Astyanax mexicanus
Astyanax mexicanusAstyanax fasciatus mexicanus
LC : Minima preoccupazione
Il tetra cieco , la grotta di tetra o il tetra messicano ( Astyanax mexicanus ) è una specie di pesce d' acqua dolce della famiglia dei Characidae originaria dell'America centrale . Questo pesce, in particolare la forma cieca, è molto popolare tra gli acquariofili e i suoi adattamenti in grotta sono oggetto di studio scientifico.
Crescendo fino a 12 cm di lunghezza, il tetra messicano è del tipo characin tetra, insignificante e di colore opaco. Tuttavia, la sua forma a grotta è notevole per l'assenza di occhi e pigmentazione, senza essere albino , la sua livrea è solo rosa, ma alcuni individui mostrano riflessi viola o verdi. La sua linea laterale è ben segnata da piccoli punti neri.
La tetra messicana è una specie associabile e gregaria , che trascorre la maggior parte del tempo a metà del livello dell'acqua al di sopra dei fondali rocciosi e sabbiosi dei fiumi e dei torrenti del suo ambiente nativo.
Le popolazioni di caverne si comportano in modo molto diverso dalle popolazioni di superficie. Ad esempio, una mutazione in un enzima rende i pesci delle caverne molto meno aggressivi dei pesci di superficie. I pesci delle caverne non nuotano nei banchi a differenza dei pesci di superficie.
Come specie nel suo genere Astianatte , è nativo della Nearctic Ecozone , nativo di Rio Grande e Neueces e Pecos , Texas , così come centrale e orientale del Messico . Ma la forma cieca è originaria delle grotte e delle acque sotterranee di Cueva Chica , nella provincia di San Luis Potosi in Messico.
Proveniente da un clima subtropicale, la forma superficiale preferisce l'acqua a 6.0-7.8 pH, durezza fino a 30 DGH e temperatura 20-25 ° C. In inverno, migra verso acque più calde.
La forma cieca vive in acque piuttosto fresche e tranquille (18-23 ° C), in un ambiente privo di luce, quindi vegetazione.
La sua dieta naturale è costituita da crostacei, insetti e anellidi , ma in cattività è onnivora. La forma cieca ha una dentatura ben sviluppata, probabilmente utilizzata per divorare piccoli crostacei e insetti con esoscheletri resistenti, molto comuni nelle grotte. Si nutre anche di escrementi di pipistrelli .
Per alcuni specialisti è stato trovato un ceppo di Astyanax mexicanus , 500.000 anni fa, rinchiuso in una grotta a seguito di una frana o di uno smottamento. Nonostante l'assenza di luce, i pesci sopravvissero, si moltiplicarono e gradualmente si adattarono alle loro nuove condizioni di vita. Così, nel tempo, i loro occhi inutili si sono atrofizzati, quindi sono completamente scomparsi senza compromettere la sopravvivenza della specie.
La data in cui il ceppo che sarebbe diventato cieco è stato isolato dal resto della popolazione è oggetto di discussione tra specialisti. Alcuni evocano più di un milione di anni. Uno studio recente mostra che preferirebbe avere meno di 30.000 anni.
