Butano-1,2-diolo | |
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Identificazione | |
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Nome IUPAC | Butano-1,2-diolo |
Sinonimi |
1,2-butandiolo |
N o CAS |
(R) - (+) (S) - (-) |
(R,S)
N o ECHA | 100.008.663 |
N o CE | 209-527-2 |
SORRISI |
OCC (O) CC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C4H10O2 / c1-2-4 (6) 3-5 / h4-6H, 2-3H2,1H3 InChIKey: BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYAV Std. InChI: InChI = 1S / C4H10O2 / c1-2-4 (6) 3-5 / h4-6H, 2-3H2,1H3 Std. InChIKey: BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N |
Aspetto | liquido viscoso incolore |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 4 H 10 O 2 [Isomeri] |
Massa molare | 90,121 ± 0,0045 g / mol C 53,31%, H 11,18%, O 35,51%, |
Proprietà fisiche | |
T ° fusione | −114 ° C |
T ° bollitura | 192 ° C |
Solubilità | solubile in acqua |
Parametro di solubilità δ | 27,2 J 1/2 · cm -3/2 ( 25 ° C ) |
Massa volumica | 1,01 g · cm -3 ( 20 ° C ) |
punto d'infiammabilità | 90 ° C , vaso chiuso |
Limiti di esplosività in aria | 1,8 Vol .-% 67 g · m -3 15,7 Vol .-% 585 g · m -3 |
Pressione del vapore saturo | 0,1 mbar a 20 ° C |
Precauzioni | |
Direttiva 67/548 / CEE | |
Classificazione : nessuna classificazione |
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Ecotossicologia | |
DL 50 | 4192 mg · kg -1 (topi, ip ) |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' 1,2-butandiolo è un composto organico della famiglia dei dioli vicinali . Fu descritto per la prima volta da Charles Adolphe Wurtz nel 1859. L' atomo di carbonio 2 che svolge una funzione alcolica è chirale . Il butan-1,2-diolo esiste quindi sotto forma di due enantiomeri .
Il butano-1,2-diolo è un liquido viscoso, incolore e poco infiammabile (punto di infiammabilità tra 55 e 100 ° C ). I suoi vapori possono formare miscele esplosive con l'aria se riscaldati al di sopra del suo punto di infiammabilità. È solubile in acqua e leggermente volatile.
Il butan-1,2-diolo è prodotto industrialmente come sottoprodotto della produzione di butan-1,4-diolo dal butadiene ed è anche un sottoprodotto del cracking catalitico a vapore di amidi e zuccheri, come il sorbitolo , in glicole etilenico e glicole propilenico (tuttavia lo steam cracking catalitico di amidi e zuccheri non è attualmente uno dei principali processi di sintesi di glicole etilenico e glicole propilenico, anche a causa della complessità delle miscele di alcoli poliidrici formati).
Viene utilizzato per produrre resine poliestere e plastificanti e può essere una potenziale fonte per la produzione industriale di acido α-chetobutirrico , un precursore di molti amminoacidi .