Arsenobetaine | |
Identificazione | |
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Nome IUPAC | 2- (trimetilarsonio) acetato |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.162.654 |
N o RTECS | CH9750000 |
PubChem | 47364 |
SORRISI |
C [As +] (C) (C) CC (= O) [O-] , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H11AsO2 / c1-6 (2,3) 4-5 (7) 8 / h4H2,1-3H3 Std. InChIKey: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N |
Aspetto | solido |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 5 H 11 As O 2 [Isomeri] |
Massa molare | 178,0612 ± 0,0054 g / mol C 33,73%, H 6,23%, As 42,08%, O 17,97%, |
Precauzioni | |
SGH | |
H301, H331, H410, P261, P273, P311, P301 + P310, P501,
H301 : Tossico se ingerito H331 : Tossico se inalato H410 : Molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata P261 : Evitare di respirare la polvere / i fumi / i gas / la nebbia / i vapori / gli aerosol. P273 : evitare il rilascio nell'ambiente. P311 : Contattare un CENTRO ANTIVELENI o un medico. P301 + P310 : In caso di ingestione: contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI o un medico. P501 : Smaltire il contenuto / contenitore in ... |
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NFPA 704 | |
0 2 0 | |
Ecotossicologia | |
DL 50 | 10.100 mg / kg (topo, orale) |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' arsenobetaina è un composto organo-arsenico , che è la principale fonte di arsenico nel pesce. È l'analogo dell'arsenico della trimetilglicina (meglio conosciuta come betaina ). La sua biochimica e biosintesi sono simili a quelle della colina e della betaina.
L'arsenobetaina è una sostanza comune nella biologia marina e che è, a differenza di altri composti organo-arsenici come la dimetilarsina e la trimetilarsina , relativamente non tossica.
È noto dagli anni '20 che i pesci marini contengono composti organo-arsenici, ma è stato solo nel 1977 che si è stabilito che il più abbondante fosse l'arsenobetaina e la sua struttura stabilita.