Lo SH2D1A è un gene situato sul cromosoma X . Questo gene è costituito da circa 25.000 paia di basi distribuite in quattro esoni . Questo gene codifica per una proteina di 128 amminoacidi chiamati SAP ( s ignalling linfociti attivazione molecolare [SLAM] un ssociated p rotein). Il ruolo esatto di questa proteina è sconosciuta, ma si pensa di essere coinvolti nel segnale di attivazione dei linfociti T .
Le mutazioni patologiche di questo gene sono responsabili della malattia linfoproliferativa legata all'X .