Acido carbossiglutammico | |
Struttura dell'acido carbossiglutammico |
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Identificazione | |
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Nome IUPAC | Acido 3-amminopropan-1,1,3-tricarbossilico |
Sinonimi |
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N o CAS | |
N o ECHA | 100.054.607 |
PubChem | 40772 |
SORRISI |
C (C (C (= O) O) C (= O) O) C (C (= O) O) N , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H9NO6 / c7-3 (6 (12) 13) 1-2 (4 (8) 9) 5 (10) 11 / h2-3H, 1,7H2, (H, 8.9) ( H, 10,11) (H, 12,13) Std. InChIKey: UHBYWPGGCSDKFX-UHFFFAOYSA-N |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 6 H 9 N O 6 [Isomeri] |
Massa molare | 191,1388 ± 0,0074 g / mol C 37,7%, H 4,75%, N 7,33%, O 50,22%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' acido carbossiglutammico , spesso chiamato acido gamma-carbossiglutammico e convenzionalmente abbreviato in Gla , è un α-amminoacido raramente presente in alcune proteine , non alla fine della biosintesi delle proteine, ma a seguito di un cambiamento post-traslazionale intervenendo sui residui di glutammato una volta che il la proteina è sintetizzata. Queste modificazioni, che creano affinità per i cationi Ca 2+ , intervengono in particolare sui fattori della coagulazione e su altre proteine della cascata di reazioni che causano la coagulazione del sangue . Le diverse forme di vitamina K consentono gamma-carbossilazione dei residui del glutammato di fattori della coagulazione II , VII , IX e X .