In genetica umana , haplogroup R1b (R-M343) è un aplogruppo del cromosoma Y .
Questo aplogruppo è costituito da tre sotto cladi principali, R1b-M269, molto comune nell'Europa occidentale , R1b-V88 che si trova principalmente in alcune parti dell'Africa sub-sahariana e del Medio Oriente, e R1b-M73 che si incontra nel sud e nell'ovest Asia. Questi sottogruppi condividono un antenato paterno comune che si ritiene abbia vissuto circa 15.000 anni fa.
R1b-M269 si trova, per la maggior parte, lungo la costa atlantica dell'Europa, e dalle emigrazioni europee, in Nord America, Sud America e Australia . In Inghilterra , la frequenza di R1b-M269 è di circa il 70%, e in alcune parti del nord e occidentale dell'Inghilterra , la Spagna , il Portogallo , la Francia , Bretagna , Pays dal Galles , la Scozia e l'Irlanda , la frequenza di R1b è superiore al 90%. Si trova anche tra gli italiani, in particolare nel nord Italia . R1b-M269 è presente anche a frequenze più basse in tutta l'Europa orientale , sebbene la diversità sia maggiore lì che nell'Europa occidentale . Si suggerisce un'antica migrazione di R1b da est.
R1b-V88, si trova principalmente in alcune regioni dell'Africa subsahariana (Sahel centrale, Camerun settentrionale , Nigeria settentrionale , Ciad e Niger ). La sua frequenza raggiunge il 95% nel nord del Camerun. Si trova anche in misura minore nel Nord Africa, soprattutto tra i berberi egiziani dell'oasi di Siwa (27%).
La frequenza più alta di R1-M73 è stata trovata nella Repubblica del Bashkortostan (55%).
L'età di R1 è stata stimata da Tatiana Karafet et al. (2008) tra 25.700 e 12.500 anni prima del presente (AP), e il suo inizio probabilmente è avvenuto intorno a 18.500 anni fa. Poiché il più antico vestigio conosciuto ha circa 14.000 anni ed è identificato come R1b1a (R-L754), R1b deve essere apparso relativamente presto dopo l'emergenza di R1.
Mentre la predominanza di R1b nell'Europa occidentale oggi deve la sua origine alle migrazioni dell'età del bronzo dalla steppa dell'Europa orientale, la sua presenza a Villabruna e in un contadino iberico di circa 7.000 anni documenta una storia più profonda di questo aplotipo nelle regioni più occidentali. dall'Europa. Ulteriori prove di un precoce collegamento tra ovest ed est provengono dal locus HERC2 , dove un allele derivato che è il motore principale del colore degli occhi chiari negli europei appare quasi simultaneamente in esemplari provenienti dall'Italia e dal Caucaso circa 14.000-13.000 anni fa.
I resti umani più antichi che trasportano R1b si trovano nei seguenti siti o individui:
Al di fuori della Russia e prima del tardo neolitico, in Europa sono stati trovati solo pochi individui R1b. Ciò contrasta con la scoperta che gli aplogruppi R1a e R1b sono stati trovati nel 60% degli europei del tardo neolitico / età del bronzo al di fuori della Russia e nel 100% dei campioni provenienti dalla Russia europea di tutti i periodi (7.500-2700 a.C.). R1a e R1b sono oggi gli aplogruppi più comuni in molte popolazioni europee. Questi risultati suggeriscono che si siano diffusi in Europa dall'est dopo il 3000 a.C.
Studi paleogenetici hanno identificato la sotto clade M269 all'interno di R1b che è oggi predominante negli europei negli individui della cultura Yamna , i cui esemplari studiati appartenevano tutti a questa sotto clade.
Lo scheletro più antico dell'aplogruppo R1b rilevato nell'Europa occidentale appartiene alla cultura campaniforme . L'identificazione di questo aplogruppo intorno al 2.500 aC nel nord della Francia conferma la sua presenza sul territorio francese di questo periodo. Gli individui associati alla cultura campaniforme in Francia mostrano una vasta gamma di proporzioni di ascendenza steppica.
Distribuzione delle principali sotto cladi R1b-M269, R1b-V88 e R1b-M73:
Continente | Popolazione | NON | Totale% | R1b-V88 | R1b-M269 | R1b-M73 |
Africa | Regione del Sahel centrale | 461 | 23,00% | 23,00% | 0,00% | 0,00% |
Africa | Nord Africa | 691 | 5,90% | 5,20% | 0,70% | 0,00% |
Africa | Africa occidentale | 123 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Africa | Africa dell'est | 442 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Africa | Sud Africa | 105 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Asia | Asia | 328 | 5,80% | 0,30% | 5,50% | 0,00% |
Asia | Asia del sud | 288 | 4,80% | 0,00% | 1,70% | 3,10% |
Asia | Asia orientale | 156 | 0,60% | 0,00% | 0,60% | 0,00% |
Asia | Sud-est asiatico | 10 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Asia | Asia nord-orientale | 30 | 0,00% | 0,00% | 0,00% | 0,00% |
Europa | Europa occidentale | 465 | 57,80% | 0,00% | 57,80% | 0,00% |
Europa | Europa nord-occidentale | 43 | 55,80% | 0,00% | 55,80% | 0,00% |
Europa | Europa centrale | 77 | 42,90% | 0,00% | 42,90% | 0,00% |
Europa | Europa orientale | 149 | 20,80% | 0,00% | 20,80% | 0,00% |
Europa | Europa sud-orientale | 510 | 13,10% | 0,20% | 12,90% | 0,00% |
Europa | Russia | 60 | 6,70% | 0,00% | 6,70% | 0,00% |
Europa | Europa nord-orientale | 74 | 1,40% | 0,00% | 1,40% | 0,00% |
Il ramo R1b-M73 è comune nella steppa eurasiatica. È stato trovato anche in campioni mesolitici della Lettonia e in molti gruppi moderni della Siberia meridionale e dell'Asia centrale.
