| Tetracaina | |
| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 2- (dimetilammino) etile 4- (butilammino) benzoato |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.002.106 |
| N o CE | 202-316-6 |
| Codice ATC |
N01 C05 D04 S01 |
| PubChem | 5411 |
| SORRISI |
CN (C) CCOC (= O) c1ccc (NCCCC) cc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H24N2O2 / c1-4-5-10-16-14-8-6-13 (7-9-14) 15 (18) 19-12-11-17 (2) 3 / h6-9.16H, 4-5.10-12H2.1-3H3 |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 15 H 24 N 2 O 2 [Isomeri] |
| Massa molare | 264,3633 ± 0,0147 g / mol C 68,15%, H 9,15%, N 10,6%, O 12,1%, |
| pKa | 8.5 |
| Inalazione | = |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo |
Idrolisi plasmatica ed epatica |
| Considerazioni terapeutiche | |
| Classe terapeutica | Anestetico locale |
| Via di somministrazione | Attualità |
| Precauzioni | Uso endovenoso controindicato |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
La tetracaina è un anestetico locale della famiglia di amino - esteri .
Sintetizzata nel 1928 da Otto Eisleb, poi commercializzata dalla IG Farbenindustrie AG , la tetracaina è un anestetico locale molto potente e sistemicamente tossico, conosciuto con diversi nomi: pantokain , pantocaine , pontocaine , amethocaine e dikain in Russia. Non è quasi più utilizzato per via topica in dermatologia ( antipruriginosi ), oftalmologia (collirio) e otorinolaringoiatria (anestesia esplorativa delle vie aeree, pastiglie contro la tosse in associazione con un antisettico come la clorexidina ).
Funziona inibendo il canale del sodio.
È un antagonista del recettore dell'acetilcolina non competitivo .
Fa parte dell'elenco dei farmaci essenziali dell'Organizzazione mondiale della sanità (elenco aggiornato inAprile 2013).