Acido aminolevulinico | |
Struttura dell'acido δ-aminolevulinico | |
Identificazione | |
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Nome IUPAC | Acido 5-ammino-4-ossopentanoico |
Sinonimi |
Acido 5-ammino-4-ossovalerico |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.003.105 |
N o CE | 203-414-1 |
Codice ATC | L01 |
PubChem | 137 |
ChEBI | 17549 |
SORRISI |
C (CC (= O) O) C (= O) CN , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H9NO3 / c6-3-4 (7) 1-2-5 (8) 9 / h1-3.6H2, (H, 8.9) Std. InChIKey: ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 5 H 9 N O 3 [Isomeri] |
Massa molare | 131,1299 ± 0,0057 g / mol C 45,8%, H 6,92%, N 10,68%, O 36,6%, |
Composti correlati | |
Altri composti | |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' acido δ-aminolevulinico ( ALA ) è il primo intermedio della biosintesi delle porfirine , che porta all'eme nei mammiferi e alla clorofilla nelle piante . Negli eucarioti non fotosintetici come animali inclusi insetti , funghi e protozoi , così come nei batteri del gruppo dei proteobatteri , è prodotto da glicina e succinil-CoA da ALA sintasi ( EC ). Questo composto viene esportato nel citosol dove può essere trasformato in porfobilinogeno .
Nelle piante , nelle alghe , nei batteri (eccetto i proteobatteri) e negli archei , è biosintetizzato da acido glutammico , glutamil - tRNA e glutammato-1-semialdeide .
Quindi, questo composto chimico è comune a tutti i regni viventi .
La sua dose di urina, nell'uomo, è utile nella diagnosi di avvelenamento da piombo e porfiria acuta intermittente .