Acido nonanoico | |||||
Identificazione | |||||
---|---|---|---|---|---|
Nome IUPAC | acido nonanoico | ||||
Sinonimi |
acido pelargico acido |
||||
N o CAS | |||||
N o ECHA | 100.003.574 | ||||
N o CE | 203-931-2 | ||||
ChEBI | 29019 | ||||
FEMA | 2784 | ||||
SORRISI |
CCCCCCCCC (= O) O , |
||||
InChI |
InChI: InChI = 1 / C9H18O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9 (10) 11 / h2-8H2,1H3, (H, 10,11) InChIKey: FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYAF Std. InChI: InChI = 1S / C9H18O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9 (10) 11 / h2-8H2,1H3, (H, 10,11) Std. InChIKey: FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N |
||||
Proprietà chimiche | |||||
Formula bruta |
C 9 H 18 O 2 [Isomeri] |
||||
Massa molare | 158,238 ± 0,0091 g / mol C 68,31%, H 11,47%, O 20,22%, |
||||
Proprietà fisiche | |||||
T ° fusione | 12 ° C | ||||
T ° bollitura | 255 ° C | ||||
Solubilità | 0,3 g · l -1 ( acqua , 25 ° C ) | ||||
Massa volumica | 0,9008 g · cm da -3 a 25 ° C | ||||
Temperatura di autoaccensione | 405 ° C | ||||
punto d'infiammabilità | 137 ° C | ||||
Limiti di esplosività in aria | 0,8 - Vol.% | ||||
Viscosità dinamica | 6.754 MPa · s | ||||
Precauzioni | |||||
SGH | |||||
![]() |
|||||
Trasporto | |||||
88 : sostanza molto corrosiva Numero UN : 3265 : CORROSIVO, ACIDO, LIQUIDO ORGANICO, Classe NSA : 8 Etichetta: 8 : Materie corrosive Confezione: Gruppo di imballaggio I : sostanze molto pericolose; ![]()
80 : materiale corrosivo o materiale che mostra un grado minore di corrosività Numero UN : 3265 : CORROSIVO, ACIDO, LIQUIDO ORGANICO, Classe NSA : 8 Etichetta: 8 : Materie corrosive Confezione: Gruppo di imballaggio II / III : sostanze moderatamente / leggermente pericolose . ![]() |
|||||
Ecotossicologia | |||||
DL 50 |
5 g · kg -1 (topo, orale ) 224 mg · kg -1 (topo, iv ) |
||||
LogP | 3.42 | ||||
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |||||
L' acido nonanoico o acido pelargonico è un acido carbossilico . Si trova naturalmente in forma di esteri in olio di geranio .
La produzione avviene principalmente mediante il processo oxo e trattando acido oleico con ozono , acido nitrico o cloro .
Viene utilizzato nella sintesi di lubrificanti , perossidi e aromi, in particolare per reazione con alcoli per produrre esteri e catalizzatori per resine. In particolare, come aromi vengono usati esteri sintetici di acido nonanoico, come metil nonanoato .
Il derivato 4-nonanoilmorfolina , un'ammide dell'acido nonanoico e della morfolina , è un ingrediente dello spray lacrimale.
Il sale di ammonio dell'acido nonanoico è un erbicida frequentemente utilizzato come ingrediente attivo principale o secondario nelle formulazioni diserbanti commerciali (es. Il nuovo RoundUp® ). La sua tossicità ambientale è nota.