Diversi cambiamenti morfologici e comportamentali si osservano quando si confrontano pesci di superficie e pesci adattati alla vita nelle grotte:
Astyanax mexicanus , è un importante modello evolutivo per lo studio dei processi biologici, compreso il ritmo circadiano in quanto la sua forma ancestrale abita la superficie dell'acqua e convive con forme isolate che abitano le grotte. Ciò consente quindi un confronto fisiologico e molecolare tra le due forme di questa specie di pesce. Il tetra cieco, essendo un pesce da cantina, ha cicli giorno / notte del tutto inesistenti, quindi sono assenti i ritmi locomotori , normalmente indotti dall'orologio circadiano. Ciò suggerisce una disfunzione o una diminuzione del ritmo comportamentale. L'assenza di luce comporta diverse difficoltà, visive, spaziali o anche, per riprodursi. Inoltre, gli animali che vivono in un ambiente aperiodico, come l' Astyanax mexicanus , non hanno alcun vantaggio selettivo nell'avere un orologio circadiano funzionante . È lo stesso per alcuni mammiferi che vivono nelle regioni polari, come la renna artica il cui orologio circadiano mostra una certa aritmicità. Il legame tra l'organismo e il suo ambiente è importante solo se i cicli ambientali saranno presenti e regolari. Il loro stile di vita porta quindi a un fenotipo con caratteristiche degenerative come la perdita degli occhi e la pigmentazione . D'altra parte, altri tratti saranno meglio sviluppati come una maggiore sensibilità all'olfatto e sensibilità meccanica . Fino ad ora, due processi evolutivi giustificano il fenotipo del pesce di cantina: in primo luogo, selezione naturale che afferma che le perdite a livello di fenotipo sono benefiche per l'animale e in secondo luogo: deriva genetica che porta alla regressione di un tratto per l accumulo di mutazioni ottenute nel tempo . Infine, dopo diverse nuove analisi molecolari, si è scoperto che il pesce di cantina svolgeva un'attività leggermente maggiore durante il giorno. Ciò quindi solleva l'ipotesi che il ritmo circadiano molecolare del tetra cieco funzioni in modo diverso ed è indipendente dall'attività motoria e da altre uscite dell'orologio come il metabolismo .
Il repressore per1 è un elemento importante di studio del pesce teleosteo per il ritmo circadiano, perché oscilla molto e costituisce quindi un buon marker del funzionamento del ritmo circadiano. L'attività per1 visita in profondità dell'Astyanax mexicanus capita, è parzialmente soppressa a differenza dei pesci di superficie della stessa specie che osservano la normale attività del per1. Il picco di attività di questo gene nel cieco tetra è inferiore a quello dei pesci della stessa specie che vivono in superficie e si attiva anche sei ore dopo quello delle popolazioni che vivono in superficie. Questa disfunzione deriva in particolare dal sovrasfruttamento di per2 e Cry1a che sono repressori trascrizionali di CLOCK-BMAL1 e che quindi ridurranno l' espressione di per1 . Uno dei motivi della sovraespressione di per2 sarebbe che il pesce percepisce una forte attività del percorso di ingresso della luce, il che potrebbe significare che il tetra cieco percepisce forti segnali luminosi. Ma nelle cantine c'è una totale assenza di luce. Una delle ipotesi è che percepiscono l'oscurità come luce costante e quindi questo potrebbe essere uno dei fattori che potrebbero esprimere livelli così bassi di per1 . È stato dimostrato che per2 e Cry1a insieme, non possono essere gli unici responsabili della bassa attività di per1 , altri fattori devono giocare, ma sono ad oggi sconosciuti. Il basso livello di espressione di per1 mostra chiaramente una disfunzione dell'orologio circadiano nell'Astyanax mexicanus e che nell'ambiente della cantina l'oscillazione circadiana difficilmente può funzionare. Inoltre, la significativa attivazione anormale del percorso di ingresso della luce contribuisce all'assenza di ritmo.
In superficie vivente mexicanus Astyanax così come cavernicoli mexicanus Astyanax , il ritmo circadiano è basato sul ciclo di feedback interazione . Il gene per2 è in particolare coinvolto in un ciclo di feedback in cui un complesso genico BMAL1 / CLOCK attiva l'espressione dei geni cry e delle sue isoforme nonché per1, per2 e per3 . Per2 e c ry1a inibiscono quindi il complesso BMAL1 / CLOCK, che finisce per reprimere la propria trascrizione e in particolare quella di per1 . La principale differenza tra le due forme di pesce è la loro risposta alla luce. Alcuni geni, come cry1a o le isoforme per2a e per2b , sono regolati e punteggiati dalla luce. Il loro livello di espressione aumenta in risposta alla luce. Tuttavia, il livello basale di espressione di per2a è chiaramente più forte nell'oscurità completa piuttosto che nell'Astyanax mexicanus vivente in superficie. Lo stesso vale per per2b , in cui i livelli di espressione sono significativamente più alti nel tetra cieco rispetto al pesce di superficie nonostante l'assenza di luce. È quindi chiaro che il meccanismo al cuore del ritmo circadiano è tonicamente inibito a causa dell'attivazione basale della via di ingresso della luce e delle isoforme per2b e per2a . Si ritiene che l' aumento del livello di per2b sia la causa della bassa ampiezza osservata nel pattern di espressione del gene per1 . Pertanto, nell'Astyanax mexicanus che vive nelle caverne, il percorso di ingresso della luce è eccessivamente attivato e suggerisce che questi individui vivono in uno stato simile di luminosità costante piuttosto che di completa oscurità.
