Ethanethiol
Ethanethiol
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|
|
Identificazione |
---|
Sinonimi
|
Etilmercaptano
Etilmercaptano
Idrosolfuro di
etile
|
---|
N o CAS
|
75-08-1
|
---|
N o ECHA
|
100.000.762 |
---|
N o CE
|
200-837-3
|
---|
FEMA
|
4258
|
---|
SORRISI
|
C (C) S PubChem , vista 3D
|
---|
InChI
|
InChI: vista 3D InChI = 1 / C2H6S / c1-2-3 / h3H, 2H2,1H3
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---|
Aspetto
|
liquido incolore con un odore pungente.
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---|
Proprietà chimiche |
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Formula bruta
|
C 2 H 6 S [Isomeri]
|
---|
Massa molare |
62,134 ± 0,007 g / mol C 38,66%, H 9,73%, S 51,61%,
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---|
Proprietà fisiche |
---|
T ° fusione
|
−144,4 ° C
|
---|
T ° bollitura
|
35 ° C
|
---|
Solubilità
|
in acqua a 20 ° C : 6,8 g · l -1
|
---|
Massa volumica
|
0,839 g · cm -3 ,
2,14 g · cm -3 (aria)
equazione: ρ=1.3047/0.2694(1+(1-T/499.15)0.27866){\ displaystyle \ rho = 1,3047 / 0,2694 ^ {(1+ (1-T / 499,15) ^ {0,27866})}}
Densità del liquido in kmol · m -3 e temperatura in Kelvin, da 125,26 a 499,15 K.
Valori calcolati:
0,83277 g · cm -3 a 25 ° C.
T (K) |
T (° C) |
ρ (kmolm -3 ) |
ρ (gcm -3 ) |
---|
125.26 |
−147,89 |
16.242 |
1.00921 |
150.19 |
−122,96 |
15.87242 |
0.98625 |
162.65 |
−110,5 |
15.68357 |
0.97451 |
175.11 |
−98.04 |
15.49195 |
0.96261 |
187.58 |
−85,58 |
15.29738 |
0.95052 |
200.04 |
−73.11 |
15.09966 |
0.93823 |
212.5 |
−60,65 |
14.89858 |
0.92574 |
224.96 |
−48.19 |
14.69389 |
0.91302 |
237.43 |
−35,72 |
14.48534 |
0.90006 |
249.89 |
−23,26 |
14.2726 |
0.88684 |
262.35 |
−10,8 |
14.05535 |
0.87334 |
274.82 |
1.67 |
13.83319 |
0.85954 |
287.28 |
14.13 |
13.60567 |
0.8454 |
299.74 |
26.59 |
13.37226 |
0.8309 |
312.21 |
39.06 |
13.13237 |
0.81599 |
|
T (K) |
T (° C) |
ρ (kmolm -3 ) |
ρ (gcm -3 ) |
---|
324.67 |
51.52 |
12.88527 |
0.80064 |
337.13 |
63.98 |
12.63011 |
0.78478 |
349.59 |
76.44 |
12.36587 |
0.76837 |
362.06 |
88.91 |
12.09128 |
0.7513 |
374.52 |
101.37 |
11.80478 |
0.7335 |
386.98 |
113.83 |
11.50436 |
0.71483 |
399.45 |
126.3 |
11.18742 |
0.69514 |
411.91 |
138.76 |
10.85047 |
0.6742 |
424.37 |
151.22 |
10.48862 |
0.65172 |
436.84 |
163.69 |
10.0947 |
0.62724 |
449.3 |
176.15 |
9.65746 |
0.60008 |
461.76 |
188.61 |
9.15738 |
0.569 |
474.22 |
201.07 |
8.55488 |
0.53157 |
486.69 |
213.54 |
7.74127 |
0.48101 |
499.15 |
226 |
4.843 |
0.30092 |
|
|
---|
Temperatura di autoaccensione
|
299 ° C
|
---|
punto d'infiammabilità
|
−48,3 ° C
|
---|
Limiti di esplosività in aria
|
2,8 - 18,2 % vol |
---|
Pressione del vapore saturo
|
a 20 ° C : 58,9 kPa
equazione: PvS=eXp(65.551+-5027.4T+(-6.6853)×lnon(T)+(6.3208E-6)×T2){\ Displaystyle P_ {vs} = exp (65,551 + {\ frac {-5027,4} {T}} + (- 6,6853) \ times ln (T) + (6,3208E-6) \ times T ^ {2})}
Pressione in pascal e temperatura in Kelvin, da 125,26 a 499,15 K.
