Interferone beta 1a | |
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Identificazione | |
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N o CAS | |
Codice ATC | L03 , L04 |
DrugBank | DB00060 |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 908 H 1406 N 246 O 252 S 7 [Isomeri] |
Massa molare | 20.024,831 ± 0,985 g / mol C 54,46%, H 7,08%, N 17,21%, O 20,13%, S 1,12%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' interferone beta-1a è una glicoproteina ricombinante di 166 amminoacidi, avente una sequenza e uno stato di glicosilazione identici all'interferone beta umano naturale. Agisce sulla sclerosi multipla come immunomodulatore. È commercializzato in Francia con il nome Rebif ( 22 e 44 ) dal laboratorio Merck Serono Europe o con il nome Avonex dal gruppo Biogen .
È prodotto da una linea cellulare ( cellule di cavia CHO) che è stata modificata per contenere e sovraesprimere il gene umano. Il vantaggio della produzione nelle cellule di mammifero è che queste possono glicosilare la proteina ricombinante, cosa che non può essere eseguita da batteri E. coli geneticamente modificati che producono interferone beta 1b .
L'interferone beta 1a è un trattamento per la sclerosi multipla recidivante-remittente.
Rebif 44 (esiste anche 22) è una soluzione iniettabile sotto la pelle in una siringa preriempita. Ogni siringa preriempita contiene 22 o 44 microgrammi di interferone beta 1a. Il trattamento è stato progettato dal laboratorio Merck Serono .
Rebif siringhe devono essere posti in frigorifero ad una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C . Le siringhe possono essere conservate all'aperto fino a 25 ° C per un periodo limitato non superiore a un mese. In nessun caso Rebif deve essere messo nel congelatore.
Sulla base della constatazione che Covid-19 sopprime la produzione di interferone beta nel polmone, la società britannica Synairgen ha condotto uno studio in doppio cieco su 101 pazienti distribuiti in 9 ospedali britannici, da cui risulta che l'inalazione di interferone beta-1a si dice che riduca le possibilità di sviluppare una forma grave della malattia del 79%.
Il 15 ottobre, 2020, una relazione intermedia sulla OMS ha portato la solidarietà di prova trial clinico conclude che l'interferone beta non ha alcun significativo effetto evidente su pazienti ospedalizzati per Covid-19 , sia a livello di mortalità, l'avvio di ventilazione o durata del ricovero.
I suoi principali effetti collaterali sono: