Terapia cellulare
Nell'ambito delle “ bioterapie ”, la terapia cellulare mira a trattare un organo o un organismo fornendo cellule, il più delle volte ottenute da cellule staminali , per sostituire o integrare le cellule difettose. Il numero di patologie mirate da questa bioterapia è significativo: Alzheimer , Parkinson , diabete , leucemia , ecc. Potrebbe anche facilitare i trapianti o il restauro di organi. Ciò richiede di risvegliare le funzioni codificanti della cellula, orientandole verso l'obiettivo desiderato, e che le cellule o gli organi prodotti siano accettati nell'organismo ricevente (che può essere anche donatore). Queste cellule staminali possono essere la base del lavoro di terapia genica , questa è chiamata terapia genica ex vivo .
Nell'ambito dei trattamenti non convenzionali , esistono “celluloterapie” o “terapie cellulari vive” basate sull'iniezione di proteine animali per presunti benefici antietà o addirittura antitumorali. Nessuno studio scientifico ha dimostrato la validità di questi approcci, sottolineando ulteriormente il pericolo che possono rappresentare dal rischio di shock anafilattico considerato come un'emergenza vitale .
Storico
La terapia cellulare è una nuova terapia resa possibile dai recenti successi nelle colture di cellule staminali umane. Il recente sviluppo delle cellule i CSP consente inoltre di ottenere qualsiasi tipo di cellula da una cellula adulta senza ricorrere alla clonazione terapeutica e alla distruzione di un embrione.
Uso di routine
Ogni giorno, i pazienti vengono trattati e curati con la terapia cellulare per i tumori del sangue in ematologia. Le cellule staminali ematologiche di un donatore o del paziente vengono raccolte, coltivate e quindi reiniettate in modo che colonizzino il midollo osseo . Questi sono chiamati rispettivamente allotrapianti e autotrapianti di cellule staminali ematopoietiche. Un'altra applicazione clinica della terapia cellulare è rappresentata dal trapianto di isole di Langerhans . Questa terapia ripristina la funzione endocrina del pancreas iniettando cellule pancreatiche nella vena porta di tipo diabetici I pazienti .
Esperimenti di successo
- Nel 2011, il team del professor Luc Douay ha eseguito con successo la prima autotrasfusione di un pellet di globuli rossi ottenuto mediante coltura e differenziazione di cellule staminali.
- Nel 2012, una pubblicazione di Lancet ha riportato la sicurezza dell'iniezione intracoronarica autologa di cellule derivate dalla cardiosfera e la rigenerazione dei tessuti danneggiati dopo infarto miocardico .
- Nel 2014 un team di RIKEN , guidato dal ricercatore Masayo Takahashi, ha eseguito un trapianto di cellule retiniche su un paziente di 70 anni con degenerazione maculare senile (AMD), nel primo studio clinico al mondo, utilizzando le iPSC.
- Il progetto ADIPOA, guidato dal Prof. Jorgensen dell'Ospedale Universitario di Montpellier, ha mostrato risultati promettenti sulla rigenerazione della cartilagine dopo iniezioni di cellule staminali adipocitarie prelevate da pazienti con osteoartrite. I trattamenti di routine dovrebbero iniziare nel 2020.
Esperimenti in corso
In Francia
Le bioterapie sono testate da vari gruppi di ricerca:
Nel mondo
Nel ottobre 2010, una società americana, la Geron Corporation, ha ottenuto il diritto di testare le cellule staminali embrionali su un paziente con una lesione del midollo spinale .
Insegnare, studiare
In Francia, i tirocinanti in biologia medica possono specializzarsi in questo campo con la terapia genica durante gli ultimi due semestri di tirocinio .
Note e riferimenti
-
* Simon Singh , Edzard Ernst , Medicina alternativa : info o veleno? , Cassini, 2014, 408 p. ( OCLC 886619515 ) ( ISBN 978-2-84225-208-3 ) .
-
Trapianto cellulare: cure attuali e prospettive future .
-
http://www.lequotidiendumedecin.fr/information/autotransfusion-des-francais-font-un-grand-pas
-
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2812%2960195-0/abstract
-
Eseguito il primo trapianto IPS al mondo , Care2
-
Stéphane Demorand, " Tutto quello che c'è da sapere sull'osteoartrosi #4: cellule staminali contro l'osteoartrosi " , su lepoint.fr ,9 gennaio 2017(consultato l'8 agosto 2020 ) .
-
(it) Menasche P, Alfieri O, Janssens S, McKenna W, Reichenspurner H, Trinquart L, Vilquin JT, Marolleau JP, Seymour B, Larghero J, Lake S, Chatellier G, Solomon S, Desnos M, Hagege AA, " Lo studio Myoblast Autologous Grafting in Ischemic Cardiomyopathy (MAGIC): primo studio randomizzato controllato con placebo sul trapianto di mioblasti ” , Circulation , vol. 117, n . 9,2008, pag. 1189-200. ( PMID 18285565 , DOI 10.1161/CIRCOLATIONAHA.107.734103 , leggi online [html] )
-
(it) Duong Van Huyen JP, Smadja DM Bruneval P Gaussem P, Dal-Cortivo L, Julia P, Fiessinger JN, Cavazzana-Calvo M, Aiach M, Emmerich J, " La terapia con cellule mononucleate derivate dal midollo osseo induce l'angiogenesi distale dopo iniezione locale nell'ischemia critica della gamba ” , Mod Pathol , vol. 21, n . 7,2008, pag. 837-46. ( PMID 18487998 , DOI 10.1038 / modpathol.2008.48 , leggi online [html] )
-
(in) Joseph Emmerich , " Lo stato attuale e la prospettiva del trattamento medico è l'ischemia critica delle gambe: terapia genica e cellulare " , Int J Low Extrem Wounds , vol. 4, n ° 4,2005, pag. 234-41. ( PMID 16286375 )
-
Malattia di Huntington: valutazione del trapianto di cellule staminali neurali
-
(it) Bachoud Levi AC, Gaura V Brugières P Lefaucheur JP, Boissé MF, Villa P, Baudic S, Ribeiro MJ, Bourdet C. Remy P Cesaro P, Hantraye P, Peschanski M, " Effetto dei trapianti neurali fetali in pazienti con La malattia di Huntington 6 anni dopo l'intervento chirurgico: uno studio di follow-up a lungo termine ” , Lancet Neurol , vol. 5, n ° 4,2006, pag. 303-9. ( PMID 16545746 )
-
Articolo di Monde.fr sulla prima terapia cellulare con cellule staminali embrionali
Vedi anche
Articoli Correlati
Bibliografia