Fenilpropanolamina | |
Struttura della fenilpropanolamina | |
Identificazione | |
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Nome IUPAC | (1 R , 2 S ) -2-ammino-1-fenil-1-propanolo |
N o CAS |
(L) o (1R, 2S) - (-) |
(R *, S *) - (±)
N o ECHA | 100.035.349 |
N o CE | 238-900-2 |
Codice ATC | R01 " QG04BX91 " |
SORRISI |
O [C @@ H] ([C @ H] (C) N) c1ccccc1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C9H13NO / c1-7 (10) 9 (11) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-7,9,11H, 10H2,1H3 / t7-, 9 - / m0 / s1 |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 9 H 13 N O [Isomeri] |
Massa molare | 151,2056 ± 0,0086 g / mol C 71,49%, H 8,67%, N 9,26%, O 10,58%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
La fenilpropanolamina o norefedrina era un farmaco della famiglia della feniletilamina utilizzato come decongestionante nasale e bronchiale e come anoressizzante . Esistono quattro stereoisomeri della fenilpropanolamina: d- e l-norefedrina e d- e l-norpseudoefedrina. La D-norpseudoefedrina è anche chiamata catina e si trova naturalmente nella pianta stimolante Catha edulis ( khat ).
Recentemente, la fenilpropanolamina è stata ritirata dal mercato in molti paesi.
In Belgio , la fenilpropanolamina è stata prima vietata nei soppressori dell'appetito, ma autorizzata a basse dosi come miscela anti-raffreddore (ora su prescrizione), poi sospesa. La fornitura di medicinali per uso umano contenenti fenilpropanolamina è vietata dal 28 gennaio 2008.
In Francia non esistono più farmaci a base di fenilpropanolamina.
In Svizzera , la fenilpropanolamina è commercializzata con il nome Slim Caps ed è presente in tre combinazioni di farmaci anti-raffreddore.