Alemtuzumab
| Alemtuzumab | |
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| Identificazione | |
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| N o CAS | |
| Codice ATC | |
| DrugBank | DB00087 |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 6468 H 10066 N 1732 O 2005 S 40 [Isomeri] |
| Massa molare | 145452,133 ± 7,027 g / mol C 53,41%, H 6,98%, N 16,68%, O 22,05%, S 0,88%, |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' alemtuzumab (commercializzato con i nomi di Campath , MabCampath , Campath-1H e più recentemente Lemtrada ) è un anticorpo monoclonale umanizzato IgG1 kappa prodotto dall'ingegneria genetica e specifico per una glicoproteina di 21-28 kD situata sulla superficie dei linfociti (CD52) .
Indicazioni
Viene utilizzato principalmente nella terapia contro la leucemia linfoide cronica .
Il 28 giugno 2013, il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per l'anticorpo monoclonale alemtuzumab commercializzato con il nome Lemtrada nella sclerosi multipla recidivante-remittente (RMS) dell'adulto. Nel 2019, sta riesaminando il rapporto rischio-beneficio per questa indicazione a seguito di segnalazioni di gravi reazioni cardiovascolari, epatite autoimmune recentemente identificata e linfoistiocitosi emofagocitica .
Note e riferimenti
- massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
- " Genzyme riceve parere positivo dal CHMP per LEMTRADA ™ (alemtuzumab) in Europa " , Genzyme Corporation Online,28 giugno 2013(visitato il 9 luglio 2013 )
- Alemtuzumab (LEMTRADA): Restrizioni d'uso a causa di gravi effetti collaterali - Lettera agli operatori sanitari