa sequenza ma anche dalle interazioni tra le unità.
I polimeri costituiti da un singolo tipo di monomero sono indicati come omopolimero ( ad esempio polietilene, polistirene). Non appena almeno due tipi di monomero partecipano alla formazione delle macromolecole, si parlerà di copolimeri (caso dello stirene-butadiene ). La varietà dei copolimeri è molto importante. Questi materiali hanno proprietà fisico-chimiche e meccaniche intermedie con quelle ottenute sui corrispondenti omopolimeri.
Esistono due categorie principali di reazioni chimiche che consentono la preparazione di polimeri: polimerizzazione a catena o poliaddizione (per produrre ad esempio polietilene, polipropilene, polistirolo) e polimerizzazione a fasi o policondensazione (per sintetizzare ad esempio poli (tereftalato etilene) , acronimo PET).
Il termine "polimero" denota un'abbondanza e una varietà di materiali: dalle proteine più fini alle fibre di Kevlar ad alta resistenza. Alcuni polimeri vengono utilizzati in soluzione, ad esempio negli shampoo ; altri formano materiali solidi.
Per queste applicazioni, i polimeri vengono generalmente miscelati con altre sostanze: riempitivi come il gesso (un materiale molto economico), plastificanti, additivi come antiossidanti, ecc. - nelle operazioni di formulazione. La produzione di oggetti finiti deriva il più delle volte da un'operazione di implementazione che spesso riguarda il settore delle materie plastiche .
I polimeri sono spesso classificati in base alle loro proprietà termomeccaniche. Distinguiamo:
La descrizione dei polimeri come oggetto fisico che consente la comprensione delle loro proprietà è una questione di fisica statistica .
I polimeri sono sostanze composte da macromolecole risultanti dal legame covalente (vedi Legame covalente ) di unità ripetute che sono identiche o diverse tra loro. La massa molare di queste molecole supera spesso i 10.000 g / mol . I legami covalenti che costituiscono lo scheletro macromolecolare sono molto spesso legami carbonio-carbonio (caso di polietilene, polipropilene, ecc. ), Ma possono anche derivare dal legame di atomi di carbonio con altri atomi, in particolare ossigeno. (Caso di polieteri e poliesteri ) o azoto (caso di poliammidi ). Esistono anche polimeri per i quali il legame risulta da legami non comprendenti atomi di carbonio ( polisilani , polisilossani , ecc .).
Nei polimeri più semplici, questa sequenza di motivi ripetuti presenta una struttura lineare, un po 'come un filo di perle. Possiamo anche incontrare catene laterali (esse stesse più o meno ramificate), derivanti sia da una reazione laterale durante la sintesi del polimero (ad esempio nel caso del polietilene a bassa densità o LDPE), sia da una reazione di innesto effettuata volontariamente su il polimero per modificarne le proprietà fisico-chimiche.
Nel caso in cui la macromolecola sia composta dalla ripetizione di una singola unità - che molto spesso risulta dalla polimerizzazione di un singolo tipo di monomero - si parla di omopolimeri . Se si ripetono almeno due unità differenti si parla di copolimeri . Vedi anche Terpolimero .
Si distinguono poi diversi tipi di copolimeri a seconda del modo in cui le unità monomeriche sono distribuite nelle catene molecolari:
A volte ci sono legami covalenti ad altre parti delle catene polimeriche. Si parla quindi di molecole “ramificate” o ramificate . È noto, ad esempio, sintetizzare molecole in un pettine o in una stella . Quando molte catene o collegamenti sono stati uniti da un certo numero di legami covalenti, formano solo una gigantesca macromolecola; questo viene quindi indicato come una rete macromolecolare o un gel .
Le forze che assicurano la coesione di questi sistemi sono di diversi tipi: interazioni di van der Waals o legami idrogeno . La loro intensità è rispettivamente da 2 a 16 kJ · mol -1 e 40 kJ · mol -1 . Ci sono anche interazioni relative agli addebiti.
La densità dell'energia coesiva (valori tabulati) dà un'idea della coesione dei polimeri.
Durante la reazione di polimerizzazione, quando ciascuna unità monomerica è in grado di legarsi ad altre due, la reazione produce una catena lineare. Tipicamente, questo caso è quello dei polimeri termoplastici .