Valori calcolati:
70315,81 Pa a 25 ° C.
T (K) |
T (° C) |
P (Pa) |
---|
125.26 |
−147,89 |
0.001 |
150.19 |
−122,96 |
0.28 |
162.65 |
−110,5 |
2.16 |
175.11 |
−98.04 |
12.22 |
187.58 |
−85,58 |
53.48 |
200.04 |
−73.11 |
190.49 |
212.5 |
−60,65 |
573.65 |
224.96 |
−48.19 |
1504.37 |
237.43 |
−35,72 |
3 516.24 |
249.89 |
−23,26 |
7,461.93 |
262.35 |
−10,8 |
14,592.59 |
274.82 |
1.67 |
26.618,22 |
287.28 |
14.13 |
45.741,33 |
299.74 |
26.59 |
74.661.85 |
312.21 |
39.06 |
116,556.25 |
|
T (K) |
T (° C) |
P (Pa) |
---|
324.67 |
51.52 |
175.037.61 |
337.13 |
63.98 |
254.104.88 |
349.59 |
76.44 |
358.090.14 |
362.06 |
88.91 |
491.611.12 |
374.52 |
101.37 |
659.535.04 |
386.98 |
113.83 |
866.957.69 |
399.45 |
126.3 |
1.119.199.96 |
411.91 |
138.76 |
1.421.822,94 |
424.37 |
151.22 |
1.780.661,29 |
436.84 |
163.69 |
2 201 874.45 |
449.3 |
176.15 |
2.692.014,7 |
461.76 |
188.61 |
3.258.111,34 |
474.22 |
201.07 |
3.907.770,42 |
486.69 |
213.54 |
4.649.289,78 |
499.15 |
226 |
5.491.800
|
|
|
---|
Viscosità dinamica
|
0,297 mPa . s (a 25 ° C )
|
---|
Tensione superficiale |
23 N / m (a 25 ° C ) |
---|
Re ionizzazione Energy 1 |
9,31 eV per circa 1000 molecole |
---|
Entalpia di formazione ionica |
851 kJ / mol (a 25 ° C ) |
---|
Punto critico
|
54,9 bar , 225,85 ° C |
---|
Termochimica |
---|
C p
|
equazione: VSP=(134670)+(-234.39)×T+(0.59656)×T2{\ displaystyle C_ {P} = (134670) + (- 234,39) \ times T + (0,59656) \ times T ^ {2}}
Capacità termica del liquido in J · kmol -1 · K -1 e temperatura in Kelvin, da 125,26 a 315,25 K.
Valori calcolati:
117,817 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.
T (K) |
T (° C) |
C p (JKmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})}
|
C p (JKg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})}
|
---|
125.26 |
−147,89 |
114.670 |
1.845 |
137 |
−136.15 |
113.755 |
1.831 |
144 |
−129.15 |
113.288 |
1.823 |
150 |
−123,15 |
112 934 |
1.818 |
156 |
−117.15 |
112 623 |
1.813 |
163 |
−110.15 |
112.314 |
1.808 |
169 |
−104.15 |
112.096 |
1.804 |
175 |
−98.15 |
111 921 |
1.801 |
182 |
−91.15 |
111.771 |
1.799 |
188 |
−85,15 |
111 689 |
1798 |
194 |
−79,15 |
111.650 |
1797 |
201 |
−72.15 |
111.659 |
1797 |
207 |
−66.15 |
111 713 |
1798 |
213 |
−60.15 |
111 810 |
1.799 |
220 |
−53,15 |
111.978 |
1.802 |
|
T (K) |
T (° C) |
C p (JKmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})}
|
C p (JKg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})}
|
---|
226 |
−47.15 |
112.168 |
1.805 |
232 |
−41.15 |
112.401 |
1.809 |
239 |
−34.15 |
112.727 |
1.814 |
245 |
−28.15 |
113.053 |
1.819 |
251 |
−22.15 |
113.422 |
1.825 |
258 |
−15.15 |
113.907 |
1.833 |
264 |
−9.15 |
114.369 |
1.841 |
270 |
−3.15 |
114.874 |
1.849 |
277 |
3.85 |
115.517 |
1.859 |
283 |
9.85 |
116 116 |
1.869 |
289 |
15.85 |
116.757 |
1.879 |
296 |
22.85 |
117.559 |
1.892 |
302 |
28.85 |
118.293 |
1.904 |
308 |
34.85 |
119.070 |
1.916 |
315.25 |
42.1 |
120.070 |
1.932 |
|
equazione: VSP=(47.034)+(4.1940E-2)×T+(2.3486E-4)×T2+(-2.5035E-7)×T3+(7.4049E-11)×T4{\ Displaystyle C_ {P} = (47.034) + (4.1940E-2) \ times T + (2.3486E-4) \ times T ^ {2} + (- 2.5035E-7) \ times T ^ {3} + (7.4049E-11) \ times T ^ {4}}
Capacità termica del gas in J · mol -1 · K -1 e temperatura in Kelvin, da 100 a 1500 K.
