Dietanolammina
| Dietanolammina | |
 Struttura della dietanolammina |
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| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | 2- (2-idrossietilammino) etanolo |
| Sinonimi |
DEA, |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.003.517 |
| N o CE | 203-868-0 |
| PubChem | 8113 |
| ChEBI | 28123 |
| SORRISI |
C (CO) NCCO , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H11NO2 / c6-3-1-5-2-4-7 / h5-7H, 1-4H2 Std. InChIKey: ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N |
| Aspetto | solido incolore con odore ammoniacale |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 4 H 11 N O 2 |
| Massa molare | 105,1356 ± 0,0048 g / mol C 45,7%, H 10,55%, N 13,32%, O 30,44%, |
| Proprietà fisiche | |
| T ° fusione | 28 ° C |
| T ° bollitura | 269 ° C |
| Solubilità | 954 g · l da -1 a 20 ° C |
| Parametro di solubilità δ | 26,3 J 1/2 · cm -3/2 ( 30 ° C ) |
| Massa volumica | 1,10 g · cm da -3 a 20 ° C |
| Temperatura di autoaccensione | 355 ° C |
| punto d'infiammabilità | 138 ° C |
| Precauzioni | |
| SGH | |
   Pericolo H302, H315, H318, H373, P280, P314, P302 + P352, P305 + P351 + P338, H302 : Nocivo se ingerito H315 : Provoca irritazione cutanea H318 : Provoca gravi lesioni oculari H373 : Può provocare danni agli organi (elencare tutti gli organi interessati, se noti) a seguito di esposizione ripetuta o prolungata (indicare la via di esposizione se è conclusiva dimostrato che nessun'altra via di esposizione causa lo stesso pericolo) P280 : Indossare guanti / indumenti protettivi / equipaggiamento protezione per occhi / viso. P314 : Consultare un medico in caso di malessere. P302 + P352 : In caso di contatto con la pelle: lavare abbondantemente con acqua e sapone. P305 + P351 + P338 : In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere le lenti a contatto se la vittima le indossa e possono essere rimosse facilmente. Continua a risciacquare. |
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| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
La dietanolammina o DEA , è un composto chimico di formula HN (CH 2 CH 2 OH) 2. Si tratta di un solido incolore con l'odore ammoniacale fusione a 28 ° C . La dietanolammina tende ad assorbire l'acqua, il che porta al super raffreddamento: si trova quindi generalmente come un liquido viscoso incolore a temperatura ambiente. È un diolo e un'ammina secondaria , solubile in acqua e persino igroscopica .
La DEA è prodotta facendo reagire l' ammoniaca NH 4 OHcon ossido di etilene C 2 H 4 Oin eccesso che dà successivamente monoetanolamina (MEA), dietanolammina (DEA) e trietanolammina (TEA):
C 2 H 4 O+ NH 4 OH→ H 2 NCH 2 CH 2 OH+ H 2 O. C 2 H 4 O+ H 2 NCH 2 CH 2 OH→ HN (CH 2 CH 2 OH) 2. C 2 H 4 O+ HN (CH 2 CH 2 OH) 2→ N (CH 2 CH 2 OH) 3.La proporzione dei diversi prodotti può essere regolata controllando la stechiometria dei reagenti.
DEA è utilizzato come tensioattivo e inibitore di corrosione , nonché per rimuovere l' idrogeno solforato H 2 S.e anidride carbonica CO 2nei processi di raffinazione del petrolio e nella lavorazione del gas naturale . Rispetto ad un altro amminoalcol come l' etanolamina , DEA può essere utilizzato a una concentrazione più elevata pur mantenendo lo stesso potenziale di corrosione.
Note e riferimenti
- massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
- Voce "2,2'-Iminodiethanol" nel database chimico GESTIS dell'IFA (ente tedesco responsabile della sicurezza e della salute sul lavoro) ( tedesco , inglese ), accesso 11 novembre 2011 (JavaScript necessario)
- (in) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents , vol. 4, Inghilterra, John Wiley & Sons Ltd,1999, 239 p. ( ISBN 0-471-98369-1 )
- (en-US) " Diethanolamine (DEA) " , da Silver Fern Chemical Inc. (visitato il 15 marzo 2021 ).