Piretrina | |||
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Piretrina I, R = CH 3 Piretrina II, R = CO 2 CH 3 |
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Identificazione | |||
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Sinonimi |
piretroidi |
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N o CAS | |||
N o CE | 232-319-8 | ||
Aspetto | olio mobile giallo paglierino, con odore caratteristico. | ||
Proprietà chimiche | |||
Formula bruta | diverse formule | ||
Massa molare | 316–374 g / mol | ||
Proprietà fisiche | |||
T ° bollitura | Si decompone al di sotto del punto di ebollizione = 170 ° C a 0,01 kPa | ||
Solubilità | in acqua: nessuno | ||
Massa volumica | 0,84 - 0,86 g · cm -3 | ||
punto d'infiammabilità | 76 ° C (vaso chiuso) | ||
Precauzioni | |||
Direttiva 67/548 / CEE | |||
![]() Xn ![]() NON Numero indice : 613-022-00-6 Classificazione : Xn; R20 / 21 / 22N; R50 / 53 Simboli : Xn : Nocivo N : Pericoloso per l'ambiente Frasi R : R20 / 21/22 : Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione. R50 / 53 : Altamente tossico per gli organismi acquatici, può provocare a lungo termine effetti negativi per l'ambiente acquatico. Frasi S : (S2) : Tenere fuori dalla portata dei bambini. S13 : Tenere lontano da cibi, bevande e alimenti per animali. S60 : Questo materiale e il suo contenitore devono essere smaltiti come rifiuti pericolosi. S61 : evitare il rilascio nell'ambiente. Consultare le istruzioni speciali / la scheda dati di sicurezza. Frasi R : 20/21/22, 50/53, Frasi S : (2), 13, 60, 61, |
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Trasporto | |||
90 : materiale pericoloso per l'ambiente, vari materiali pericolosi Numero UN : 3082 : MATERIA PERICOLOSA PER L'AMBIENTE, LIQUIDA, NAS Classe: 9 Etichetta: 9 : Materie e articoli pericolosi diversi Confezione: Gruppo di imballaggio III : sostanze a basso pericolo. ![]() |
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Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |||
Le piretrine sono un insieme di sostanze derivate dai fiori del piretro della Dalmazia o di alcuni crisantemi , in particolare il crisantemo Persia ( Tanacetum coccineum ). Queste piante ne contengono una bassa concentrazione nel tessuto. Essendo il piretro una pianta da altitudine, la sua fioritura è veramente abbondante solo sopra i 1.600 m .
Estratta principalmente dai fiori, questa sostanza è composta da diversi principi chimici che hanno la proprietà di attaccare il sistema nervoso degli insetti e sono anche tossici per i pesci.
Queste sostanze sono importanti in tossicologia perché inducono negli esseri viventi che le ingeriscono un'inibizione della ripolarizzazione del canale del sodio , provocando vari segni clinici quali vomito , nausea e convulsioni . Sono tuttavia instabili e la loro biodegradabilità è importante non appena vengono esposti all'aria, alla luce o al calore. Questo è il motivo per cui vengono sempre più utilizzati come sostituti di composti organoclorurati e organofosforici .
A dosi inferiori, la piretrina ha attività insetticida o repellente.
È teoricamente possibile realizzare un insetticida a base di piretro utilizzando polvere di fiori essiccati macerata per 48 ore in acqua, tuttavia la soluzione risultante deve essere utilizzata immediatamente a causa della sua rapida biodegradabilità. Infine, il modo migliore per utilizzare le proprietà di queste piante è installare qualche metro nelle aiuole che circondano l'orto.
L'uso delle piretrine risale alla Persia , intorno al 400 a.C. Sviluppati durante gli anni '60, i piretroidi sono piretrine sintetiche, create per superare l'alta sensibilità delle piretrine, che si rompono facilmente se esposte all'aria, alla luce o al calore.
A causa della loro instabilità, furono sostituiti da insetticidi organofosfati e organoclorurati , sviluppati dopo la seconda guerra mondiale.
Dagli anni '70, piretrine e piretroidi hanno registrato una ripresa di interesse a causa della tossicità e dell'effetto sull'ambiente degli insetticidi organofosfati e organoclorurati.
La piretrina è utilizzata in particolare nella composizione di prodotti per il trattamento della pediculosi (anti-pidocchi) qualificati come pediculicida .
Composizione di una miscela di piretrine naturali:
Nome | Volume | Struttura |
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Piretrina I | 35% |
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Piretrina II | 33% |
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Jasmoline i | 5% |
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Jasmoline II | 4% |
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Cinerine I | 10% |
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Cinerine II | 14% |
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