Regno | Animalia |
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Infra-regno | Bilateria |
Suddivisione | Lophotrochozoa |
Ramo | Ectoprocta |
Famiglie di rango inferiore
I phylactolaemata o Phylactolémés nella classificazione filogenetica (o precedentemente Plumatellida ) sono - nel ramo degli Ectoproctes una delle tre classi di phylum bryozoans ( Bryozoa , gli altri due sono Stenolaemata e gymnolaemata ).
Mentre quasi tutti gli ectoprociti vivono nell'acqua di mare e la maggior parte di loro nelle zone tropicali , le specie di questa classe vivono in acqua dolce e anche nelle zone fredde o temperate. Sono tutti filtratori e coloni, a volte in grado di formare colonie giganti di milioni di individui.
Come tutti i briozoi , le specie del gruppo Phylactolaemata si nutrono filtrando le microparticelle sospese ( plancton , nano o microdebris di materia organica ) che trovano nell'acqua. Catturano queste particelle per mezzo di una minuscola corona estensibile / retrattile che forma un tentacolo ciliato chiamato “ lophophore ”. Vivono in colonie (a volte giganti in alcune specie). In una colonia, ogni individuo è un clone del "membro fondatore". A differenza di quelle di alcuni briozoi marini, le colonie filattolemate sono costituite da un unico tipo di Zoid , alcune delle quali, però, assumono una forma diversa; questi sono individui responsabili della nutrizione e dell'escrezione; sono chiamati " autozoidi ". La colonia muore in inverno e produce propaguli la cui forma è tipica della specie, denominati Statoblasti . Lo produce anche prima dell'inverno in caso di forte stress. La coerenza fisica della colonia è assicurata da una sorta di esoscheletro secreto dagli zoidi , ma a differenza dei coralli questo scheletro non è mineralizzato; è costituito da una sostanza gelatinosa (proteina) (e più o meno dura a seconda della specie e dello stadio di crescita).
Il nome taxon Phylactoλlaemata, formato dal greco antico φύλαξις , phulaxis , "protezione, guardia" e da λαιμός , laimós , "collo, gola", allude all'epistoma posto all'ingresso del tubo digerente.
Secondo i dati disponibili, le specie di questo gruppo sono distribuite principalmente nell'emisfero meridionale . E secondo Lacourt, l'attuale distribuzione che suggerisce che risalgono almeno all'epoca in cui i continenti erano uniti.
Per 94 specie di briozoi d'acqua dolce attualmente (nel 2008) conosciute (74 specie sono filattolemati e 20 gimnolaemati, secondo i dati rivisti da JA Massard & G Geimer a questa data; Circa la metà di queste specie è asservita a una zona zoogeografica, le altre sono cosmopolita <refMassardGeimer 2008 />).
Per quanto riguarda le specie dell'emisfero settentrionale , alcune di esse hanno un'ampia distribuzione ( olartica ) mentre altre sono endemiche di una regione o sottoregione.
Le colonie di Phylactolaemate sono costituite da cloni. Possono riprodursi in due modi:
In estate e in autunno, ogni colonia produce un gran numero di statoblasti solitamente a forma di disco (come un piccolo disco volante) che funzionano come capsule di sopravvivenza, proprio come le gemmule di spugna. Questi statoblasti si formano su un funicolo (cordone) collegato all'intestino del genitore che li nutre man mano che crescono. Man mano che crescono, gli statoblasti formano una sorta di gusci protettivi bivalvi (materiale simile alla chitina, marrone o nero).
Questi statoblasti vengono espulsi in caso di stress o morte della colonia. Alcuni tipi si attaccano alla colonia madre fino a quando non muore (e possono quindi rigenerare la colonia). Altre cadono sul fondo o al contrario risalgono in superficie (in alcune specie queste capsule sono meno dense o talvolta meno dense dell'acqua, alcune contengono un po 'di gas che ne garantisce il galleggiamento). Verranno dispersi dalla corrente, dal vento o da animali (uccelli acquatici in particolare). Questi statoblasti possono rimanere dormienti per lunghi periodi di tempo sopravvivendo a condizioni difficili (digestione, congelamento ed essiccamento). Alcuni sono dotati di una cintura di piccoli filamenti ciascuno terminato da una specie di ancoraggio microscopico. Possono aggrapparsi ad alghe o piume ed essere trasportati per lunghe distanze da animali, vegetazione fluttuante, correnti e venti.
Quando le condizioni saranno di nuovo giuste per loro, le valvole nel guscio si apriranno e le cellule che stavano proteggendo formano uno zooide che tenterà di formare una nuova colonia. Uno studio ha stimato che un ammasso di colonie che occupa un metro quadrato può produrre circa 800.000 statoblasti.
