2-cloro-1-propanolo | |||
![]() Struttura di ( S ) - (+) - 2-cloro-1-propanolo |
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Identificazione | |||
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Nome IUPAC | 2-Cloropropan-1-olo | ||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.001.050 | ||
N o CE | 201-154-3 | ||
PubChem | 6566 | ||
SORRISI |
CC (CO) Cl , |
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InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C3H7ClO / c1-3 (4) 2-5 / h3,5H, 2H2,1H3 Std. InChIKey: VZIQXGLTRZLBEX-UHFFFAOYSA-N |
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Aspetto | liquido incolore, debolmente odoroso | ||
Proprietà chimiche | |||
Formula bruta |
C 3 H 7 Cl O [Isomeri] |
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Massa molare | 94,54 ± 0,005 g / mol C 38,11%, H 7,46%, Cl 37,5%, O 16,92%, |
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Proprietà fisiche | |||
T ° bollitura | 126 ° C | ||
Massa volumica | 1,1 g · cm -3 | ||
punto d'infiammabilità | 44 ° C | ||
Precauzioni | |||
SGH | |||
![]() ![]() avvertimento H226, H302, H312, H319, H332, P280, P305 + P351 + P338, H226 : Liquido e vapori infiammabili H302 : Nocivo se ingerito H312 : Nocivo a contatto con la pelle H319 : Provoca grave irritazione oculare H332 : Nocivo se inalato P280 : Indossare guanti / indumenti protettivi / dispositivi di protezione per occhi / viso. P305 + P351 + P338 : In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere le lenti a contatto se la vittima le indossa e possono essere rimosse facilmente. Continua a risciacquare. |
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Trasporto | |||
2611 : CLORIDRINA PROPILENICA Classe: 6.1 Etichetta: 6.1 :Materietossiche Confezione: Gruppo di imballaggio II : sostanze pericolose medie; ![]() |
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Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |||
Il 2-cloro-1-propanolo è un composto organico di formula CH 3 -CHCl-CH 2 OH. Questo è un alcool primario di alchil cloruro , che si presenta sotto forma di un combustibile liquido a bassa volatilità, incolore e inodore, miscibile con l' acqua . È un composto chirale , contenente un centro stereogenico e quindi con due stereoisomeri : gli enantiomeri ( R ) e ( S ). Il racemo è chiamato ( RS ) -2-cloro-1-propanolo .
Il 2-cloro-1-propanolo può essere ottenuto per reazione tra allile cloruro CH 2 = CH - CH 2 Cle acqua H 2 Osotto catalisi acida, o per idroclorurazione del propene CH 2 = CH - CH 3, in entrambi i casi con formazione concomitante dell'isomero 1-cloro-2-propanolo CH 3 –CHOH - CH 2 Cl. Viene utilizzato industrialmente come intermedio nella produzione di composti chimici come l' ossido di propilene CH 3 C 2 H 3 O.