Dolasetron | ||
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Dolasetron | ||
Identificazione | ||
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Nome IUPAC | (3 R ) -10-osso-8-azatriciclo [5.3.1.0 3,8 ] undec-5-il 1 H -indolo-3-carbossilato | |
N o CAS | ||
N o ECHA | 100.130.141 | |
Codice ATC | A04 | |
DrugBank | DB00757 | |
PubChem | 60654 | |
SORRISI |
O = C5CN4 [C @@ H] 1C [C @ H] 5C [C @ H] 4C [C @ H] (C1) OC (= O) c3cnc2ccccc23 , |
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InChI |
InChI: InChI = 1 / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR -YXSUXZIUBI Std. InChI: InChI = 1S / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- Std. InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR-YXSUXZIUSA-N |
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Proprietà chimiche | ||
Formula bruta |
C 19 H 20 N 2 O 3 |
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Massa molare | 324,3737 ± 0,0179 g / mol C 70,35%, H 6,21%, N 8,64%, O 14,8%, |
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Dati farmacocinetici | ||
Legame con le proteine | 70% | |
Emivita di elimin. | 8,5 ore | |
Escrezione |
renale |
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Considerazioni terapeutiche | ||
Classe terapeutica | Antiemetico | |
Via di somministrazione | IV | |
Gravidanza | non consigliato | |
Guida in auto | rischio di vertigini | |
Precauzioni | non raccomandato per le persone con blocco cardiaco , un blocco di branca , un'anamnesi di aritmia dell'intervallo QT lungo | |
Antidoto | no | |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | ||
Il dolasetron è un antagonista del recettore 5-HT 3 della serotonina coinvolto nei fenomeni riflessi emetici consecutivi a trattamenti antitumorali.
Commercializzato in Francia con il nome Anzemet dal laboratorio Sanofi-Aventis France , questo farmaco è stato ritirato dal mercato il9 settembre 2010.
Dolasetron è utilizzato per la prevenzione e il trattamento della nausea e del vomito acuti causati dalla chemioterapia antitumorale.