Secondo alcune manipolazioni effettuate in laboratorio, Astyanax mexicanus , conserva la capacità di rilevare la luce sebbene si siano evolute per milioni di anni in condizioni di oscurità costante. Ciò è dovuto al fatto che gli embrioni hanno la capacità di rilevare la luce 1 giorno e mezzo dopo la fecondazione grazie alla ghiandola pineale. Normalmente, l'orologio circadiano viene impostato quando un pesce viene esposto alla luce per la prima volta durante lo sviluppo. Tuttavia, l' Astyanax mexicanus non sarà mai esposto alla luce, quindi i meccanismi che avviano il loro orologio dovrebbero essere diversi da quelli dei pesci di superficie. Per quanto riguarda il ritmo del gene per1 nell'embrione, esso porta un'ampiezza bassa identica a quella degli adulti della stessa specie e addirittura inferiore rispetto all'embrione del pesce che vive in superficie. Per quanto riguarda per2b , la sua espressione è la stessa nell'embrione che nell'adulto nel cieco tetra. Tuttavia, l'espressione di per2b sarà molto maggiore nell'embrione di Astyanax mexicanus che nell'embrione di pesce di superficie nonostante il fatto che questo gene sia espresso in risposta alla luce. Il livello di espressione di per2b non è solo forte ma quasi massimo, il che è strano poiché normalmente questo è espresso quando c'è luce. Tuttavia, questo fenomeno sarebbe dovuto a un feedback negativo da parte di un inibitore che parla al buio. Esiste quindi una relazione antagonista tra gli attivatori e gli inibitori che modulano l'espressione dei geni rispetto alla luce nell'Astyanax mexicanus .
La luce non solo attiva i geni nel ritmo circadiano, ma anche i geni coinvolti nella riparazione del DNA . Il legame molto intimo tra luce, ritmo circadiano e riparazione del DNA è oggetto di molti studi. Questi sistemi sembrano essere correlati e inseparabili poiché l'orologio circadiano si è evoluto in modo tale da evitare danni al DNA causati dai raggi UV. La fotoliasi CPD (CPDphr) e la ddb2 (proteina legante il danno al DNA 2) sono entrambe coinvolte nei meccanismi di riparazione del DNA e attivate dalla luce. Tuttavia, il loro livello di espressione basale è più forte nell'Astyanax mexicanus rispetto a quelli che abitano la superficie durante il loro ciclo di vita. La situazione è simile ad altri geni regolati dalla luce, confermando così che il percorso di attivazione della luce in questi organismi è ampiamente alterato. La maggiore espressione di questi geni di riparazione del DNA si traduce anche in un aumento del tasso di attività di riparazione del DNA e in un basso livello di danno al DNA. Questa forte capacità di mitigare i danni al DNA offre vantaggi selettivi a quegli organismi che vivono in tali condizioni. Le condizioni della cantina sono spesso ipossiche : la mancanza di ossigeno, che può essere stressante per il pesce, può portare a danni al DNA. Tuttavia, è stato dimostrato che la riparazione del DNA è più efficiente nell'Astyanax mexicanus presente nelle grotte rispetto ai pesci della stessa specie in superficie. Pertanto, il percorso di attivazione costante alla luce avrebbe un vantaggio: aumentando il potenziale di attivazione dei geni di riparazione del DNA che avrebbe le conseguenze di ridurre mutazioni deleterie, questa capacità consentirebbe loro di avere un vantaggio progressivo nonostante la mancanza di ritmo circadiano. Va anche notato che alcuni studi supportano lo sviluppo di una strategia che consentirebbe a questi pesci di conservare la loro energia. Infatti, eliminando il ritmo circadiano dei processi metabolici, il tetra cieco conserva il 27% della sua energia rispetto ai pesci che vivono in superficie.
