Cidofovir
| Cidofovir | |
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| HPMPC Struttura chimica di S-cidofovir |
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| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | ( S ) -1- (3-idrossi-2-fosfonil-metossipropil) citosina |
| N o CAS |
S S(2H 2 O) |
| N o ECHA | 100.166.433 |
| Codice ATC | J05 |
| SORRISI |
n1 (C [C @ H] (OCP (O) (O) = O) CO) c (nc (N) cc1) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H14N3O6P / c9-7-1-2-11 (8 (13) 10-7) 3-6 (4-12) 17-5-18 (14.15) 16 / h1-2, 6,12H, 3-5H2, (H2,9,10,13) (H2,14,15,16) / t6- / m0 / s1 |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 8 H 14 N 3 O 6 P [Isomeri] |
| Massa molare | 279,187 ± 0,0098 g / mol C 34,42%, H 5,05%, N 15,05%, O 34,38%, P 11,09%, |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Il cidofovir è un farmaco antivirale sviluppato da Holý , parte della famiglia degli analoghi nucleotidici, analoghi della citosina . Inibisce la replicazione virale bloccando la sintesi del DNA da parte della DNA polimerasi virale.
Indicazioni
Trattamento dell'infezione da citomegalovirus , in particolare retinite da citomegalovirus negli immunocompromessi, nonché trattamento delle infezioni da papillomavirus .
Modalità di amministrazione
- Via parenterale
- Applicazione sulla pelle
Farmacocinetica
Basso legame proteico (10%). Eliminazione principalmente per via urinaria in forma immodificata mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare.
Effetti collaterali
Nausea , vomito , astenia , eruzioni cutanee, uveite , irite, proteinuria , insufficienza renale , disturbi ematologici di tipo neutropenia .
Controindicazioni
Nota ipersensibilità al prodotto, gravidanza, allattamento, insufficienza renale, associazione con altri farmaci nefrotossici.
Informazione
Elenco I.
Solo per uso ospedaliero.
Nome specialità: Vistide.
Note e riferimenti
- massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
- Fields Virology, 5a edizione, p. 460