2-Aminoantrachinone | |
Identificazione | |
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Nome sistematico | 2-amminoantracen-9,10-dione |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.003.827 |
N o RTECS | CB5120000 |
PubChem | 8341 |
ChEBI | 34258 |
SORRISI |
C1 = CC = C2C (= C1) C (= O) C3 = C (C2 = O) C = C (C = C3) N , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C14H9NO2 / c15-8-5-6-11-12 (7-8) 14 (17) 10-4-2-1-3-9 (10) 13 (11) 16 / h1-7H, 15H2 InChIKey: XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N |
Aspetto | polvere marrone scuro o aghi rossi |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 14 H 9 N O 2 |
Massa molare | 223,2268 ± 0,0126 g / mol C 75,33%, H 4,06%, N 6,27%, O 14,33%, |
Proprietà fisiche | |
T ° fusione | 292 al 295 ° C ( decomposizione ) |
Solubilità | praticamente insolubile in acqua solubile in alcool , acetone , benzene e cloroformio . |
punto d'infiammabilità | 283 ° C (vaso chiuso) |
Precauzioni | |
SGH | |
![]() avvertimento H351, P201, P280, P308 + P313, H351 : Sospettato di provocare il cancro (indicare la via di esposizione se è definitivamente dimostrato che nessun'altra via di esposizione causa il pericolo) P201 : Procurarsi istruzioni speciali prima dell'uso. P280 : Indossare guanti / indumenti protettivi / Proteggere gli occhi / Proteggere il viso. P308 + P313 : In caso di esposizione provata o sospetta: consultare un medico. |
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Trasporto | |
- | |
Ecotossicologia | |
LogP | 3.31 |
Composti correlati | |
Isomero (i) | 1-Aminoantrachinone |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Il 2-amminoantrachinone è un composto aromatico di formula empirica C 14 H 9 NO 2. Come suggerisce il nome, è un derivato dell'antrachinone , sostituito da un gruppo amminico in posizione 2. È l'isomero strutturale dell'1-amminoantrachinone .
Il 2-Aminoantrachinone si presenta come una polvere marrone scuro, combustibile ma difficilmente infiammabile, praticamente insolubile in acqua ma solubile in alcool , acetone , benzene e cloroformio . Si decompone quando riscaldata oltre 292- 295 ° C , emettendo un fumo tossico di ossidi di azoto.
L'esposizione acuta può causare irritazione agli occhi e alla pelle. È ragionevole presumere che si tratti di un cancerogeno per l'uomo (gruppo 2 per l'ECHA).
Il 2-amminoantrachinone può essere ottenuto facendo reagire l' ammoniaca riscaldata con nitrobenzene con sodio atrachinone-2-solfonato , o mediante ammonolisi del 2-cloroantrachinone . Può anche essere ottenuto mediante riduzione dei nitroantraquinoni.
Il composto è stato prodotto per la prima volta commercialmente negli Stati Uniti nel 1921.
2-Aminoanthraquinone è un intermedio nella produzione di composti farmaceutici e coloranti, tra cui Vat Blues 4 , 6 , 12 e 24, Vat Yellow 1 e Pigment Blue 22 .