Nelle grotte questo tetra ha livelli di zucchero nel sangue anormali e superiori a quelli dei suoi cugini di fiume della stessa specie, e sono resistenti all'insulina apparentemente a causa di una versione mutante del recettore dell'insulina, codificato dal gene insra. Tuttavia, questa mutazione è identica a quella che nell'uomo causa diabete e gravi problemi di salute. Questo pesce è stato quindi recentemente utilizzato come nuovo modello animale per comprendere meglio il diabete.
È già stato dimostrato che in questa specie se la copia materna e paterna ereditaria di insra presenta la mutazione, il pesce è resistente all'insulina. La resistenza all'insulina ha senso, dato ciò che è noto su questa mutazione nell'uomo, ma l'aumento di peso è confuso e inaspettato, poiché l'insulina è anche un ormone della crescita (Nell'uomo come nei roditori, la mancanza di un recettore dell'insulina funzionante è sempre associata a ritardo della crescita e deperimento.
Si prevede che alti livelli di glucosio nel sangue danneggino i tessuti (se il glucosio si lega alle proteine in un processo noto come glicazione (fonte di vari disturbi per i diabetici; questo non è il caso del gallo cedrone, grazie a un meccanismo compensativo non ancora chiarito (inmarzo 2018). La comprensione di questo meccanismo potrebbe aiutare a combattere alcuni effetti deleteri del diabete.
Le forme della superficie e della caverna del Tetra messicano divennero popolari in quanto divenne uno dei principali argomenti per lo studio dell'evoluzione.
Uno studio recente suggerisce che ci sono almeno due linee genetiche tra popolazioni cieche, sostenendo che questi casi rappresentano un corso convergente . Si ritiene che ci siano almeno 30 popolazioni di Astyanax .
Le popolazioni di tetra di superficie e di caverna sono considerate la stessa specie perché possono riprodursi tutte insieme. C'è anche la migrazione tra le popolazioni di superficie e le caverne naturalmente nell'ambiente.
Esistono due ipotesi principali sulla perdita degli occhi nelle popolazioni di Astyanax mexicanus che vivono nelle grotte:
Entrambe le ipotesi sono ancora oggetto di dibattito, ma l'ipotesi di adattamento sembra più accettata.
È stato proposto che i pesci che nascono nelle caverne e possono vedere finirebbero per uscire sempre dalla grotta essendo attratti dalla luce. Ciò avrebbe l'effetto di aumentare la selezione per la regressione oculare, poiché i pesci con alleli per la vista non partecipano al pool genetico di prossima generazione.
È stato dimostrato che gli occhi nei pesci delle caverne iniziano a svilupparsi nell'embrione, ma lo sviluppo viene interrotto e degenerano in apoptosi, e alla fine negli adulti non è rimasta alcuna crescita degli occhi. Nell'embrione del pesce grotta, le parti in via di sviluppo dell'occhio sono più piccole rispetto ai pesci di superficie. Le vescicole ottiche e le protuberanze laterali su entrambi i lati del cervello appaiono uguali in entrambi i tipi di Astyanax, questi sono i primi segni dello sviluppo dell'occhio. La maggior parte delle differenze fenotipiche tra l' Astianace di superficie e il suo derivato delle caverne compaiono entro le prime 96 ore di sviluppo.
