1,6-diiodoesano | |
Identificazione | |
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Sinonimi |
esametilema diioduro |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.010.067 |
N o CE | 211-073-5 |
N o RTECS | MO1700000 |
PubChem | 12373 |
SORRISI |
ICCCCCCI , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C6H12I2 / c7-5-3-1-2-4-6-8 / h1-6H2 InChIKey: QLIMAARBRDAYGQ-UHFFFAOYSA-N |
Aspetto | liquido giallo chiaro |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 6 H 12 I 2 [Isomeri] |
Massa molare | 337,9684 ± 0,0057 g / mol C 21,32%, H 3,58%, I 75,1%, |
Proprietà fisiche | |
T ° fusione |
9-10 ° C 9,5 ° C |
T ° bollitura | 141−142 ° C a 13 hPa |
Massa volumica | 2,05 g · cm da -3 a 25 ° C |
punto d'infiammabilità | 113 ° C (vaso chiuso) |
Proprietà ottiche | |
Indice di rifrazione | = 1,5852 |
Precauzioni | |
SGH | |
![]() H319 : Provoca grave irritazione oculare H335 : Può irritare le vie respiratorie P261 : Evitare di respirare la polvere / i fumi / i gas / la nebbia / i vapori / gli aerosol. P305 + P351 + P338 : In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Rimuovere le lenti a contatto se la vittima le indossa e possono essere rimosse facilmente. Continua a risciacquare. |
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Ecotossicologia | |
LogP | ( ottanolo / acqua) 4.800 |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' 1,6-diiodoesano è un composto organico di iodio , uno iodoalcano . Questo è il derivato dell'esano che ha due atomi di iodio su ciascuno dei due atomi di carbonio che sono le estremità della sua catena di carbonio .
L'1,6-diiodoesano si forma tramite la reazione tra 1,6-esandiolo , fosforo rosso e iodio elementare. Un'altra possibilità è la reazione di Finkelstein dell'1,6-dibromoesano con lo ioduro di sodio , NaI:
Poiché i sostituenti iodici alle estremità della catena alchilica sono eccellenti gruppi uscenti , l'1,6-diiodoesano è un ottimo composto di partenza per, mediante reazione di sostituzione con nucleofili , sintetizzare vari 1,6 derivati dell'esano. Così l'1,6-diiodoesano, come può anche l'1,6-dibromoesano, viene utilizzato per la sintesi di thiepane (en) , l' analogo di oxepane con un atomo di zolfo invece dell'atomo di ossigeno . Per questo, viene fatto reagire con solfuro di potassio , K 2 S: