L -dopachrome | |
Struttura della L- dopachrome |
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Identificazione | |
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Nome IUPAC | Acido 5,6-diosso-2,3-diidro-1 H -indolo-2-carbossilico |
N o CAS | |
PubChem | 119399 |
ChEBI | 49108 |
SORRISI |
C1C (NC2 = CC (= O) C (= O) C = C21) C (= O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C9H7NO4 / c11-7-2-4-1-6 (9 (13) 14) 10-5 (4) 3-8 (7) 12 / h2-3,6,10H, 1H2, (H, 13.14) Std. InChIKey: VJNCICVKUHKIIV-UHFFFAOYSA-N |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 9 H 7 N O 4 [Isomeri] |
Massa molare | 193,1562 ± 0,0091 g / mol C 55,96%, H 3,65%, N 7,25%, O 33,13%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' L- dopachrome è un metabolita della biosintesi della melanina nei melanociti . È un composto rosso derivante dall'ossidazione di L- leucodopachrome , che è incolore. Dopachrome è tautomerizzato ad acido 5,6-diidrossiindolo-2-carbossilico (DHICA) dalla dopacrom tautomerasi (TRP-2, EC ).