Allylamine
Allylamine
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Identificazione |
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Nome IUPAC
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3-ammino-prop-1-ene
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Sinonimi
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3-amminopropene, 3-amminopropilene, 2-propenammina, 2-propen-1-ammina, allilammina
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N o CAS
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107-11-9
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N o ECHA
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100.003.150 |
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N o CE
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203-463-9
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SORRISI
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C = CCN PubChem , vista 3D
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InChI
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InChI: vista 3D InChI = 1 / C3H7N / c1-2-3-4 / h2H, 1,3-4H2
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Aspetto
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liquido incolore
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Proprietà chimiche |
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Formula bruta
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C 3 H 7 N [Isomeri]
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Massa molare |
57,0944 ± 0,0031 g / mol C 63,11%, H 12,36%, N 24,53%,
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Momento dipolare
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≈ 1.2 D |
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Proprietà fisiche |
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T ° fusione
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−88 ° C
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T ° bollitura
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55−58 ° C
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Massa volumica
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0,7630 g · cm -3
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punto d'infiammabilità
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−28 ° C
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Termochimica |
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C p
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equazione: VSP=(18.274)+(2.6583E-1)×T+(-1.2102E-4)×T2+(1.3458E-8)×T3+(3.2317E-12)×T4{\ Displaystyle C_ {P} = (18.274) + (2.6583E-1) \ times T + (- 1.2102E-4) \ times T ^ {2} + (1.3458E-8) \ times T ^ {3} + (3.2317E-12) \ times T ^ {4}}
Capacità termica del gas in J · mol -1 · K -1 e temperatura in Kelvin, da 298 a 1.500 K.
Valori calcolati:
87,156 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.
T (K) |
T (° C) |
C p (JKmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})}
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C p (JKg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})}
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298 |
24.85 |
87.126 |
1.526 |
378 |
104.85 |
102.259 |
1791 |
418 |
144.85 |
109.327 |
1.915 |
458 |
184.85 |
116.074 |
2.033 |
498 |
224.85 |
122.505 |
2 146 |
538 |
264.85 |
128 628 |
2 253 |
578 |
304.85 |
134.452 |
2 355 |
618 |
344.85 |
139.984 |
2 452 |
658 |
384.85 |
145 233 |
2.544 |
698 |
424.85 |
150 206 |
2.631 |
738 |
464.85 |
154.912 |
2.713 |
778 |
504.85 |
159.360 |
2.791 |
818 |
544.85 |
163.559 |
2.865 |
858 |
584.85 |
167.517 |
2 934 |
899 |
625.85 |
171 336 |
3.001 |
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T (K) |
T (° C) |
C p (JKmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})}
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C p (JKg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})}
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939 |
665.85 |
174.837 |
3.062 |
979 |
705.85 |
178.128 |
3 120 |
1.019 |
745.85 |
181.216 |
3.174 |
1.059 |
785.85 |
184,114 |
3 225 |
1.099 |
825.85 |
186 831 |
3 272 |
1.139 |
865.85 |
189.378 |
3 317 |
1.179 |
905.85 |
191 765 |
3 359 |
1 219 |
945.85 |
194.003 |
3 398 |
1.259 |
985.85 |
196 104 |
3 435 |
1.299 |
1025.85 |
198.079 |
3.469 |
1339 |
1065.85 |
199 938 |
3 502 |
1.379 |
1 105.85 |
201.695 |
3.533 |
1.419 |
1 145.85 |
203.361 |
3562 |
1.459 |
1.185.85 |
204.948 |
3.590 |
1.500 |
1 226.85 |
206.505 |
3.617 |
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Precauzioni |
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NFPA 704 |
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3
4
1
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Direttiva 67/548 / CEE |
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T +
F
NON
Simboli : T + : Molto tossico F : Facilmente infiammabile N : Pericoloso per l'ambiente
Frasi R : R11 : Facilmente infiammabile. R23 / 24/25 : Tossico per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione. R51 / 53 : Tossico per gli organismi acquatici, può provocare a lungo termine effetti negativi per l'ambiente acquatico.
Frasi S : S9 : Conservare il contenitore in un luogo ben ventilato. S16 : Tenere lontano da tutte le fonti di accensione - Non fumare. S45 : In caso di incidente o di malessere, consultare immediatamente un medico (se possibile, mostrare l'etichetta). S61 : evitare il rilascio nell'ambiente. Consultare le istruzioni speciali / la scheda dati di sicurezza. S24 / 25 : Evitare il contatto con la pelle e gli occhi.
Frasi R : 11, 23/24/25, 51/53,
Frasi S : 9, 16, 24/25, 45, 61,
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Ecotossicologia |
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Soglia di odore
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basso: 2,5 ppm
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Unità di SI e STP se non diversamente specificato. |
L' allilammina è un composto organico di formula strutturale CH 2 = CH-CH 2 NH 2 . Questo liquido incolore è la più semplice delle ammine insature . L'allilammina può essere preparato mediante idrolisi del isocianato con allile . Tipicamente reagisce come un'ammina.
Reazione
Le polimerizzazioni possono essere eseguite per preparare l'omopolimero poli (allilammina cloridrato) che funge da elettrolita o copolimeri.
sicurezza
L'allilammina è altamente tossica ed è un gas lacrimogeno .
Appunti
-
(a) David R. Lide, Manuale di chimica e fisica , Boca Raton, CRC,16 giugno 2008, 89 ° ed. , 2736 p. ( ISBN 978-1-4200-6679-1 ) , p. 9-50
-
massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
-
(in) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams: Organic Compounds C8 to C28 , vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396 p. ( ISBN 978-0-88415-857-8 , LCCN 96036328 )
-
" allilamina, " a hazmap.nlm.nih.gov (accessibile 14 novembre 2009 )
-
Allylamine , MT Leffler; OrgSynth, 1943, collvol. 2, p. 24 . prep = CV2P0024
-
"Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI : 10.1002 / 047084289X.ra043