Ci sono tre parti dell'occhio che si formano per prime. Queste parti sono il cristallino, la retina e l'epitelio pigmentato retinico. Il cristallino proviene dal placodo cristallino e dalla retina e dall'epitelio dalle vescicole ottiche. Le vescicole ottiche provengono dalla placca neurale anteriore e formano la coppa ottica. La coppa ottica ha un lato concavo e convesso, perché la vescicola ottica ruota e uno dei suoi lati si piega all'indietro. Il lato concavo della coppa diventa la retina e il lato convesso diventa l'epitelio pigmentato retinico. La coppa si attaccherà al cervello con il nervo ottico. Successivamente, la lente andrà sul lato concavo della coppa con la retina. Poi ci sono cellule della cresta neurale che migrano verso il cristallino e formano altre parti dell'occhio come la cornea e l'iride. La retina si differenzia in tre diversi strati. Il primo strato è uno strato di cellule gangliari che viene utilizzato per trasmettere informazioni al cervello, il secondo è costituito da interneuroni e cellule gliali e l'ultimo è costituito da fotorecettori. La lente si differenzia in cellule fibrose. Finora, non ci sono differenze sostanziali tra pesce di superficie e pesce di grotta. D'altra parte, la lente è più piccola e la coppa ottica non ha la sua parte ventrale. La cornea e l'iride non si formano, sebbene le cellule dalla cresta neurale migrino al suo posto.
La morte cellulare programmata o l'apoptosi gioca un ruolo importante nella degenerazione dell'occhio in quanto è così importante da causare la scomparsa di parti dell'occhio come il cristallino, anche se la proliferazione cellulare continua. La prima parte dell'occhio in cui si vede l'apoptosi è il cristallino e può essere vista circa mezza giornata dopo che inizia a svilupparsi. La morte cellulare non si osserva nei pesci di superficie. Il cristallino sarebbe il precursore della degenerazione dell'occhio. Poco dopo, anche la retina inizia ad andare incontro ad apoptosi soprattutto nel suo secondo strato e infine viene colpito anche l'epitelio pigmentato retinico. Questo processo di apoptosi continua durante gli stadi larvali e adulti del pesce. Alla fine, quando l'apoptosi alla fine diventa molto più importante della divisione cellulare, il cristallino scompare completamente e la retina rimane, ma molto piccola e alla fine non si formano più cellule. Il tessuto connettivo ed epiteliale invade e copre l'occhio nella fase adulta.
Esperienza nel trapianto di lentiIn uno studio sullo sviluppo degli occhi, presso l'Università del Maryland , gli scienziati hanno trapiantato le lenti degli occhi da un embrione in forma superficiale in un embrione in forma cieca e viceversa. Nella forma cieca, lo sviluppo del cristallino inizia entro le prime 24 ore dallo sviluppo embrionale, ma si interrompe rapidamente, le cellule del cristallino muoiono, la maggior parte delle altre strutture dell'occhio non si sviluppa. la forma superficiale che riceveva la lente dalla forma cieca non riusciva a sviluppare i suoi occhi, mentre la forma cieca che riceveva la lente dalla forma superficiale sviluppava occhi con una pupilla , una cornea e un'iride . (Ma non dice che abbiano la vista.)
L'esperienza del trapianto di lenti mostra che svolge un ruolo importante nella formazione dell'occhio. Quando subisce l'apoptosi, non può più organizzare il normale sviluppo dell'occhio e la retina e altre strutture come la cornea e l'iride ne soffrono. Inoltre, la coppa ottica mantiene la sua capacità di rispondere ai segnali provenienti dall'obiettivo, poiché si sviluppa normalmente quando una lente è in superficie e viene trapiantata in un occhio di caverna. Queste due strutture hanno un ruolo indiretto nella morfologia del cranio.
A livello di geniA livello di geni, la maggior parte non mostra un cambiamento in termini di sequenza quando vengono confrontati i due tipi di pesce. Neanche le proteine sembrano avere cambiamenti significativi nell'embrione. Tuttavia, la differenza è che alcuni geni nei pesci di grotta sono sovraespressi o sottoespressi rispetto ai pesci di superficie. Un esempio di gene sovraespresso è il gene hsp90α nella lente in particolare. Questo gene promuove la morte cellulare. Quando viene inibito in laboratorio, la lente si differenzia normalmente. Il gene αA-cristallino, da parte sua, è sottoespresso nel cristallino e codifica per una proteina che ha il ruolo di prevenire l'apoptosi.
