Esadecanolo | |
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Identificazione | |
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Nome IUPAC | esadecan-1-olo |
Sinonimi |
cetanolo, alcol cetilico, etale, etolo, alcol esadecilico, alcol palmitico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.048.301 |
N o CE | 253-149-0 |
N o RTECS | MM0225000 |
PubChem | 2682 |
ChEBI | 16125 |
SORRISI |
CCCCCCCCCCCCCCCCO , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C16H34O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17 / h17H, 2-16H2, 1H3 InChIKey: BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N |
Aspetto | solido bianco ceroso |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 16 H 34 O [Isomeri] |
Massa molare | 242,4406 ± 0,0155 g / mol C 79,27%, H 14,14%, O 6,6%, |
Proprietà fisiche | |
T ° fusione |
48,85 ° C ± 3 ° C 49−51 ° C |
T ° bollitura |
613,15 ° C 190 ° C a 15 mmHg |
Solubilità | 0,0134 mg · l -1 (acqua, 25 ° C ) |
Temperatura di autoaccensione | 113 ° C |
Pressione del vapore saturo | 3,06 × 10-6 mmHg a 30 ° C |
Punto triplo | 47,85 ° C ± 3 ° C |
Precauzioni | |
SGH | |
H315, H319, H413, P305 + P351 + P338,
H315 : Provoca irritazione cutanea H319 : Provoca grave irritazione oculare H413 : Può provocare a lungo termine effetti negativi negli organismi acquatici P305 + P351 + P338 : Dopo contatto con gli occhi: Sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere le lenti a contatto se la vittima le indossa e possono essere rimosse facilmente. Continua a risciacquare. |
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Ecotossicologia | |
DL 50 |
3200 mg · kg -1 (topo, orale ) 1600 mg · kg -1 (topo, ip ) > 2600 mg · kg -1 ( pelle di coniglio) |
LogP | 6.730 (acqua / ottanolo ) |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' n-esadecanolo , noto anche come alcol cetilico o palmitico, è un alcol grasso di formula strutturale CH 3 (CH 2 ) 15 OH. A temperatura ambiente, l'alcol cetilico assume la forma di un solido bianco ceroso o di fiocchi .
Il termine cetile deriva da balena (latino: Cetus ) perché è dal loro olio che fu isolato per la prima volta l'alcol cetilico.
L'esadecanolo fu scoperto nel 1817 dal chimico francese Michel Chevreul quando riscaldò lo spermaceti , una sostanza cerosa ottenuta dall'olio di capodoglio , con potassa caustica ( idrossido di potassio ). I fiocchi di esadecanolo sono comparsi con il raffreddamento.
Con la fine della caccia commerciale alle balene, l'esadecanolo non è più prodotto principalmente dall'olio di balena, ma è o derivato dall'industria petrolifera o prodotto da oli vegetali come olio di palma o olio di cocco .
L'esadecanolo è utilizzato nell'industria cosmetica come opacizzante negli shampoo e come emolliente , emulsionante o addensante nella produzione di creme e lozioni per la pelle. Viene anche utilizzato come lubrificante per dadi e bulloni .