Adalimumab | |
Identificazione | |
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N o CAS | |
N o ECHA | 100.224.376 |
Codice ATC | L04 |
DrugBank | DB00051 |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 6428 H 9912 N 1694 O 1987 S 46 [Isomeri] |
Massa molare | 144188,628 ± 7,001 g / mol C 53,54%, H 6,93%, N 16,46%, O 22,05%, S 1,02%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' Adalimumab è un anticorpo monoclonale terapeutico, commercializzato dal 2003 con il nome di Humira.
Come suffisso -mumab , adalimumab è un anticorpo completamente umano ( completamente umano ) in grado di legare il fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α) o il fattore di necrosi tumorale α. Complessando con questa citochina pro-infiammatoria, impedisce la sua interazione con il suo recettore e quindi modula i processi infiammatori TNF-α-dipendenti.
È stato anche testato con un certo successo nell'idrosadenite suppurativa .
Soluzione per iniezione sottocutanea , quindicinale o settimanale.
Tra gli effetti collaterali gravi, sono stati segnalati alla FDA danni alla pelle come l' eritema multiforme o la sindrome di Stevens-Johnson per adalimumab.
L'uso prolungato di questo farmaco può portare alla formazione di anticorpi diretti contro di esso, riducendo il livello ematico di questo farmaco e la sua efficacia.
Adalimumab sarebbe la prima molecola di farmaco venduta, in termini di valore, nel 2012, con una cifra prevista di 9,3 miliardi di dollari.