A causa dei gradi di libertà della conformazione di ciascuna unità monomerica, il modo in cui la catena occupa lo spazio non è però rettilineo.
Nozione di collegamento statisticoOgni unità monomerica ha una certa rigidità. Spesso, questa rigidità influenza l'orientamento dell'unità monomerica vicina. Tuttavia, questa influenza svanisce quando ci si allontana dall'unità monomerica iniziale e finisce per scomparire oltre una distanza , nota come "lunghezza di un collegamento statistico nella catena". Tecnicamente, questa lunghezza è la lunghezza di correlazione dell'orientamento di un collegamento. Si chiama lunghezza di persistenza del polimero.
Dopo aver introdotto questa nozione, è quindi possibile rinormalizzare la catena considerando ora il legame statistico come suo pattern elementare. Per descrivere la conformazione di questa catena non vengono più coinvolte le peculiarità proprie della struttura chimica dell'unità monomerica.
Catena ideale (o gaussiana)Il caso più semplice è quello della sequenza lineare di collegamenti che non esercitano alcuna interazione tra di loro. Allo stato liquido, la catena adotta nello spazio una conformazione che per una data molecola cambia costantemente per agitazione termica . Nello stato di un solido amorfo o in un dato momento nel caso di un liquido, la conformazione delle catene è diversa da una molecola all'altra. Questa conformazione obbedisce tuttavia alle leggi statistiche.
Oppure nella sequenza primaria della catena un dato anello preso come origine. Quando i collegamenti non interagiscono, la probabilità che l' anello della catena sia distante dall'origine obbedisce a una legge normale o legge gaussiana di media e varianza zero . Una lunghezza caratteristica della catena è la distanza tra le sue due estremità (chiamata "distanza end-to-end"). La media aritmetica di è zero. Quindi, per caratterizzare la dimensione della pallina formata dalla catena, dobbiamo considerare la radice quadrata media , qui annotata . A causa della distribuzione normale, questa media varia come radice quadrata del numero di collegamenti.
La conformazione statistica di tale catena è l'analogo della traccia lasciata da un camminatore casuale dove rappresenta il numero di passi del cammino, la loro lunghezza e lo spostamento quadrato medio del camminatore.
Negli anni '70, Pierre-Gilles de Gennes ha mostrato l'analogia tra la descrizione di una catena polimerica e fenomeni critici. Inoltre, l'uso della lettera per designare l'espositore obbedisce alla nomenclatura degli espositori critici . Gli oggetti incontrati in fenomeni critici hanno proprietà di auto - similarità e possono essere descritti in termini di geometria frattale , in questo caso l'esponente rappresenta l'inverso della dimensione frattale .
.Una conformazione gaussiana delle corde si verifica in due casi:
Quando dominano le interazioni repulsive tra maglie della stessa catena (tipicamente ad una temperatura superiore alla temperatura - ), la conformazione della catena è "gonfia" rispetto alla sua conformazione ideale. In questo caso, il valore dell'esponente e la dimensione caratteristica della pallina che forma la catena sono maggiori di quella di una catena ideale.
.Il valore approssimativo di questo esponente è stato stabilito da Paul Flory negli anni '40. Sebbene da allora sia stato dimostrato che il ragionamento usato all'epoca era sbagliato, il valore è sorprendentemente vicino al valore esatto trovato da molti metodi. Gruppo di rinormalizzazione più sofisticato .
In termini di camminata casuale, una catena gonfia è la traccia lasciata da un deambulatore che esegue una passeggiata casuale auto-evitante .
Catena globulareQuando dominano le interazioni attrattive tra anelli della stessa catena (tipicamente ad una temperatura inferiore alla temperatura - ), la catena collassa su se stessa e adotta una conformazione compatta detta "globulare" (da contrapporre al termine "palla" usato per ideale o conformazioni gonfiate). In quel caso :
.Il termine "conformazione compatta" è meglio compreso scrivendo la relazione "dimensione caratteristica-numero di collegamenti" nella forma , che esprime che il volume del globulo è proporzionale al numero di collegamenti. Questo comportamento è quello di un oggetto omogeneo la cui densità è una costante indipendente dalla sua dimensione.
