fosfomicina | |
Identificazione | |
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nome IUPAC | [(2 R , 3 S ) -3-metilossiran-2-il] acido fosfonico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,041,315 |
N o EC | 245-463-1 |
Codice ATC | J01 |
DrugBank | DB00828 |
PubChem | 446987 |
SORRISI |
CC1C (O1) P (= O) (O) O , |
InChi |
InChI: InChI = 1 / C3H7O4P / c1-2-3 (7-2) 8 (4,5) 6 / h2-3H, 1H3, (H2,4,5,6) / t2-, 3 + / m0 / s1 / f / h4-5H |
Proprietà chimiche | |
Formula |
C 3 H 7 O 4 P [Isomeri] |
Massa molare | 138,059 ± 0,0041 g / mol C 26,1%, H 5,11%, O 46,36%, P 22,44%, |
Proprietà fisiche | |
T° fusione | 94 °C |
Ecotossicologia | |
DL 50 | 4000 mg · kg -1 topi ip |
Unità di SI e STP se non diversamente indicato. | |
Fosfomicina trometamina | |
Identificazione | |
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nome IUPAC | (2R-cis) - acido (3-metilossiranil) fosfonico, composto con 2-ammino-2- (idrossimetil) propan-1,3-diolo (1: 1) |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,041,315 |
N o EC | 279-018-8 |
PubChem | 54331 |
SORRISI |
P ([O -]) (= O) ([C @@ H] 1 [C @@ H] (C) O1) OC (C ([NH3 +]) (CO) CO) O , |
InChi |
InChI: InChI = 1 / C4H11NO3.C3H7O4P / c5-4 (1-6,2-7) 3-8; 1-2-3 (7-2) 8 (4,5) 6 / h6-8H, 1-3.5H2; 2-3H, 1H3, (H2,4,5,6) /t;2-,3+/m.0/s1 |
Aspetto | Polvere bianca igroscopica |
Proprietà chimiche | |
Formula |
C 7 H 18 N O 7 P |
Massa molare | 259.1941 ± 0,0092 g / mol C 32,44%, H 7%, N 5,4%, O 43,21%, P 11,95%, |
Proprietà fisiche | |
T° fusione | da 116 a 122 °C |
solubilità | Molto terreno. in acqua . Poco sol in etanolo al 96% e metanolo . Quasi insole. in acetone . |
Precauzioni | |
Direttiva 67/548/CEE | |
Xn Simboli : Xn : Nocivo Frasi R : R36 / 38 : Irritante per gli occhi e la pelle. R42 / 43 : Può provocare sensibilizzazione per inalazione e contatto con la pelle. Frasi S : S22 : Non respirare le polveri. S36 / 37/39 : Usare indumenti protettivi e guanti adatti e proteggersi gli occhi/la faccia. Frasi R : 36/38, 42/43, Frasi S : 22, 36/37/39, |
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Ecotossicologia | |
DL 50 | > 10.000 mg · kg -1 ratto orale |
Unità di SI e STP se non diversamente indicato. | |
Fosfomicina sodica | |
Identificazione | |
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nome IUPAC | (1 R , 2 S ) - (1,2-epossipropil) disodio fosfonato |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,041,315 |
N o EC | 247-409-2 |
PubChem | 73491 |
SORRISI |
CC1C (O1) P (= O) ([O -]) [O -]. [Na +]. [Na +] , |
InChi |
InChI: InChI = 1 / C3H7O4P.2Na / c1-2-3 (7-2) 8 (4,5) 6 ;; / h2-3H, 1H3, (H2,4,5,6) ;; / q;2*+1/p-2/t2-,3+;;/m0../s1/fC3H5O4P.2Na/q-2;2m |
Aspetto | soluzione chiara |
Proprietà chimiche | |
Formula |
C 3 H 5 Na 2 O 4 P |
Massa molare | 182.0227 ± 0.004 g / mol C 19,8%, H 2,77%, Na 25,26%, O 35,16%, P 17,02%, |
Proprietà fisiche | |
solubilità | 50 mg · ml -1 acqua |
Ecotossicologia | |
DL 50 |
7300 mg · kg -1 topo orale 1225 mg · kg -1 topo ev 5100 mg · kg -1 topo sc 2175 mg · kg -1 topo ip |
Unità di SI e STP se non diversamente indicato. | |
La Fosfomicina è un antibiotico ad ampio spettro prodotto da alcune specie di Streptomyces . È stato sintetizzato per la prima volta in Spagna nel 1970.
Agisce inibendo la sintesi della parete batterica.
La fosfomicina è indicata per il trattamento delle infezioni del tratto urinario, in particolare causate da Escherichia coli , Proteus mirabilis , dove viene solitamente somministrata in dose singola. La resistenza batterica alla fosfomicina è comune.
fosfomicina | |
Nomi commerciali |
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Laboratorio | Actavis, Arrow, Biogaran, Cristers, European Generics (EG), Mylan, Paladin Labs, Ranbaxy, Ratiopharm, Sandoz, Teva, Zambon , Zentiva |
Sali | sale di trometamolo; fosfomicina disodio |
Modulo | granulato per sospensione orale, polvere per preparazione per infusione |
Amministrazione | Infusione endovenosa, orale |
Classe | Antibiotici per uso sistemico, altri antibiotici, codice ATC J01XX01 |
Identificazione | |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,041,315 |
Codice ATC | J01XX01 |
DrugBank | 00828 |
La fosfomicina ha il vantaggio di poter essere somministrata alle donne in gravidanza, a differenza di altri antibiotici utilizzati nel trattamento delle infezioni del tratto urinario inferiore come furandantina, trimetoprim o fluorochinoloni.
La fosfomicina è ben tollerata negli esperimenti sugli animali. Il tasso di effetti collaterali è basso, specialmente nell'area del tratto gastrointestinale .
Possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
Di frequenza sconosciuta: