| Vinorelbine | |
| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC |
4- (acetilossi) - 6,7-dideidro- 15 - ((2 R , 6 R , 8 S ) -4-etil- 1,3,6,7,8,9-esaidro- 8- (metossicarbonile estere) - 2,6-metano- 2H-azecino (4,3-b) indol-8-il) - 3-idrossi-16-metossi-1-metil-metile, acido (2beta, 3beta, 4beta, 5alfa, 12 R , 19alfa) - aspidospermidina- 3-carbossilico |
| N o CAS | |
| Codice ATC | L01 |
| SORRISI |
c12 [C @] 34 [C @@ H] 5 [C @@] ([C @@ H] (OC (C) = O) [C @@] ([C @@ H] 3N (C) c1cc (OC) c (c2) [C @@] 1 (c2c (c3ccccc3 [nH] 2) C [N @] 2CC (= C [C @@ H] (C1) C2) CC) C (OC) = O ) (C (OC) = O) O) (C = CC [N @@] 5CC4) CC , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C45H54N4O8 / c1-8-27-19-28-22-44 (40 (51) 55-6,36-30 (25-48 (23-27) 24-28) 29- 13-10-11-14-33 (29) 46-36) 32-20-31-34 (21-35 (32) 54-5) 47 (4) 38-43 (31) 16-18-49- 17-12-15-42 (9-2,37 (43) 49) 39 (57-26 (3) 50) 45 (38,53) 41 (52) 56-7 / h 10-15,19-21, 28,37-39,46,53H, 8-9.16-18.22-25H2.1-7H3 / t28 ?, 37-, 38 +, 39 +, 42 +, 43 +, 44-, 45- / m0 / s1 |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta |
C 45 H 54 N 4 O 8 [Isomeri] |
| Massa molare | 778,9323 ± 0,043 g / mol C 69,39%, H 6,99%, N 7,19%, O 16,43%, |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
La vinorelbine (Navelbine) è un agente antitumorale ( chemioterapia ) utilizzato nella maggior parte dei paesi del mondo nel trattamento del cancro ai polmoni e al seno. Prodotto medicinale della ricerca francese ( Centro nazionale per la ricerca scientifica e Laboratori Pierre Fabre ), ora viene somministrato per via orale, per un maggiore comfort e facilità d'uso.