Ciclosarina
| Ciclosarina | ||
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| Identificazione | ||
|---|---|---|
| Nome IUPAC | Cicloesilmetilfosonofluoridato | |
| Famiglia chimica | fluorurati organofosfati | |
| Sinonimi |
(Fluoro-metil-fosforil) ossicicloesano |
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| Aspetto | liquido incolore | |
| Proprietà chimiche | ||
| Formula bruta | C 7 H 14 FO 2 P | |
| Massa molare | 180,16 g / mol | |
| Proprietà fisiche | ||
| T ° fusione | −30 ° C , 243 K , −22 ° F | |
| T ° bollitura | 239 ° C , 512 K , 462 ° F | |
| Solubilità | Quasi solubile in acqua | |
| punto d'infiammabilità | 94 ° C ( 201 ° F ) | |
| Precauzioni | ||
| Direttiva 67/548 / CEE | ||
 T + Simboli : T + : Molto tossico |
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| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | ||
La ciclosarina o GF (cicloesil metilfosfonofluoridato) è una sostanza estremamente tossica utilizzata come arma chimica e derivata del sarin . Appartiene alla famiglia degli agenti neurotossici della serie G , un gruppo di armi chimiche scoperte e sintetizzate da un team scientifico tedesco guidato da D r Gerhard Schrader nel 1939. È stato anche studiato dal Regno Unito e dagli Stati Uniti negli anni '50 .
È classificata come arma di distruzione di massa dalle Nazioni Unite ai sensi della Convenzione sulla proibizione delle armi chimiche che ne ha vietato la produzione e la conservazione dal 1993 insieme al sarin e alla clorosarina .
Caratteristiche chimiche
La ciclosarina è un agente organofosfato neurotossico. Tuttavia, le sue caratteristiche fisiche sono molto diverse dal sarin da cui deriva.
A temperatura ambiente, la ciclosarina è un liquido incolore, il cui odore è talvolta descritto come dolce o simile a una gomma lacca. A differenza del sarin, è un liquido persistente, il che significa che può resistere molto bene alla pressione e quindi evapora relativamente lentamente (circa 69 volte più lentamente del sarin e 20 volte più lentamente del sarin). Acqua). Inoltre, contrariamente al sarin, la ciclosarina è infiammabile con un punto di infiammabilità fino a 94 ° C ( 201 ° F ).
La ciclosarina (GF) mostra anche una maggiore tossicità rispetto al sarin (GB) negli esseri umani. Infatti, il sarin ha una dose letale ( LD50 ) di 5 mg per un essere umano che pesa 70 kg , mentre GF ha una LD50 di 1,2 mg . La concentrazione letale mediana della ciclosarina è quindi circa un quarto di quella del sarin.
Effetti biologici
Come il sarin , la ciclosarina causa ipersalivazione, dispnea , miosi , nausea , convulsioni e morte per asfissia . In chi sopravvive, lascia gravi danni neurologici e sequele, che possono portare in particolare alla paralisi del corpo.
L' atropina , il diazepam e la pralidossima sono noti per il loro effetto antidoto all'esposizione alla ciclosarina.
Utilizzo da parte dell'Iraq
L'Iraq sotto Saddam Hussein aveva grandi scorte ed è stato l'unico a usarlo in combattimento. Cyclosarin è stato utilizzato dall'esercito iracheno durante la sua guerra contro l'Iran dal 1980 al 1988.
Gli iracheni hanno anche provato a mescolare il sarin (GB) e la ciclosarina (GF), ma i test indicano che questi avevano una tossicità intermedia tra le due sostanze.
Appendici
Note e riferimenti
- " Chemical Properties of Sarin and Cyclosarin " (consultato il 28 aprile 2012 )
- " Nerve agente: GF " , su CBWInfo.com (accessibile 27 aprile 2012 )
link esterno
- (en) United States Central Intelligence Agency, " Stability of Iraq's Chemical Weapon Stockpile " ,15 luglio 1996
- (it) " Proprietà chimiche del sarin e della ciclosarina "