Marcatore genetico

Il marker genetico è un gene o una sequenza di DNA polimorfico facilmente rilevabile da una posizione nota su un cromosoma . Può essere utilizzato nella mappatura genetica per "etichettare" il genoma e identificare individui o specie.

Il marker genetico può essere descritto come una variazione (che può verificarsi a causa di mutazione o alterazione dei loci genomici) che può essere osservata. Un marker genetico può essere una breve sequenza di DNA, come una sequenza attorno a una singola coppia di basi (polimorfismo a singolo nucleotide, SNP ) o sequenze ripetute ( VNTR ), come i minisatelliti .

Fino al 1980 , i marcatori genetici erano morfologici perché basati solo su geni polimorfici mappati dall'analisi dei fenotipi . Nuove biotecnologie ( PCR, ecc.) Consentono l'analisi diretta del polimorfismo delle sequenze di DNA per redigere una mappa genetica ( marcatori molecolari - direttamente DNA - o biochimici).

Tipi di marker

Esistono diversi tipi di marker:

Caratteristiche

Secondo Bretting e Widrlechner (1995), le condizioni ideali per un marker genetico sono:

Classificazione dei marker

Possono essere classificati in tre gruppi a seconda che rivelino:

Note e riferimenti

  1. Daniel Prat & al, Analisi del genoma e gestione delle risorse genetiche forestali [ leggi online ] , pp. 73-74, ed. Quae, 2006, 456 pagg. ( ISBN  2738012272 ) .
  2. D. De Vienne e S. Santoni , "  Le principali fonti di marcatori molecolari  ", Marcatori molecolari in genetica ,1998, p.  49-79

Da non confondere