Variazioni nello sviluppo sessuale
Le variazioni dello sviluppo sessuale sono situazioni in cui le caratteristiche sessuali (primarie, secondarie, cromosomiche, ormonali, gonadiche, anatomiche) di una persona non corrispondono alla norma sociale e medica stabilita.
Terminologia
Queste variazioni sono talvolta qualificate da alcuni professionisti sanitari o genitori di bambini interessati come disturbi dello sviluppo sessuale (TDS) o disturbi della differenziazione sessuale . Il termine stesso TDS è stato oggetto di critiche, tuttavia, con la ricerca che mostra il suo impatto negativo sulle persone colpite e l'impatto sulla scelta e sull'uso degli operatori sanitari.
L' Organizzazione Mondiale della Sanità e molte riviste mediche menzionano la TDS come un tratto o una condizione intersessuale . Il Consiglio d'Europa e la Commissione interamericana per i diritti umani hanno chiesto una revisione delle classificazioni mediche che, a loro avviso, medicalizzano inutilmente i tratti intersessuali. Un termine sociale e medico di uso frequente per le persone con TDS è la parola intersessualità .
Supporto
Le associazioni ( Collectif intersessuali et allié.es in Francia o InterAction Suisse ) prendono posizione contro la patologizzazione delle variazioni evolutive e agiscono per l'informazione delle persone intersessuali e delle loro famiglie. Nelottobre 2018, l' International Organization of Intersex Europe ha pubblicato una guida in diverse lingue di sostegno ai genitori di bambini intersessuali, il cui obiettivo è rassicurare i genitori, informarli, sdrammatizzare e depatologizzare l'intersessualità.
genere
La tabella seguente fornisce una panoramica di alcuni dati di prevalenza per i casi di intersessualità (elenco non esaustivo). Non c'è consenso sui dati statistici.
Tipo di intersessualità ( genotipo ) |
Prevalenza
|
---|
Atresia vaginale (46, XX) |
1/6000 (0,017%) |
Deficit di 5-alfa-reduttasi (46, XY) |
|
Disgenesia gonadica completa (mosaicismo 46, XY o 46, XX o 45, X / 46, XY) |
1 / 150.000 (0,00067%) |
Disgenesia gonadica mista (mosaicismo 45, X / 46, XY) |
|
Ipospadia
|
0,47% dei ragazzi |
iperplasia surrenale congenita classica (46, XY o 46, XX) |
1 / 13.000 (0,008%) |
Iperplasia surrenalica tardiva (46, XY o 46, XX) |
1 / 10.000 (0,01%) |
Iatrogeno (causato da cure mediche, ad es. Progestinico somministrato a una donna incinta; 46, XY o 46, XX) |
|
Idiopatico (nessuna causa medica distinguibile; 46, XY o 46, XX) |
1 / 110.000 (0,0009%) |
Agenesia mulleriana (ad es. Sindrome di Rokitansky-Küster-Hauser ; 46, XX) |
1 / 5.000 (0,020%) |
Nessun XX, XY, Klinefelter o Turner |
Da 1/1500 a 1/2000 (0,07-0,05%) |
Sindrome di Klinefelter (47, XXY) |
1/1000 (0,1%) |
Sindrome di Stein-Leventhal
|
|
Sindrome di Turner (45, X) |
0,05% |
Sindrome da insensibilità agli androgeni completa o parziale (46, XY) |
Da 2 a 5 / 100.000 |
Ovotestis (45, X / 46, XY mosaicismo ) |
1 / 83.000 (0,0012%) |
Riferimenti
Fonti
Note e riferimenti
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Appendici
Bibliografia
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- IGLYO, OII Europe e EPA, Sostieni il tuo bambino intersessuale ,2018( leggi online [PDF] )
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“ Ora esiste una guida per informare e supportare i genitori di bambini intersessuali! ", TÊTU ,29 ottobre 2018( leggi online , consultato il 30 ottobre 2018 )
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