RANKL

RANKL
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Struttura di una proteina RANKL di topo ( PDB  1S55 )
Caratteristiche principali
Nome approvato Membro della superfamiglia TNF 11
Simbolo TNFSF11
Homo sapiens
Locus 13 q 14
Peso molecolare 35.478  Da
Numero di residui 317  amminoacidi
Entra 8600
HUGO 11926
OMIM 602642
UniProt O14788
RefSeq ( mRNA ) NM_003701.3 , NM_033012.3 , XM_011535280.2 , XM_017020803.1
RefSeq ( proteina ) NP_003692.1 , NP_143026.1 , XP_011533582.1 , XP_016876292.1
Insieme ENSG00000120659
PDB 3URF , 5 MLD

GENATLAS GeneTests GoPubmed HCOP H-InvDB Treefam Vega

Collegamenti accessibili da GeneCards e HUGO .

RANKL ( attivatore del recettore del ligando del fattore nucleare kappa-B ) è un ligando coinvolto nel metabolismo osseo attivando osteoblasti e osteoclasti .

È anche chiamato TNF-correlato citochina attivazione indotta (TRANCE), osteoprotegerina ligando (OPGL), fattore di differenziazione degli osteoclasti (ODF), CD254, o TNFSF11 (per “fattore di necrosi tumorale ligando membro superfamiglia 11”. Il gene è TNFSF11 trova sulla il cromosoma umano 13 .

Funzioni

Ha diversi ligandi, tra cui RANK , LGR4 e osteoprotegerina . Inibisce l'espressione di RNF146 , una ubiquitina ligasi E3.

È coinvolto nel metabolismo osseo, consentendo la differenziazione degli osteoclasti .

Promuove lo sviluppo del tessuto linfoide .

In medicina

Potrebbe promuovere la formazione del cancro al seno sotto progestinici sintetici .

Il denosumab è un anticorpo monoclonale diretto contro RANKL. Potrebbe essere efficace nel trattamento dell'osteosarcoma .

Note e riferimenti

  1. I valori per la massa e il numero dei residui indicato qui quelli della proteina precursore risultante dalla traduzione del gene , prima modificazioni post-traduzionali , e possono differire significativamente dai valori corrispondenti per il proteina funzionale.
  2. Luo J, Yang Z, Ma Y et al. LGR4 è un recettore per RANKL e regola negativamente la differenziazione degli osteoclasti e il riassorbimento osseo. Nat Med , 2016; 22: 539–546
  3. Matsumoto Y, Larose J, Kent OK et al. RANKL coordina più percorsi osteoclastogenici regolando l'espressione dell'ubiquitina ligasi RNF146 , J Clin Invest, 2017; 127: 1303-1315
  4. Kong YY, Yoshida H, Sarosi I et al. OPGL è un regolatore chiave dell'osteoclastogenesi, dello sviluppo dei linfociti e dell'organogenesi dei linfonodi , Nature, 1999; 397: 315-323
  5. Mueller CG, Hess E, Funzioni emergenti di RANKL nei tessuti linfoidi , Front Immunol, 2012; 3: 261
  6. Schramek D, Leibbrandt A, Sigl V et al. Il fattore di differenziazione degli osteoclasti RANKL controlla lo sviluppo del cancro mammario indotto da progestinico , Nature, 2010; 468: 98-102
  7. Chen Y, Di Grappa MA, Molyneux SD et al. Il blocco RANKL previene e tratta gli osteosarcomi aggressivi , Sci Transl Med, 2015; 7: 317ra197

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