Magnoliopsida

Dicotiledoni , Dicotiledoni , Magnoliopsides

Magnoliopsida Descrizione di questa immagine, commentata anche di seguito Germoglio di ricino giovane Classificazione di Cronquist (1981)
Regno Plantae
sottoregno tracheobionta
Divisione Magnoliophyta

Classe

Magnoliopsida
Brongn. ( 1843 )

Sinonimi

Classificazione SGA III (2009)

Classificazione SGA III (2009)

Vedi il vero clade dicotiledoni

Le Latifoglie sono scritte semplicemente, la pianta la cui piantina dopo la germinazione di un seme , presenta ancor prima della sua uscita all'aperto, due foglie chiamate cotiledoni o talvolta impropriamente, préfeuilles o éophylles.

Più in dettaglio, Magnoliopsidi ( Magnoliopsida ) o Dicotiledoni ( Dicotyledonae ) formano un taxon di piante da fiore ( Angiosperme ) nelle classificazioni evolutive . A differenza delle monocotiledoni , questo taxon è parafiletico poiché non contiene tutti i discendenti del suo ultimo antenato comune . Viene quindi rifiutato dai cladisti , che quindi non usano questo termine, oppure solo in modo descrittivo per significare "con due cotiledoni  ".

I dicotiledoni sono molto comuni nella maggior parte degli ecosistemi terrestri, con 200.000 specie sulla Terra. Un cotiledone sembra una foglia ma non lo è nel senso embriologico del termine (non nasce da una gemma, ma direttamente dal seme): è una struttura di riserva che avvia anche la fotosintesi nei primi giorni della pianta. Finisce per scomparire quando le foglie hanno preso il sopravvento.

Caratteristiche botaniche

In generale, i dicotiledoni hanno una piantina a due cotiledoni , che li differenzia dai monocotiledoni (come graminacee e graminacee) che di solito ne hanno uno solo. Le foglie hanno nervature ramificate e gli stomi sono generalmente orientati casualmente sulla parte inferiore della lamina . I fiori condividono con l'impianto delle foglie una simmetria di ordine 4 o 5 . Il fiore tipico ha quattro spirali ( sepali , petali , stami e carpelli ). Nella maggior parte delle specie la radice è del tipo fittone .

Questo nei dicotiledoni si osserva a livello dei bastoncelli, la presenza di cambio permette al legname secondario di formarsi all'interno e di rafiare all'esterno.

Nella maggior parte delle dicotiledoni il legno è eterossilato, cioè contiene vasi, fibre ed eventualmente tracheidi.

Aspetto e storia evolutiva

Non è nota l'età di comparsa delle dicotiledoni, quella delle Angiosperme da cui deriva direttamente, di almeno 240 milioni di anni, non essendo essa stessa nota. Queste dicotiledoni arcaiche (cosiddette basali) erano inizialmente caratterizzate da una semplice apertura sui granuli pollinici (aree di debolezza che permettevano il passaggio del tubo pollinico), prima che un'evoluzione diede origine a dicotiledoni a 3 aperture, dette vere dicotiledoni.', o ' Eudicotiledoni '.

Classificazione

Le dicotiledoni sono conosciute con nomi scientifici: Dicotyledonae , Magnoliopsida , ecc., a seconda della classificazione adottata.

Classificazioni evolutive

Nella classificazione classica di Cronquist (1981) i dicotiledoni formano la classe dei Magnoliopsida , suddivisa in sei sottoclassi  :

Nella classificazione di Takhtajan (2009) i dicotiledoni formano anche una classe con lo stesso nome, ma è divisa in otto sottoclassi  :

Classificazioni cladistiche

Secondo la classificazione filogenetica APG II (2003) e la classificazione filogenetica APG III (2009) , i dicotiledoni sono parafiletici , vale a dire che questo gruppo contiene il suo ultimo antenato comune ma non tutti i suoi discendenti. In effeti,

Il carattere "due cotiledoni" non è quindi uno specifico carattere derivato condiviso ( sinapomorfia ), condizione perché il gruppo sia un clade , l'unico gruppo riconosciuto nella classificazione filogenetica.

I gruppi di Rosidae e Asteridae sono quindi sottogruppi di vere dicotiledoni di aspetto recente, presentando strutture floreali talvolta complesse come il capo delle Asteraceae.

link esterno

Riferimenti

  1. Takhtajan, A., Piante da fiore ,2009( leggi online ) , "Sinossi di famiglie pp. xxxvii – xlv"
  2. MJ Moore, CD Bell, PS Soltis e DE Soltis, "  Utilizzo di dati su scala genomica plastidica per risolvere relazioni enigmatiche tra angiosperme basali  ", PNAS , vol.  104,4 dicembre 2007, pag.  19363-8 ( leggi online )