Valori calcolati:
74,366 J · mol -1 · K -1 a 25 ° C.
T (K) |
T (° C) |
C p (JKmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})}
|
C p (JKg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})}
|
---|
100 |
−173.15 |
53.334 |
858 |
193 |
−80.15 |
62 180 |
1.001 |
240 |
−33.15 |
67 412 |
1.085 |
286 |
12.85 |
72 878 |
1.173 |
333 |
59.85 |
78.710 |
1.267 |
380 |
106.85 |
84.692 |
1.363 |
426 |
152.85 |
90.606 |
1.458 |
473 |
199.85 |
96 630 |
1.555 |
520 |
246.85 |
102.562 |
1.651 |
566 |
292.85 |
108,217 |
1.742 |
613 |
339.85 |
113.785 |
1.831 |
660 |
386.85 |
119.095 |
1.917 |
706 |
432.85 |
124.006 |
1.996 |
753 |
479.85 |
128.700 |
2.071 |
800 |
526.85 |
133.048 |
2 141 |
|
T (K) |
T (° C) |
C p (JKmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})}
|
C p (JKg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})}
|
---|
846 |
572.85 |
136.954 |
2.204 |
893 |
619.85 |
140.585 |
2 263 |
940 |
666.85 |
143.857 |
2.315 |
986 |
712.85 |
146.724 |
2.361 |
1.033 |
759.85 |
149 331 |
2 403 |
1.080 |
806.85 |
151.644 |
2.441 |
1.126 |
852.85 |
153.660 |
2.473 |
1.173 |
899.85 |
155.512 |
2 503 |
1.220 |
946.85 |
157,212 |
2.530 |
1.266 |
992.85 |
158.790 |
2.556 |
1313 |
1.039,85 |
160.386 |
2.581 |
1360 |
1.086,85 |
162.048 |
2 608 |
1.406 |
1132.85 |
163.825 |
2.637 |
1.453 |
1.179.85 |
165.892 |
2.670 |
1.500 |
1 226.85 |
168.321 |
2 709 |
|
|
---|
Proprietà elettroniche |
---|
1 re energia di ionizzazione
|
9,31 ± 0,03 eV (gas) |
---|
Proprietà ottiche |
---|
Indice di rifrazione
|
1.431 (a 20 ° C )
|
---|
Precauzioni |
---|
SGH |
---|
Pericolo
H225, H332, H410,
H225 : Liquido e vapori facilmente infiammabili H332 : Nocivo per inalazione H410 : Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata
|
WHMIS |
---|
B2,
B2 : punto di infiammabilità del liquido infiammabile = −48,3 ° C vaso chiuso (metodo non riportato)
1,0% divulgazione secondo l'elenco di divulgazione degli ingredienti
|
NFPA 704 |
---|
4
2
1
|
Trasporto |
---|
Numero ONU : 2363 : ETHYL MERCAPTAN
|
Inalazione
|
Uguale all'ingestione
|
---|
Pelle
|
Può causare arrossamenti
|
---|
Occhi
|
Stesso
|
---|
Ingestione
|
Vertigini, mal di testa, nausea, vomito, perdita di coscienza .
