L' accoppiamento Sonogashira è una reazione di accoppiamento direttamente tra un alogenuro arilico e un terminale alchino , catalizzata da un complesso di palladio e un sale di rame (I) come co- catalizzatore . Questa reazione è stata pubblicata da Kenkichi Sonogashira e Nobue Hagihara nel 1975.
Amine tipo di solvente .
AB: addizione ossidante
BC (accoppiato con FG): Transmetallazione del complesso alchino di rame in palladio
CD: riorganizzazione dei ligandi del palladio
DA: eliminazione riduttiva
Inoltre, l'accoppiamento di Sonogashira comprende un co-ciclo EFG che alla fine consente la transmetallazione dell'alchino sul palladio.