Leuprorelin | ||
Identificazione | ||
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Nome IUPAC | N- [1 - [[1 - [[1 - [[1 - [[1 - [[1 - [[5- (diamminometilidenammino) -1- [2- (etilcarbamoil) pirrolidin-1-il] -1- osso-pentan-2-il] carbamoil] -3-metil-butil] carbamoil] -3-metil-butil] carbamoil] -2- (4-idrossifenil) etil] carbamoil] -2-idrossi-etil] carbamoile] - 2- (1H-indol-3- il) etil] carbamoil] -2- (3H-imidazol-4-il) etil] -5-ossopirrolidin-2-carbossammide | |
Sinonimi |
5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C 2 H 5 |
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N o CAS |
( acetato ) |
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N o ECHA | 100.161.466 | |
Codice ATC | L02 | |
DrugBank | DB00007 | |
PubChem | 3911 | |
ChEBI | 63597 | |
SORRISI |
CCNC (= O) [C @@ H] 1CCCN1C (= O) [C @ H] (CCCNC (= N) N) NC (= O) [C @ H] (CC (C) C) NC (= O ) [C @@ H] (CC (C) C) NC (= O) [C @ H] (Cc2ccc (cc2) O) NC (= O) [C @ H] (CO) NC (= O) [ C @ H] (Cc3c [nH] c4c3cccc4) NC (= O) [C @ H] (Cc5c [nH] cn5) NC (= O) [C @@ H] 6CCC (= O) N6 , |
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InChI |
InChI: InChI = 1S / C59H84N16O12 / c1-6-63-57 (86) 48-14-10-22-75 (48) 58 (87) 41 (13-9-21-64-59 (60) 61) 68-51 (80) 42 (23-32 (2) 3) 69-52 (81) 43 (24-33 (4) 5) 70-53 (82) 44 (25-34-15-17- 37 (77) 18-16-34) 71-56 (85) 47 (30-76) 74-54 (83) 45 (26-35-28-65-39-12-8-7-11-38 ( 35) 39) 72-55 (84) 46 (27-36-29-62-31-66-36) 73-50 (79) 40-19-20-49 (78) 67-40 / h7-8, 11-12.15-18.28-29.31-33.40-48.65.76-77H, 6.9-10.13-14.19-27.30H2.1-5H3, (H, 62, 66) (H, 63.86) (H, 67.78) (H, 68.80 ) (H, 69,81) (H, 70,82) (H, 71,85) (H, 72, 84) (H, 73,79) (H, 74,83) (H4.60,61.64) / t40-, 41-, 42-, 43 +, 44-, 45-, 46-, 47-, 48- / m0 / s1 InChIKey: YFDMUNOZURYOCP-XNHQSDQCSA-N (acetato) |
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Proprietà chimiche | ||
Formula bruta |
C 59 H 84 N 16 O 12 [Isomeri] |
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Massa molare | 1209,3983 ± 0,0599 g / mol C 58,59%, H 7%, N 18,53%, O 15,88%, |
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Ecotossicologia | ||
DL 50 | (acetato)> 5000 mg / kg (topo, orale ) 137 mg / kg (topo, iv ) 29,9 mg / kg (ratto, iv ) > 5000 mg / kg (topo, sc ) > 5000 mg / kg (topo, ip ) > 2000 mg / kg (topo, im ) |
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Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | ||
La leuprorelina o leuprolide è un analogo non peptidico di sintesi del rilascio ormonale delle gonadotropine ipofisarie .
L' acetato leuprorelina è un sale di acetato ottenuta combinando leuprorelina con l' acido acetico . È un farmaco per terapia ormonale commercializzato con i nomi Lupron ® ed Eligard ® e utilizzato in oncologia , nel trattamento del cancro alla prostata avanzato o come terapia ormonale per transgender o per mettere in discussione la propria identità di genere. Rallenta o inibisce la produzione di testosterone per bloccare o rallentare la crescita e la riproduzione delle cellule tumorali durante il trattamento del cancro alla prostata. Nel caso di persone transgender assegnate a maschi alla nascita, blocca il testosterone che può essere fonte di disforia, in particolare durante la pubertà e lascia alcuni mesi, o addirittura anni, di pausa di crescita corporea per le persone che mettono in dubbio la loro identità di genere. Viene somministrato per iniezione sottocutanea sotto forma di acetato di leuporéline.