Acido Δ-aminolevulinico

Acido aminolevulinico
Struttura dell'acido δ-aminolevulinico
Identificazione
Nome IUPAC Acido 5-ammino-4-ossopentanoico
Sinonimi

Acido 5-ammino-4-ossovalerico

N o CAS 106-60-5
N o ECHA 100.003.105
N o CE 203-414-1
Codice ATC L01 XD04
PubChem 137
ChEBI 17549
SORRISI C (CC (= O) O) C (= O) CN
PubChem , vista 3D
InChI Std. InChI: vista 3D
InChI = 1S / C5H9NO3 / c6-3-4 (7) 1-2-5 (8) 9 / h1-3.6H2, (H, 8.9)
Std. InChIKey:
ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N
Proprietà chimiche
Formula bruta C 5 H 9 N O 3   [Isomeri]
Massa molare 131,1299 ± 0,0057  g / mol
C 45,8%, H 6,92%, N 10,68%, O 36,6%,
Composti correlati
Altri composti

acido levulinico

Unità di SI e STP se non diversamente specificato.

L' acido δ-aminolevulinico ( ALA ) è il primo intermedio della biosintesi delle porfirine , che porta all'eme nei mammiferi e alla clorofilla nelle piante . Negli eucarioti non fotosintetici come animali inclusi insetti , funghi e protozoi , così come nei batteri del gruppo dei proteobatteri , è prodotto da glicina e succinil-CoA da ALA sintasi ( EC 2.3. 1.37 ). Questo composto viene esportato nel citosol dove può essere trasformato in porfobilinogeno .

Nelle piante , nelle alghe , nei batteri (eccetto i proteobatteri) e negli archei , è biosintetizzato da acido glutammico , glutamil - tRNA e glutammato-1-semialdeide .

Quindi, questo composto chimico è comune a tutti i regni viventi .

La sua dose di urina, nell'uomo, è utile nella diagnosi di avvelenamento da piombo e porfiria acuta intermittente .

Note e riferimenti

  1. massa molecolare calcolata dal peso atomico degli elementi 2007  " su www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Franck Dayan ed Emilie Dayan, Porphyrins: the colours of life , Pour la Science , n ° 423, gennaio 2013, p. 66. [PDF] articolo online .
  3. "  Referenziale degli esami biologici - CHU de Liège  " (consultato il 30 ottobre 2014 )