Le cellule dei neutrofili o conta dei neutrofili (ANC) (o semplicemente "i neutrofili ") sono sangue appartenente alla linea bianca. In effetti, sono globuli bianchi ( leucociti ) che hanno un ruolo importante nel sistema immunitario . Il passaggio dei neutrofili nel sangue è rapido e breve perché svolgono il loro ruolo principalmente nei tessuti, dove sono il principale agente antibatterico delle cellule. La durata del neutrofilo polinucleare è molto breve perché è interamente consumato dalla sua funzione, che contribuisce a renderlo una cellula anti-infettiva, assolutamente aspecifica; può effettivamente combattere un'ampia varietà di minacce diverse.
Sono chiamati polinucleari a causa di un errore storico: a causa della natura plurilobata del loro nucleo (da due a cinque lobi in generale), si è creduto a lungo che queste cellule avessero diversi nuclei.
Il qualificatore di “neutrofili” deriva anche da una caratteristica visibile al microscopio ottico: dopo l'aggiunta dei soliti coloranti vitali ( May-Grünwald Giemsa o MGG), queste cellule rimangono neutre (fissano male coloranti acidi e basici).
Gli altri granulociti sono granulociti eosinofili e basofili . I neutrofili da soli rappresentano circa il 65% di tutti i leucociti nel sangue e il 99% dei granulociti.
Il neutrofilo polinucleare è una cellula sferica, avente un nucleo segmentato in più lobi che riflette la luce (a causa delle numerose granulazioni). Si muove aderentemente sulle pareti di altre cellule, proiettando estensioni chiamate lamellipodi.
Questa modalità di movimento è chiamata ameboide.
I neutrofili provengono dal midollo osseo che ne produce 100.000.000.000 al giorno. È il globulo con il livello più alto nel sangue.
Il granulocita neutrofilo proviene dalla maturazione di un mieloblasto , durante una maturazione che dura 3 giorni.
I mieloblasti provengono dagli stessi emocitoblasti provenienti da una cellula staminale ematopoietica .
La linea dei granulociti è suddivisa in tre tipi di elementi, neutrofili, eosinofili e basofili . I neutrofili derivano da CFU-GM (progenitore di granulociti e monociti ). Quando la cellula staminale si differenzia nel modo dei granulociti, diventa un mieloblasto e matura seguendo le seguenti varie fasi, che corrispondono ai precursori:
La durata della vita è di 24 ore.
È la prima cellula mobilitata dal sistema immunitario in presenza di un agente patogeno.
I neutrofili svolgono un ruolo primario nella fagocitosi quando incontrano una cellula estranea o infetta. La fagocitosi si verifica subito dopo la stimolazione del neutrofilo da parte di un antigene trasportato dalla cellula bersaglio (questo antigene è il più delle volte un frammento di membrana batterica o un frammento di virus , riconosciuto come estraneo) con l'emissione di pseudopodi (lunghe estensioni citoplasmatiche) che lo faranno circondano la cellula bersaglio e alla fine la includono nel corpo cellulare del neutrofilo. Lì, i vacuoli contenuti nei neutrofili si fondono con il vacuolo della fagocitosi: il loro contenuto ( lisozima e granulazioni secretorie) distrugge la cellula bersaglio mediante un meccanismo tossico. Questo processo porta alla morte del neutrofilo, poiché esaurisce tutte le sue riserve di glucosio . La fagocitosi è favorita dalla mobilità di queste cellule: sono in grado di spostarsi nel sangue e quindi nei tessuti fino ai focolai di infezione, dove sono attratte dalla chemiotassi (durante un'infezione le cellule endoteliali, i mastociti ei macrofagi vicini rilasciano sostanze chimiche chiamate citochine , che attraggono le cellule polimorfonucleate).
I neutrofili sono più numerosi delle altre cellule fagocitiche (macrofagi), ma sopravvivono nel sangue per un tempo molto più breve. Alcuni specialisti Del sistema immunitario ritengono che questa breve vita (che termina con la prima fagocitosi) sia un adattamento evolutivo che permette di evitare la propagazione di patogeni capaci di parassitare i fagociti. La durata della vita dei neutrofili è stata misurata utilizzando globuli bianchi etichettati con isotopi radioattivi. In circolazione, i neutrofili non vivono molto più a lungo di 10-12 ore. Nei tessuti, questa durata sembra essere più lunga (da 2 a 3 giorni). Quando un neutrofilo lascia la circolazione, ad es. ex. per arrivare a un fuoco infiammatorio, non ci ritorna mai. Quando un neutrofilo muore, i suoi frammenti vengono assorbiti dalla fagocitosi nel RES .
Dopo una nuova ricerca, sembra che i neutrofili abbiano una funzione senza precedenti nel controllo immunitario. Avrebbero infatti la capacità di espellere il proprio materiale genetico, in direzione dell'agente patogeno per neutralizzarli e degradarli più facilmente. È netosi . Le proprietà del DNA sono ben note, una molecola molto lunga (quando si condensa) e soprattutto molto appiccicosa, la sua azione sui parassiti potrebbe infatti funzionare. Durante l'azione dei neutrofili, espellono nella direzione dei batteri (soprattutto) una sostanza molto viscosa e molto appiccicosa, il loro DNA . I batteri sono così bloccati e non possono più muoversi, la loro distruzione è più facile.
Un calo del valore assoluto dei neutrofili è chiamato " neutropenia ". Questo può essere congenito o più spesso legato a fattori acquisiti (infezione grave, chemioterapia, ecc.).
Le anomalie funzionali sono più spesso ereditarie: i neutrofili possono essere incapaci di fagocitosi.
La carenza congenita di alfa-1-antitripsina provoca la mancata inattivazione dell'elastasi , uno degli enzimi contenuti nei neutrofili. L'elastasi è un enzima in grado di distruggere alcuni tessuti e questa malattia provoca danni ai tessuti, soprattutto nel polmone ( enfisema polmonare ). L'intossicazione da tabacco porta all'inibizione dell'alfa-1-antitripsina, il cui ruolo è quello di modulare l'azione delle elastasi nei neutrofili. Ciò porta ad una maggiore distruzione delle fibre elastiche del polmone che ne aumenta la compliance, provocando enfisema che interferisce con la meccanica ventilatoria.
Il neutrofilo può essere soggetto a varie altre anomalie, queste anomalie possono essere transitorie come granulazioni tossiche, la presenza di vacuolo nel citoplasma o la presenza del corpo di Döhle spesso segno di uno stato infettivo o più grave come la presenza di neutrofili ipersegmentati (il nucleo contiene 5 o più lobi).
1) Mobilizzazione dei granulociti marginali e sequestrati
Questo è ciò che vediamo, ad esempio, dopo l'iniezione di adrenalina o dopo un esercizio muscolare.
2) Rilascio di riserve di midollo osseo
Iperleucocitosi transitoria.
3) Iperproduzione di neutrofili da parte del midollo osseo
In questo caso, l'iperleucocitosi viene mantenuta in modo sostenuto; la proporzione di neutrofili supera spesso l'80%; c'è sempre la comparsa di forme giovani (monolobed).