Cathine
| Cathine | |
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| Struttura Cathine | |
| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | (1 S , 2 S ) -2-ammino-1-fenil-propan-1-olo |
| Sinonimi |
pseudorefedrina, d-norpseudoefedrina, d-fenilpropanolamina |
| N o CAS | (D) o (1S, 2S) - (+) |
| N o ECHA | 100.007.050 |
| N o CE | 207-754-1 |
| Codice ATC | A08 |
| DrugBank | DB01486 |
| SORRISI |
c1 ([C @@ H] ([C @@ H] (C) N) O) ccccc1 , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C9H13NO / c1-7 (10) 9 (11) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-7,9,11H, 10H2,1H3 / t7-, 9 - / m1 / s1 Std. InChIKey: DLNKOYKMWOXYQA-VXNVDRBHSA-N |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 9 H 13 N O [Isomeri] |
| Massa molare | 151,2056 ± 0,0086 g / mol C 71,49%, H 8,67%, N 9,26%, O 10,58%, |
| Ecotossicologia | |
| DL 50 |
275 mg · kg -1 (topo, sub-cutanné) Collegamento a PubMed |
| LogP | 0.220 |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita di elimin. | 5,2 ± 3,4 ore |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Per l'alcaloide presente in piante come caffè e tè, vedi Caffeina .
La catina è un composto chimico di tipo alcaloide organico feniletilammina.
È naturalmente presente nel Catha edulis (khat) arbusto dove è il prodotto di degradazione principale cathinone
Note e riferimenti
- massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
- Arzneimittel-Forschung. Ricerca sui farmaci. Volo. 5, pagina 367, 1955.
- (in) " cathine " su ChemIDplus Accesso 2 giugno 2014