|
---|
Altre informazioni |
Può formare monossido di carbonio, ossidi di zolfo e acido solfidrico alla combustione. Reagisce con ossidanti causando pericolo di incendio e esplosione. Reagisce vigorosamente con acidi e basi forti causando rischio di avvelenamento.
|
---|
Ecotossicologia |
---|
LogP
|
1.5 |
---|
Soglia di odore
|
basso: 9,8 × 10-5 ppm alto: 0,003 ppm
|
---|
|
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. |
L' etano tiolo o mercaptano etile (il suo nome comune) o Sultant è un liquido incolore, della famiglia dei tioli (o mercaptani). Può essere presente negli oli e nei gas naturali ricchi di zolfo (che devono poi essere puliti prima di essere venduti).
Ha un forte odore che ricorda l'uovo marcio, l'aglio e la cipolla. L'odore di questo gas in tracce è familiare in Francia a coloro che usano gas naturale o propano nella loro cucina a gas, perché è usato in tracce come additivo in questi gas, normalmente inodore, per aggiungere loro un odore specifico per facilitare il rilevamento di perdite.
La formula chimica dell'etantiolo è C 2 H 5 SH
Secondo il Guinness dei primati , edizione 2000 , l'etantiolo è la "sostanza più puzzolente" al mondo.
L'etanetiolo è il prodotto odoroso volatile derivato dall'etionina contenuta nella polpa e che conferisce al durian il suo cattivo odore.
Tossicità, ecotossicità
L'etantiolo è tossico ed ecotossico da una certa dose. Nell'uomo provoca mal di testa, nausea e mancanza di coordinazione, seguiti da danni al fegato e ai reni che possono portare alla morte. Le tracce di questo gas aggiunto al gas naturale non sono considerate pericolose.
Il suo valore limite di esposizione (ELV) in Francia è di 0,5 ml / m³. Il suo limite di rilevamento degli odori è di circa 0,002 ppm .
La dose letale per l'uomo non è nota (per mancanza di feedback sull'esperienza), ma ci sono dati per ratti e topi.
-
LD50 Topo (orale): 1500 mg · kg -1
-
Mouse LC50 : 2770 ppm per 4 ore.
Rischio di accensione o esplosione
L'etanetiolo è un acido debole ed è solubile in acqua , etanolo e benzene .
Reagisce violentemente con acidi e basi forti nonché ossidanti al punto che tale reazione può provocare incendi o esplosioni.
I suoi prodotti della combustione sono tossici (monossido di carbonio, ossidi di zolfo, ecc.) In caso di incendio, si consiglia di utilizzare anidride carbonica o schiume alcoliche per estinguere l'incendio. L'uso dell'acqua è sconsigliato perché l'etantiolo può reagire ad alta temperatura e formare idrogeno solforato .
Vedi anche
link esterno
Riferimenti
-
ETANETIOLO , scheda / e di sicurezza del Programma internazionale sulla sicurezza chimica , consultato il 9 maggio 2009
-
massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
-
(en) Robert H. Perry e Donald W. verde , di Perry Chemical Engineers' Handbook , Stati Uniti d'America, McGraw-Hill,1997, 7 ° ed. , 2400 p. ( ISBN 0-07-049841-5 ) , p. 2-50
-
" Properties of Various Gases " su flexwareinc.com (accesso 12 aprile 2010 )
-
(in) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams: Organic Compounds C8 to C28 , vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996, 396 p. ( ISBN 0-88415-857-8 )
-
(a) David R. Lide, Manuale di chimica e fisica , Boca Raton, CRC,2008, 89 ° ed. , 2736 p. ( ISBN 978-1-4200-6679-1 ) , p. 10-205
-
Numero indice 016-022-00-9 nella tabella 3.1 dell'appendice VI del regolamento CE N ° 1272/2008 (16 dicembre 2008)
-
" Ethylmercaptan " nel database delle sostanze chimiche Reptox del CSST (organizzazione del Quebec responsabile per la sicurezza e la salute sul lavoro), accesso 25 aprile 2009
-
" Ethanethiol " su hazmap.nlm.nih.gov (visitato il 14 novembre 2009 )
-
" Perché il durian ha un cattivo odore?" " , Su https://www.sciencesetavenir.fr ,2020(accesso 9 marzo 2020 )