Polimeri in soluzioneImplicitamente abbiamo finora considerato un'unica catena i cui anelli sarebbero come le molecole di un gas. In pratica, le catene sono o in presenza delle loro controparti, molto ravvicinate tra loro e mescolate (caso menzionato nel paragrafo “Catena gaussiana”), o in presenza di un solvente . Quest'ultimo caso è quello di una soluzione polimerica.
In soluzione, la conformazione del polimero risulta dall'equilibrio delle interazioni “monomero-monomero”, “monomero-solvente” e “solvente-solvente”. È possibile realizzare questo equilibrio attraverso un efficace parametro di interazione chiamato parametro Flory-Huggins (in) . Sono possibili tre casi:
In una soluzione sufficientemente diluita, le catene sono ben separate l'una dall'altra. La conformazione di una catena dipende quindi solo dall'equilibrio delle interazioni effettive tra i propri anelli. In solvente - , la conformazione è ideale ( ), in buon solvente è rigonfia ( ) e in cattivo solvente è globulare ( ) .
Alcune molecole hanno la proprietà di potersi legare casualmente ad almeno altre tre durante la loro reazione di polimerizzazione. I polimeri risultanti non sono più lineari ma ramificati e reticolati e la loro dimensione è molto ampiamente distribuita . La media di questa distribuzione aumenta con il progredire della reazione . L'intera popolazione di molecole è solubile (viene indicata con il termine sol ) fino a quando la molecola più grande è di dimensioni macroscopiche e collega i due bordi del vaso contenente il bagno di reazione. Questa molecola è chiamata gel . Tipicamente, questo tipo di reazione è alla base delle resine termoindurenti .
L' aspetto del gel conferisce al bagno di reazione, inizialmente liquido, un'elasticità caratteristica di un solido. Questa transizione di fase è ben descritta da un modello di percolazione (congettura emessa nel 1976 indipendentemente da Pierre-Gilles de Gennes e Dietrich Stauffer (de) e ben verificata sperimentalmente da) che fornisce la forma della funzione di distribuzione , del numero di monomeri in ciascuna molecola e come occupano lo spazio. Fino alla molecola più grande, è una legge di potenza del tipo:
.Una dimensione caratteristica, di ciascuna molecola può essere definita dalla media quadratica delle distanze tra i monomeri , si parla di raggio di rotazione. Anche la relazione tra questa lunghezza e il numero di monomeri è una legge di potenza:
dov'è la dimensione frattale delle molecole. I valori particolari di questi esponenti fanno sì che obbediscano alla cosiddetta relazione di iperscala che collega gli esponenti critici alla dimensione dello spazio .
L'implicazione principale di questa relazione è che i polimeri ramificati occupano lo spazio come le bambole russe , i piccoli all'interno del volume occupato da quelli più grandi.
È possibile accedere alle caratteristiche strutturali dei polimeri sperimentalmente mediante esperimenti di diffusione elastica delle radiazioni : diffusione della luce, diffusione a piccoli angoli di raggi X (in) e neutroni (in) .
Questi esperimenti comportano l'illuminazione di un campione mediante un'onda piana , monocromatica , di vettore d' onda . Parte di questa onda viene deviata dagli atomi che compongono il campione. Le onde così diffuse producono interferenze la cui analisi può fornire informazioni su alcune caratteristiche del campione.
L'intensità totale, dell'onda diffusa in una certa direzione viene raccolta a distanza dal campione. In generale possiamo scrivere:
dove è l'intensità dell'onda incidente (espressa in numero di particelle, fotoni o neutroni a seconda della radiazione, per unità di tempo e area). L'ampiezza , chiamata sezione trasversale di scattering differenziale del campione, è omogenea rispetto a una superficie e contiene le informazioni di interesse.
La radiazione di dispersione elastica si assume che le onde di trasmissione, vettore d'onda , siano della stessa lunghezza d'onda dell'onda incidente: e abbiano lo stesso standard. La sezione d'urto di scattering differenziale viene misurata in funzione del vettore di scattering .
Se il campione è isotropo , la misura non dipende dall'orientamento ma solo dalla sua norma che è scritta:
dov'è la lunghezza d'onda e l'angolo di diffusione.
