Fuchsin
| Fuchsin | |
| Identificazione | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.010.173 |
| N o CE | 211-189-6 |
| PubChem | 12447 |
| SORRISI |
C (\ c1cc (c (N) cc1) C) (c1ccc (N) cc1) = C1 / C = CC (= N) C = C1.Cl , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C20H19N3.ClH / c1-13-12-16 (6-11-19 (13) 23) 20 (14-2-7-17 (21) 8-3-14) 15- 4-9-18 (22) 10-5-15; / h2-12.21H, 22-23H2.1H3; 1H / b20-14-, 21-17?; |
| Aspetto | verde scuro solido |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 20 H 20 Cl N 3 [Isomeri] |
| Massa molare | 337,846 ± 0,02 g / mol C 71,1%, H 5,97%, Cl 10,49%, N 12,44%, |
| Proprietà fisiche | |
| T ° fusione | 235 ° C ( decomposizione ) |
| Solubilità | 2650 mg · L -1 di acqua a 25 ° C |
| punto d'infiammabilità | 200 ° C |
| Precauzioni | |
| Direttiva 67/548 / CEE | |
 Xn Simboli : Xn : Nocivo Frasi R : R22 : Nocivo per ingestione. R40 : sospetto effetto cancerogeno. Possibile rischio di effetti irreversibili. Frasi S : S36 / 37 : Indossare indumenti protettivi e guanti adatti. Frasi R : 22, 40, Frasi S : 36/37, |
|
| Classificazione IARC | |
| Gruppo 2B: Possibilmente cancerogeno per l'uomo | |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Il fuchsin è un colorante rosso violaceo.
Questo prodotto è coinvolto nella colorazione di Gram , ma anche nei terreni di coltura batterica . In un campo completamente diverso, la fucsina viene utilizzata anche per realizzare sulla pelle tracce (chiamate anche “tatuaggi”) che persistono, in particolare nella radioterapia esterna .
François-Emmanuel Verguin depositò l'8 aprile 1859 un brevetto per questa sostanza che era riuscito a sintetizzare, e lo vendette lo stesso anno alla società Renard Frères che lo mise in commercio con il nome commerciale di magenta , mentre d 'altro i produttori lo chiamavano " fucsia " evocando il colore dei fiori fucsia .
Esistono tre tipi di fuchsins.
Fucsina di base
Neofucsina di base
Viene utilizzato nella fucsina Ziehl ( colorazione di Gram , colorazione Ziehl-Neelsen ) o fuchsin Kinyoun ( colorazione Kinyoun ). La sua struttura è mostrata nella Figura 1.
Composizione della fucsina di Ziehl:
| Fucsina di base | 10 g |
| Fenolo | 50 g |
| Etanolo | 100 mL |
| Acqua distillata | 1 litro |
Composizione di Kinyoun fuchsin:
| Fucsina di base | 33,3 g |
| Fenolo | 66,6 g |
| Etanolo | 166 mL |
| Acqua distillata | 1 litro |
Fucsine acide
Sono incolori. Si tratta infatti di leuco- derivati (cioè derivati bianchi) della fucsina basica ottenuta per reazione con quest'ultima e l'ossido di zolfo. In caso di riduzione assumono una colorazione rosa. Esempi di utilizzo:
- la reazione di Schiff per dimostrare le aldeidi ;
- la colorazione con acido periodico utilizzata in istologia utilizzando lo stesso principio.
Fuchsine L di Schiff
Utilizzato nella colorazione PAS ( Periodic Acid Schiff ) e nella colorazione Feulgen.
Schiff C Fuchsine
È derivato da Fuchsin Schiff L in presenza di funzioni aldeidiche ripristinando la funzione chinonica. Utilizzato nella colorazione PAS (Periodic Acid Schiff).
Articoli Correlati
Note e riferimenti
- massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
- Gruppo di lavoro IARC sulla valutazione dei rischi cancerogeni per gli esseri umani, " Valutazioni Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Gruppo 2B: Possibilmente cancerogeno per l'uomo " , su http://monographs.iarc.fr , IARC,16 gennaio 2009(visitato il 22 agosto 2009 )
- AW Hofman , “ Chimica organica. Ricerca sui coloranti derivati dall'anilina ”, Rapporti settimanali delle sessioni dell'Accademia delle Scienze , Parigi, t. 54,Gennaio 1862, p. 428-439 ( leggi in linea ) : Fuchsine su cnrtl.fr.