RiccioLa segnalazione del riccio ha anche un ruolo importante nella degenerazione degli occhi. Cavefish mostra una sovraespressione dei geni Hedgehog nella linea mediana ventrale degli embrioni durante il loro sviluppo. Questi geni funzionano nello sviluppo di una proliferazione e differenziazione cellulare individuale. In un esperimento, l'espressione dei geni Hedgehog nei pesci di superficie è stata aumentata. I risultati mostrano che il pesce aveva retine più piccole e lenti molto ridotte o addirittura assenti negli adulti. Questa sovraespressione non ha avuto effetto su altri tratti come la pigmentazione e il numero di denti, ma c'erano più papille gustative. Nell'esperimento opposto, in cui i pesci delle caverne sono stati trattati con un inibitore della via del riccio (ciclopamina), un aumento delle dimensioni
della retina e del cristallino rispetto al controllo. L'occhio, tuttavia, non era completamente sviluppato come il pesce di superficie. I geni Hedgehog non sono quindi gli unici responsabili della perdita degli occhi. Quello che sta accadendo è che i geni Hedgehog producono proteine come Pax2 e Vax1 che inibiscono l'espressione della proteina Pax6. Questa proteina è importante per lo sviluppo degli occhi e consente un normale sviluppo. Quando Hedgehog è sovraespresso nell'embrione, Pax6 non può supportare il normale sviluppo dell'occhio. È per questo motivo che la coppa ottica perde la sua parte ventrale e altre parti dell'occhio sono più piccole nell'embrione del pesce grotta. Inoltre, i geni Hedgehog hanno anche effetti sullo sviluppo del cervello. Parti come l'ipotalamo e il proencefalo sono più grandi nei pesci adattati alle caverne. Ciò sarebbe causato da un aumento della proliferazione cellulare. È l'aumento dell'ipotalamo che sarebbe responsabile dell'aumento delle papille gustative.
In Astyanax mexicanus , ci sono tre diversi tipi di cromatofori (cellule del pigmento) che sono cellule derivate dalla cresta neurale. Ci sono gli iridofori che riflettono la luce, gli xantofori che sono arancioni o gialli e i melanofori che producono la melanina che dà il colore nero. Questi pigmenti hanno diversi ruoli. Possono servire come protezione dai raggi del sole, mimetizzazione o per la selezione sessuale. In un ambiente buio, questi pigmenti sono meno necessari e la selezione per mantenerli è meno importante. Nelle diverse popolazioni di pesci che abitano le grotte, c'è una grande differenza nella quantità di pigmenti. I melanofori, ad esempio, sono ancora presenti in alcune popolazioni e altri non li hanno più. Alcune popolazioni vedono la loro produzione di melanina notevolmente ridotta anche se i melanofori sono ancora presenti. La loro scomparsa sarebbe stata causata anche dalla morte cellulare. Gli embrioni hanno cellule che provengono dalla cresta neurale che mostrano un'attività tirosinasi unica per i melanofori, ma questi non si differenziano nello sviluppo. Proprio come gli occhi, lo sviluppo del pigmento inizia normalmente, ma viene interrotto e non finisce.
Lo sviluppo del cranio nel tetra inizia con la comparsa di un condrocranio fatto di cartilagine. È durante questa fase che le ossa vengono messe a posto e si forma l'osso mascellare. Il condrocranio rimane simmetrico e non ci sono grandi differenze che si osservano rispetto a quello del pesce di superficie. Dopo quattro mesi di sviluppo, l'osteocranio completa il suo sviluppo. È nei pesci adulti con un osteocranio che vediamo differenze e asimmetrie. Queste differenze si trovano nelle ossa vicino agli occhi, sono frammenti ossei e fusioni. Potrebbe esserci un'intrusione delle ossa nella cavità oculare del pesce a causa della loro perdita degli occhi. Alcune differenze nel cranio sarebbero quindi direttamente collegate alla perdita degli occhi.