Soluzioni diluite di polimeri: piccoli valori di qPer una soluzione sufficientemente diluita di polimeri, si può dimostrare che la sezione d'urto dello scattering differenziale è scritta (cfr. Dispersione elastica della radiazione )
dove è il numero di catene in soluzione, il volume di ciascuna di esse (cioè la somma dei volumi di tutti i suoi monomeri e non il volume della sfera contenente la pallina), e un fattore che rappresenta il contrasto tra il polimero e il solvente e che dipende dalla radiazione utilizzata. Questo fattore di contrasto può essere misurato o calcolato da dati tabulati: è una quantità nota nella maggior parte dei casi.
La quantità è chiamata fattore di forma dei polimeri in soluzione. È una quantità normalizzata tale che . Per una catena polimerica di collegamenti di massa molare e densità , l'equazione precedente diventa:
dove è la concentrazione della soluzione espressa in massa per unità di volume (g / cm ad esempio).
Possiamo mostrare (vedi Diffusione elastica della radiazione ), che ad un vettore di dispersione piccolo rispetto alla dimensione media delle palline, la sezione effettiva per unità di volume è scritta:
è una quantità caratteristica della dimensione media delle palline formate dalle catene. Questa quantità chiamata “raggio di rotazione” è la media quadratica delle distanze dei monomeri al baricentro di ciascuna sfera .
Per una soluzione molto diluita, di concentrazione nota e per un rapporto noto anche: la quantità misurata, varia affinità con il quadrato del vettore di diffusione. L'intercetta y viene utilizzata per determinare il numero di collegamenti nelle catene in soluzione. La pendenza della linea viene utilizzata per determinare il raggio di rotazione . Questo tipo di esperimento ha permesso di verificare le relazioni tra queste due grandezze e di determinare in particolare l'esponente che le unisce.
Soluzioni diluite di polimeri: legge di scalaGli oggetti ordinari hanno una massa , che varia come la potenza di 1, 2 o 3 delle loro dimensioni . Per gli oggetti frattali , questo potere non è necessariamente completo:
è la dimensione frattale di questa famiglia di oggetti. Caratterizza il modo in cui riempiono lo spazio.
I frattali sono molto spesso autosimili, vale a dire invarianti per cambio di scala.
Quando ingrandita, una piccola parte è statisticamente simile all'intero oggetto.
Osserviamo sotto diversi ingrandimenti la sfera formata da una catena polimerica con raggio di rotazione . Se è la dimensione dell'area osservabile, per (piccolo ingrandimento), la massa visibile ,, è uguale alla massa totale . D'altra parte, per (ingrandimento elevato), la massa visibile diminuisce all'aumentare dell'ingrandimento. Supponiamo una legge del tipo:
.Per determinare l'esponente , utilizziamo un argomento di scala che postula:
La relazione precedente dà .
Questo è ciò che accade quando un esperimento radiazione diffusione per cui la scala di osservazione può essere paragonato all'inverso del vettore dispersione: . In una soluzione molto diluita, la quantità fisica che dà accesso alla massa di un oggetto è la sezione trasversale di diffusione coerente per unità di volume, concentrazione e contrasto:
.Nel regime intermedio del vettore di diffusione come , la misurazione sonda l'interno dell'oggetto ed è sensibile alla sua auto-similarità. L'argomento scale postula che solo una lunghezza è rilevante (o è già necessaria ) e a cui l'esperienza è insensibile .
Un esperimento di scattering di radiazione effettuato con un vettore di scattering ampio rispetto al raggio di rotazione delle catene dà accesso diretto alla dimensione frattale delle catene in soluzione. Questo modo di determinare utilizza l'auto-similarità di una singola catena, mentre il precedente basato su piccole misurazioni del vettore di diffusione utilizza l'auto-similarità delle catene tra loro.
Cromatografia ad esclusione STERICALa nomenclatura IUPAC raccomanda di partire dal modello di base della ripetizione. Tuttavia, moltissimi polimeri hanno nomi comuni che non rispettano questa nomenclatura, ma si basano sul nome delle molecole utilizzate per sintetizzare il polimero. Esempio: il polimero di formula è comunemente chiamato polietilene (abbreviazione PE). Per rispettare la nomenclatura IUPAC, dovrebbe essere chiamato "polimetilene" perché l'unità costituente non è il gruppo etilene ma il gruppo metilene .
