Acido 2-amminoisobutirrico | |
Struttura dell'acido 2-amminoisobutirrico |
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Identificazione | |
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Nome IUPAC | Acido 2-ammino-2-metilpropanoico |
Sinonimi |
2-metilalanina, |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.000.495 |
N o CE | 200-544-0 |
N o RTECS | AY7000000 |
PubChem | 6119 |
ChEBI | 27971 |
SORRISI |
CC (C) (N) C (O) = O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H9NO2 / c1-4 (2,5) 3 (6) 7 / h5H2,1-2H3, (H, 6,7) Std. InChIKey: FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 4 H 9 N O 2 [Isomeri] |
Massa molare | 103,1198 ± 0,0046 g / mol C 46,59%, H 8,8%, N 13,58%, O 31,03%, |
Proprietà fisiche | |
T ° fusione | ≥ 300 ° C |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' acido 2-amminoisobutirrico , noto anche come acido α-amminoisobutirrico , α-metil alanina o 2-metil alanina , è un amminoacido non proteinogenico raro trovato in alcuni peptidi non ribosomiali e antibiotici fungini originali come l' alameticina (in) e alcuni lantibiotici (in) , questi ultimi derivanti da modificazioni post-traduzionali di proteine sintetizzate sui ribosomi . Quando è incorporato in un polipeptide , induce fortemente la formazione di un'elica α .
In laboratorio, l'acido 2-amminoisobutirrico può venire preparato facendo reagire ammoniaca sul cianidrina acetone seguito da idrolisi :