Uno studio pubblicato nel 2018 IDENTIFIED clade R-M73 nel 37,5% (15/40) di un campione di Teleut di Bekovo, Kemerovo oblast , 4,5% (3/66) di un campione di uiguri della regione autonoma uigura dello Xinjiang , 3,4% ( 1/29) di un campione di kazaki del Kazakistan, 2,3% (3/129) di un campione di Selkoupes , 2,3% ( 1/44 ) di un campione di turkmeni del Turkmenistan e 0,7% (1/136) di un campione degli iraniani dall'Iran .
R1b-M269 è l'aplogruppo più comune nell'Europa occidentale e soprattutto in Francia. Nel 2010 è stato indossato da circa 110 milioni di uomini in Europa.
Secondo recenti studi genetici, l'aplogruppo R1b-M269, che rappresenta il 60% dei lignaggi maschili in Francia, potrebbe essere associato a indoeuropei giunti in Europa durante l' età del bronzo e che avrebbero sostituito gran parte della popolazione neolitica maschio esistente. L'aplogruppo R1b-M269 è già presente nella cultura Yamna . In particolare, la sotto clade R-L23 (R-Z2103) è risultata predominante nei DNA antichi associati alla cultura Yamna. Secondo uno studio (2017) del genetista Mattias Jakobsson dell'Università di Uppsala , i migranti Yamnaya che trasportavano l'aplogruppo erano quasi esclusivamente maschi, in una proporzione di 10 per una donna, il che potrebbe suggerire una migrazione di guerrieri.
Le popolazioni celtiche erano caratterizzate da diversi sottogruppi di aplogruppo R1b-M269 introdotti in Europa dalle migrazioni indoeuropee.
SottogruppiQuesto sotto-clade comprende attualmente un gran numero di sottogruppi, i principali di seguito:
Nell'albero del cromosoma Y, R1b-U106 e R1b-P312 sono fratelli. P312 si trova nell'ultra maggioranza dell'Atlantico, con tassi che superano l'80% in Bretagna e nei Paesi Baschi. U152, L21 e DF27, sono i tre figli principali di P312. Il ramo germanico R1b-U106 (S21), apparso circa 3000 anni fa nell'Europa centrale o in Frisia, si trova principalmente intorno al Mare del Nord, ma a frequenze inferiori rispetto ai P312 vicino all'Atlantico. Nel 2018, il più antico esemplare di R1b-U106 studiato proveniva da un sito nella cultura unetitiana risalente al 2200-1700 a.C. JC a Jinonice nella Repubblica Ceca.
I 3 "figli" di P312 si sono sviluppati in diverse regioni dell'Europa occidentale:
Uno studio del 2019 mostra che sono le popolazioni della cultura campaniforme che hanno portato gli antenati della steppa del Ponto dalla Germania e in particolare l'aplogruppo R1b-P312 nella penisola iberica.
L'aplogruppo M269 è generalmente molto raro in Nord Africa . La sua frequenza più alta (10-11%) è stata trovata nella regione di Orano in Algeria . Una frazione algerina di Sidi Yahia a Tébessa (Thevest) è stata analizzata (cromosoma Y che viene trasmesso di padre in figlio), da "Family Tree DNA", risulta che l'antenato maschio di Sidi Yahia porta R1b (Eurasid R1b1a2a1a2 (R-P312 / S116)) caratteristici delle popolazioni eurasiatiche, più in particolare dell'Europa occidentale.
La filogenesi di R-M269 secondo ISOGG 2017:
M269 / PF6517 |
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R1b1a2 (PF6279 / V88; precedentemente R1b1c) è definito dalla presenza del marker SNP V88, la cui scoperta è stata annunciata nel 2010 da Cruciani et al. Oltre a individui provenienti dall'Europa meridionale e dall'Asia occidentale, la maggior parte dell'R-V88 è stata trovata nel Sahel , specialmente tra le popolazioni che parlano lingue afro-asiatiche del ramo ciadiano .
Tra gli individui più antichi identificati come R1b-V88, c'è un individuo mesolitico dell'Ucraina datato tra il 7.446 e il 7.058 a.C. AD .
Gli studi condotti nel 2005-2008 hanno rivelato alti tassi di "R1b *" in Giordania , Egitto e Sudan . Ulteriori ricerche indicano che i campioni colpiti molto probabilmente appartengono al sottogruppo R-V88, che ora è concentrato nell'Africa sub-sahariana, a seguito della migrazione dall'Asia.
Aplogruppi il cromosoma Y (Y-DNA) | ||||||||||||||||||||||||
Il più recente antenato patrilineare comune | ||||||||||||||||||||||||
A | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
DI | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
io | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | SM | P | NO | |||||||||||||||||||
M | S | Q | R | NON | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||