| Cistina | |
| Identificazione | |
|---|---|
| N o CAS | (L) (-) |
| N o ECHA | 100.000.270 |
| N o CE | 200-296-3 |
| DrugBank | DB00138 |
| PubChem | 47205875 |
| N o E | E921 |
| SORRISI |
C ([C @@ H] (C (O) = O) N) SSC [C @@ H] (C (O) = O) N , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H12N2O4S2 / c7-3 (5 (9) 10) 1-13-14-2-4 (8) 6 (11) 12 / h3-4H, 1-2,7-8H2, (H, 9,10) (H, 11,12) / t3-, 4- / m0 / s1 |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 6 H 12 N 2 O 4 S 2 |
| Massa molare | 240,3 ± 0,017 g / mol C 29,99%, H 5,03%, N 11,66%, O 26,63%, S 26,69%, |
| Proprietà fisiche | |
| T ° fusione | 260,5 ° C (decomposizione) |
| Solubilità | 190 mg · l -1 (acqua, 20 ° C ) |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
La cistina è un composto organico costituito da due monomeri di cisteina , un amminoacido proteinogenico , legati da un ponte disolfuro , in questo caso chiamato cistina ponte .
La cistina può essere responsabile della formazione di calcoli renali , specialmente nelle persone con cistinuria . In bocca, la cistina provoca alitosi ( alitosi ), come altri aminoacidi solforati (cisteina e metionina ).
Insieme alla vitamina B 6 in un medicinale, la cistina viene utilizzata per promuovere il normale sviluppo di capelli e unghie. Viene anche usato per promuovere la guarigione della cornea .