Ora ci sono due nomenclature consigliate da IUPAC:
Riferimenti: le raccomandazioni IUPAC e l' JORF glossario dei del1 ° marzo 2002 per adattamenti in lingua francese.
Terminologie preliminariTermine IUPAC | Termine JORF | Definizione |
---|---|---|
Unità costituente | Unità costituente | Atomo o gruppo di atomi, inclusi quegli atomi o gruppi di atomi eventualmente attaccati, che costituiscono una parte fondamentale della struttura di una macromolecola. |
Unità ripetitiva costitutiva ( unità ripetitiva costituzionale CRU ) | Motivo costituente (MC) | Il più piccolo elemento costitutivo la cui ripetizione porta a una macromolecola regolare * . |
Unità monomero | Unità monomero | Unità costituente la maggior parte della struttura di una macromolecola formata da una singola molecola di monomero . |
(*) Macromolecola regolare: macromolecola che risulta dalla ripetizione di unità costituenti tutte identiche e legate tra loro allo stesso modo.
Esempi: propano ( ane indica un alcano ), glicerolo ( ol indica il gruppo idrossile di alcoli e fenoli ).
Esempi: pentano ( penta- = cinque (atomi di carbonio) e ane ), 1,3-tiazolo .
Uso delle nomenclature1 - Nomenclatura sistematica
Si basa sulla struttura delle macromolecole che costituiscono i polimeri; l'unità strutturale è l' elemento costitutivo della ripetizione (CRU), o building block (MC).
2 - Nomenclatura derivata da precursori
I precursori utilizzati per sintetizzare i polimeri sono molto spesso monomeri.
3 - Esempi
3-1 Monomero : etene ( formula strutturale )
Nota : la formula è usata più spesso; è accettabile a causa del suo uso passato e del tentativo di mantenere una certa somiglianza con le formulazioni di omopolimeri derivati da altri monomeri derivati dall'etene , come quella dell'Esempio 3-2. Il nome del polimero associato a questa formula è polietilene ; il nome etilene dovrebbe essere usato per denotare solo il gruppo bivalente , non per nominare il monomero ( etene ).
3-2 Monomero : cloruro di vinile (nome sistematico: cloroetene )
3-3 Riepilogo e altri esempi
Fonte: nomenclatura dei polimeri organici a filamento singolo regolari (raccomandazioni IUPAC 2002 in inglese).
Struttura | Nome derivato dal precursore (il preferito viene offerto per primo) |
Nome sistematico |
---|---|---|
polietilene polietilene |
poli (metilene) | |
cloruro di polivinile) | poli (1-cloroetilene) | |
( : gruppo fenile ) |
polistirolo | poli (1-feniletilene) |
* | poli (ossido di etilene) | poli (ossietilene) |
poliformaldeide | poli (ossimetilene) | |
** |
poli (1,3-buta-diene) polibutadiene |
poli (1-butene-1,4-diile) |
poli (alcol vinilico) *** | poli (1-idrossietilene) | |
poli (etilene tereftalato) **** | poli (ossietilenossitereftaloile) |
(*) Il motivo è costituito da due subunità : (prefisso ossi- ) e (gruppo etilene ); l' eteroatomo O ha la precedenza sulla subunità del carbonio; è posto in prima posizione.
(**) La priorità è data al più subunità insaturo : .
(***) Alcuni polimeri sono ottenuti per modificazione chimica di altri polimeri in modo tale che si possa pensare che la struttura delle macromolecole che costituiscono il polimero sia stata formata per omopolimerizzazione di un ipotetico monomero . Questi polimeri possono essere considerati omopolimeri . Questo è il caso del poli (alcol vinilico) .
(****) Molti polimeri si ottengono per reazione tra monomeri reciprocamente reattivi. Questi monomeri possono essere facilmente visualizzati come se avessero reagito per dare un monomero implicito la cui omopolimerizzazione darebbe come risultato un prodotto che può essere visto come un omopolimero. Il poli (etilentereftalato) si ottiene per reazione tra acido tereftalico ( acido bicarbossilico ) ed etilenglicole ( diolo ); questi monomeri hanno reagito per dare un monomero implicito .