Lo studio del gruppo di Phylactolaematae d'acqua dolce iniziò con la scoperta nell'aprile del 1741 nei Paesi Bassi da parte di Trembley in uno stagno vicino alla città dell'Aia , di una specie allora nuova alla scienza, che sarà chiamata Lophopus crystallinus dal naturalista tedesco Peter Simon Pallas 1768
Più di 200 anni dopo questa scoperta, AW Lacourt ha prodotto una monografia che fa il punto delle conoscenze su questo gruppo, specificando la sua tassonomia (pubblicata nel 1968), Phylactolaema deve essere considerato come un gruppo che si è discostato e ha completato la sua evoluzione producendo forme "giganti" di colonie, ma anche forme giganti di statoblasti . Sempre secondo Lacourt, questo fenomeno evolutivo è stato accompagnato da una riduzione del numero di tentacoli degli individui. Per questo studio, Lacourt ha ri-osservato con attenzione, sotto diversi tipi di illuminazione e microscopi (incluso un microscopio elettronico), utilizzando diversi metodi istochimici .
La seconda specie studiata fu la Fredericella sultana (la specie meglio distribuita al mondo secondo Lacourt) di Blumenbach nel 1779 e 1780, seguita da Plumatella fungosa (anch'essa ben distribuita) studiata da Pallas (1768). Cuvier quindi pubblica nel 1798 una descrizione di cristatella mucedo e metà del XIX ° secolo, lo studio di questo gruppo acquisisce un nuovo impulso con una prima monografia pubblicata da Allman nel 1856 , dedicato principalmente alla specie dell'Europa occidentale con l'introduzione al passo nuovo nome di Phylactolaemata . Molti di questi studi furono fatti da famosi naturalisti: Linnée (1758, 1767), Cuvier (1798), Lamarck (1816) e De Vries (1887), e molti altri da naturalisti di tutto il continente europeo; un po 'meno conosciuti ma che hanno spesso fornito lavori notevoli. È il caso, ad esempio, di Hancock (1850, 1860), Leidy (1851-1879), Ridley (1866), Davenport (1890-1904), Oka (1890-1912), Meissner (1893-1898), Rousselet (1904-1916) e Sollas (1908). La riproduzione e l' istologia di queste specie sono state studiate e descritte da Wesenberg-Lund (1895-1939), Braem (1888-1913) e Kraepelin (1884-1914). Una monografia pubblicata in due volumi (1887, 1892) da Kraepelin contiene tavole la cui qualità, secondo Lacourt, non è stata superata.
Altri biologi hanno il XX ° secolo ha continuato il loro lavoro, tra cui Abricossoff (1924-1959) in Russia; Annandale (1907-1922) nell'Asia meridionale; Borg (1930-1941) in Svezia, Germania e fuori dall'Europa; Harmer (1901-1935) nel Regno Unito); Hastings (1929-1938) nel Regno Unito e nel mondo, Lacourt (1948-1959) nei Paesi Bassi, in Belgio, ma anche in Congo e Sumatra); Loppens (1905-1948) in Belgio; Marcus (1926-1958) in Danimarca e Brasile), Prenant & Bobin (1956) hanno lavorato su specie europee; Rogick (1934-1957) con alcune brevi pubblicazioni trattò di specie nordamericane mentre Toriumi (1941-1963) studiò specie in Giappone e nelle aree vicine al Giappone. Marcus (1926-1958) ha prodotto un importante lavoro sulla biologia di questo gruppo e Cori (1941) un documento che sintetizza le conoscenze del suo tempo sulle specie marine e d'acqua dolce di Bryozoa (in "Handbuch der Zoologie", 240 pagine).
Negli anni '60 tre specialisti erano Brien, Toriumi e Lacourt:
Lacourt nel 1968 ritiene ancora che questo gruppo sia difficile da studiare "a causa della loro relativa rarità e inaccessibilità e perché possono essere raccolti solo in un certo periodo e non tutto l'anno" , ma grazie al loro strano carattere hanno affascinato i naturalisti e sono "tra i più antichi oggetti scientificamente studiati" .
Le chiavi di determinazione (così come le ipotesi sull'evoluzione di questo gruppo) si basano sulla descrizione di zoari e statoblasti . Una nuova chiave è stata prodotta nel 2005 da TS per le specie europee. Wood & B Okamura
Queste specie sono note per resistere ad acque eutrofiche e molto torbide , ma sarebbero piuttosto vulnerabili all'inquinamento chimico dell'acqua [e meno dei sedimenti, in quanto generalmente non presenti (ci sono eccezioni)].
Possono essere parassitati .
esistono almeno cinquanta specie di cui almeno tre sopravvivono alle rigide condizioni invernali dell'acqua dolce artica .
Lacourt nel 1968 distinse: Fredericellidae Hyatt, 1868
Plumatellidae Allman, 1856
Pectinatellidae nov. Fam
Lophopodidae Rogick, 1935
Stephanellidae nov. Fam
Cristatellidae Allman, 1856
Specie in dubbio (per Lacourt nel 1968)
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Secondo ITIS , Catalogue of Life , BioLib e World Register of Marine Species (12 maggio 2016) :
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Cristatella mucedo ( Cristatellidae )
Fredericella sultana ( Fredericellidae , in basso)
Pectinatella magnifica ( Pectinatellidae )