Tiazolidina | |||
![]() Struttura e numerazione degli atomi dell'anello tiazolidinico |
|||
Identificazione | |||
---|---|---|---|
Nome IUPAC | 1,3-tiazolidina | ||
Sinonimi |
Tetraidrotiazolo |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.007.275 | ||
N o CE | 208-002-5 | ||
N o RTECS | XJ5123700 | ||
PubChem | 10444 | ||
ChEBI | 50120 | ||
SORRISI |
C1CSCN1 , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C3H7NS / c1-2-5-3-4-1 / h4H, 1-3H2 Std. InChIKey: OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N |
||
Proprietà chimiche | |||
Formula bruta |
C 3 H 7 N S [Isomeri] |
||
Massa molare | 89,159 ± 0,008 g / mol C 40,41%, H 7,91%, N 15,71%, S 35,97%, |
||
Precauzioni | |||
SGH | |||
![]() avvertimento H226, H226 : Liquido e vapori infiammabili |
|||
Trasporto | |||
1993C : Classe: 3 Etichetta: 3 : Liquidi infiammabili Confezione: Gruppo di imballaggio III : sostanze poco pericolose. ![]() |
|||
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |||
La tiazolidina è un composto organico eterociclico comprendente un gruppo tioetere e un'ammina del gruppo in posizione 1 e 3 rispettivamente. È un analogo dello zolfo dell'ossazolidina . È sotto forma di un liquido infiammabile la cui importanza industriale come sostanza pura rimane limitata ma il cui nucleo è coinvolto nella struttura di un gran numero di composti organici e prodotti farmaceutici. La tiazolidina si trova parzialmente nelle penicilline e negli antidiabetici come rosiglitazone e pioglitazone .
Le tiazolidine possono essere prodotte dalla condensazione tra un tiolo e un'aldeide o un chetone . Questa reazione è reversibile, per cui molte tiazolidine possono essere idrolizzate in soluzione acquosa restituendo il tiolo e l'aldeide o chetone da cui sono state formate.