I teschi dei pesci delle caverne non mostravano solo differenze a livello degli occhi. Ad esempio, hanno una curvatura sul lato dorsale del cranio. Questo tipo di differenza non è direttamente causato dalla perdita degli occhi. Sono causati da cambiamenti nella posizione per l'alimentazione o dall'aumento e dalla diminuzione di alcune parti del cervello. La base e il modo in cui questi cambiamenti avvengono nei pesci devono ancora essere studiati, ma i neuromasti avrebbero un ruolo importante in questo processo. In effetti, questi organi sensoriali sono molto più numerosi nel cranio del gallo cedrone.
Esistono diverse popolazioni di pesci delle caverne derivati indipendentemente dal tipo di superficie. L'evoluzione dei tratti adattati alle caverne che sono simili tra queste popolazioni risulta da un'evoluzione convergente. L'adattamento alle grotte è il risultato di cambiamenti convergenti e indipendenti nelle diverse popolazioni. La perdita dell'occhio è progredita almeno tre volte in modo indipendente. È stato scoperto che questi cambiamenti non influenzano gli stessi geni o lo stesso numero di geni in diverse popolazioni di pesci delle caverne. In un esperimento, sono state allevate insieme tre diverse popolazioni di pesci ciechi. C'erano, quindi, tre diversi tipi di ibridazione. Per ciascuna delle ibridazioni, c'era una certa percentuale di pesci con occhi sviluppati che potevano vedere. Ciò consente di vedere che non sono tutti gli stessi loci responsabili della perdita degli occhi nelle diverse popolazioni. Ci sarebbero 12 diversi loci per il fenotipo dell'occhio
Diverse popolazioni sono state confrontate tra loro e sono state osservate differenze nell'espressione genica. Alcune popolazioni hanno geni più sovraespressi e altre hanno geni più sottoespressi. Altri geni erano stati alterati nella loro espressione più o meno allo stesso modo in popolazioni diverse. Alcuni geni sono probabilmente direttamente correlati ed essenziali per ottenere un fenotipo adatto alle grotte. Infine, l'adattamento agli ambienti bui avviene attraverso un piccolo numero di geni. Inoltre, non tutti i pesci sono ugualmente adattati alle grotte, si dice che siano più o meno troglomofici. Ci sono popolazioni più recenti e meno isolate di altre. Le popolazioni più nuove ottengono più adattamenti regolando i loro geni verso l'alto o verso il basso, mentre le popolazioni isolate più a lungo tendono ad avere mutazioni che fanno perdere loro la funzione. Valutando le diverse popolazioni, si è visto che i meccanismi per la perdita degli occhi nelle popolazioni indipendenti sono più o meno gli stessi.
Il Mexican Blind Tetra è diverso dalla sua forma superficiale in molti aspetti, a parte la pelle non pigmentata ha un migliore senso dell'olfatto grazie allo sviluppo delle sue papille gustative, è anche in grado di immagazzinare quattro volte più energia., Il suo grasso glielo permette per far fronte a un approvvigionamento alimentare irregolare in modo più efficiente.
Tuttavia, l'assenza di occhi è stata al centro delle discussioni tra i creazionisti .
Darwin ha detto:
"Nel tempo, questo animale è riuscito, dopo innumerevoli generazioni, nei recessi più profondi, a cancellare completamente i suoi occhi non necessari, e la selezione naturale ha spesso influenzato altri cambiamenti, come l'aumento della lunghezza delle antenne o delle papille, a compensazione della cecità. "
- Charles Darwin , L'origine delle specie (1859)
La genetica moderna ha chiarito che la mancanza di utilizzo, di per sé, richiede la fine. In questo contesto, la genetica ha benefici positivi e dovrebbe essere presa in considerazione, ovvero, quali sono i benefici ottenuti dalla Caverna Tetra dalla perdita degli occhi? Le possibili spiegazioni includono:
Secondo i creazionisti , The Blind Tetra è considerato una prova contro l'evoluzione. Un argomento afferma che questo è un esempio di " devolution " - mostrando che l'evoluzione contraddice se stessa. Ma l'evoluzione è un processo non direzionale e poiché ogni aumento della complessità è comune, non c'è motivo per cui l'evoluzione non possa tendere alla semplicità, se alla fine un organismo si adatta al suo ambiente.
