Piretrina

Piretrina
Immagine illustrativa dell'articolo Piretrina
Piretrina I, R = CH 3
Piretrina II, R = CO 2 CH 3
Identificazione
Sinonimi

piretroidi

N o CAS 8003-34-7
N o CE 232-319-8
Aspetto olio mobile giallo paglierino, con odore caratteristico.
Proprietà chimiche
Formula bruta diverse formule
Massa molare 316–374 g / mol
Proprietà fisiche
T ° bollitura Si decompone al di sotto del punto di ebollizione = 170  ° C a 0,01  kPa
Solubilità in acqua: nessuno
Massa volumica 0,84 - 0,86  g · cm -3
punto d'infiammabilità 76  ° C (vaso chiuso)
Precauzioni
Direttiva 67/548 / CEE
Dannoso
Xn Pericoloso per l'ambiente
NON Numero indice  :
613-022-00-6

Classificazione  :
Xn; R20 / 21 / 22N; R50 / 53

Simboli  :
Xn  : Nocivo
N  : Pericoloso per l'ambiente

Frasi R  :
R20 / 21/22  : Nocivo per inalazione, contatto con la pelle e per ingestione.
R50 / 53  : Altamente tossico per gli organismi acquatici, può provocare a lungo termine effetti negativi per l'ambiente acquatico.

Frasi S  :
(S2)  : Tenere fuori dalla portata dei bambini.
S13  : Tenere lontano da cibi, bevande e alimenti per animali.
S60  : Questo materiale e il suo contenitore devono essere smaltiti come rifiuti pericolosi.
S61  : evitare il rilascio nell'ambiente. Consultare le istruzioni speciali / la scheda dati di sicurezza.

Frasi R  :  20/21/22, 50/53,
Frasi S  :  (2), 13, 60, 61,
Trasporto
90
   3082   
Codice Kemler:
90  : materiale pericoloso per l'ambiente, vari materiali pericolosi
Numero UN  :
3082  : MATERIA PERICOLOSA PER L'AMBIENTE, LIQUIDA, NAS
Classe:
9
Etichetta: 9  : Materie e articoli pericolosi diversi Confezione: Gruppo di imballaggio III  : sostanze a basso pericolo.
Pittogramma ADR 9



Unità di SI e STP se non diversamente specificato.

Le piretrine sono un insieme di sostanze derivate dai fiori del piretro della Dalmazia o di alcuni crisantemi , in particolare il crisantemo Persia ( Tanacetum coccineum ). Queste piante ne contengono una bassa concentrazione nel tessuto. Essendo il piretro una pianta da altitudine, la sua fioritura è veramente abbondante solo sopra i 1.600  m .

Estratta principalmente dai fiori, questa sostanza è composta da diversi principi chimici che hanno la proprietà di attaccare il sistema nervoso degli insetti e sono anche tossici per i pesci.

Queste sostanze sono importanti in tossicologia perché inducono negli esseri viventi che le ingeriscono un'inibizione della ripolarizzazione del canale del sodio , provocando vari segni clinici quali vomito , nausea e convulsioni . Sono tuttavia instabili e la loro biodegradabilità è importante non appena vengono esposti all'aria, alla luce o al calore. Questo è il motivo per cui vengono sempre più utilizzati come sostituti di composti organoclorurati e organofosforici .

A dosi inferiori, la piretrina ha attività insetticida o repellente.

È teoricamente possibile realizzare un insetticida a base di piretro utilizzando polvere di fiori essiccati macerata per 48 ore in acqua, tuttavia la soluzione risultante deve essere utilizzata immediatamente a causa della sua rapida biodegradabilità. Infine, il modo migliore per utilizzare le proprietà di queste piante è installare qualche metro nelle aiuole che circondano l'orto.

Storico

L'uso delle piretrine risale alla Persia , intorno al 400 a.C. Sviluppati durante gli anni '60, i piretroidi sono piretrine sintetiche, create per superare l'alta sensibilità delle piretrine, che si rompono facilmente se esposte all'aria, alla luce o al calore.

A causa della loro instabilità, furono sostituiti da insetticidi organofosfati e organoclorurati , sviluppati dopo la seconda guerra mondiale.

Dagli anni '70, piretrine e piretroidi hanno registrato una ripresa di interesse a causa della tossicità e dell'effetto sull'ambiente degli insetticidi organofosfati e organoclorurati.

Uso

La piretrina è utilizzata in particolare nella composizione di prodotti per il trattamento della pediculosi (anti-pidocchi) qualificati come pediculicida .

Composizione chimica

Composizione di una miscela di piretrine naturali:

Nome Volume Struttura
Piretrina I 35% Pyrethrin-I-2D-skeletal.svg
Piretrina II 33% Pyrethrin-II-2D-skeletal.svg
Jasmoline i 5% Jasmolin-I-2D-skeletal.svg
Jasmoline II 4% Jasmolin-II-2D-skeletal.svg
Cinerine I 10% Cinerin-I-2D-skeletal.svg
Cinerine II 14% Cinerin-II-2D-skeletal.svg

Riferimenti

  1. PYRETHRUM , scheda / i di sicurezza del Programma internazionale sulla sicurezza delle sostanze chimiche , consultato il 9 maggio 2009
  2. inserimento del numero CAS "8003-34-7" nel database chimica GESTIS dell'IFA (ente tedesco responsabile per la sicurezza sul lavoro e la salute) ( tedesco , inglese ), si accede il 6 dicembre 2008 (È necessario JavaScript)
  3. Steve Ensley , Veterinary Toxicology , Academic Press ,2007, 1201  p. ( ISBN  978-0-12-370467-2 , letto online ) , cap.  41 ("Piretrine e piretroidi"), p.  494-498