Questa Tetra cresce fino a 12 cm di lunghezza, quindi è consigliabile non tenerla in un acquario di meno di 100 litri. È, tuttavia, una specie abbastanza robusta. Non è un pesce esigente tenuto in buone condizioni, può vivere molto a lungo, raggiungendo per alcuni l'età di undici anni in acquario.
Entrambe le forme possono essere trovate nel negozio, quindi possono essere facilmente conservate in secche e mescolate tra loro creando un acquario regionale.
La forma cieca può vivere in un acquario di comunità, anche se alcuni la considerano troppo fragile o esigente rispetto alla luce e preferiscono tenerla in una vasca specifica. Infatti, in presenza di una luce troppo intensa, la sua livrea tende a scurirsi. Non sono schizzinosi riguardo al cibo, tollerano il cibo standard per acquariofili (fiocchi, glitter). Ma per bilanciare la tua dieta, un contributo di alimenti vegetali come l'insalata in camicia è il benvenuto. Il Blind Tetra non ha problemi a rilevare il cibo prima che tocchi il fondo. Preferiscono un acquario con luce soffusa, con un substrato roccioso (ghiaia, rocce ...) e pochissima vegetazione. Si raccomanda che l'acquario imiti il loro ambiente naturale, in modo artificiale o naturale. Si consiglia di mantenere la forma cieca in gruppi di 8 individui, che facilita l'assunzione di cibo. Durante l'alimentazione, infatti, l'intero banco di pesci si muove, guidato dalle loro linee laterali, l'uno portato dall'altro. Sono incredibilmente veloci, catturarli con il guadino non è facile.
Puoi associarlo ad altri galli cedroni , nonché a ciclidi nani, come ramirezi o Apistogramma . Sono possibili altre miscele come con platys , danios o barbus , ma evitare pesci troppo calmi come gli scalari .
Origine | America Centrale | acqua | Acqua pura |
---|---|---|---|
Durezza dell'acqua | 10-20 ° GH | pH | 6.0-7.0 |
Temperatura | Tra 18 e 23 ° C | Volume minimo. | 100 litri |
Alimentazione | Onnivoro | Taglia per adulti | Da 9 a 12 cm |
Riproduzione | oviparo | Area occupata | Medio e inferiore |
Socievolezza | Buona | Difficoltà | facile |
Origine | America Centrale | acqua | Acqua pura |
---|---|---|---|
Durezza dell'acqua | 10-30 ° GH | pH | 6.0-7.8 |
Temperatura | Tra 23 e 26 ° C | Volume minimo. | 100 litri |
Alimentazione | Onnivoro | Taglia per adulti | Da 9 a 12 cm |
Riproduzione | oviparo | Area occupata | Mezzo |
Socievolezza | Buona | Difficoltà | facile |
Poiché il Blind Tetra e il Mexican Tetra provengono dalla stessa varietà, la riproduzione è possibile. Ma sono stati osservati casi sfortunati di riproduzione: la prole risultante sarà una miscela degenerata dei due gruppi. Questi pesci avranno, se sopravvivono allo stadio alvin, una vita molto breve, con vari problemi di malformazioni e mancata alimentazione.
Oviparo. La riproduzione è abbastanza difficile da ottenere perché richiede condizioni speciali. È necessaria una temperatura compresa tra 18 e 20 ° C. I giovani si schiudono dopo 2-3 giorni e nuotano liberamente dal sesto giorno. Il dimorfismo sessuale è caratterizzato da un ventre più arrotondato nella femmina.