P3HT

poli (3-esiltioofene-2,5-diile)
Poli (3-esiltioofene-2,5-diile) .svg
Struttura del P3HT
Identificazione
N o CAS 108568-44-1
ChEBI 60619
Proprietà chimiche
Formula bruta C 10 H 18 Sunità C 10 H 14 S
Massa molare 170,315 ± 0,014  g / mol
C 70,52%, H 10,65%, S 18,83%,
Proprietà fisiche
T ° fusione 238  ° C
Precauzioni
SGH
SGH07: Tossico, irritante, sensibilizzante, narcotico
avvertimento H315, H319, H335, P261, P305 , P338, P351, H315  : Provoca irritazione cutanea
H319  : Provoca grave irritazione oculare
H335  : Può irritare le vie respiratorie
P261  : Evitare di respirare la polvere / i fumi / i gas / la nebbia / i vapori / gli aerosol.
P305  : In caso di  contatto con gli occhi:
P338 : Rimuovere le lenti a contatto se la vittima le indossa e se possono essere rimosse facilmente. Continua a risciacquare.
P351  : Sciacquare accuratamente con acqua per parecchi minuti.
Unità di SI e STP se non diversamente specificato.

Chiamato P3HT - poli (3-esiltioofene) o poli (3-esiltioofene-2,5-diile) - un polimero semiconduttore di tipo p (donatore di elettroni). Strutturalmente appartiene ai politiofeni ed è attivamente studiato nell'ambito della progettazione di diodi organici emettitori di luce e celle fotovoltaiche in polimeri ad alte prestazioni miscelando il P3HT con un accettore di elettroni per avere la conversione fotovoltaica, in particolare con il PCBM (materiale di tipo n ), nanotubi di carbonio o nanoparticelle metalliche .

La regioregolarità è un parametro strutturale che determina i politiofeni , che ne determina in gran parte le proprietà elettroniche; Regoregular P3HT è la specie molecolare che offre la migliore mobilità dei fori e che viene quindi utilizzata per produrre transistor ad effetto di campo o componenti fotovoltaici organici.

Riferimenti

  1. massa molecolare calcolata dal "  peso atomico degli elementi 2007  " su www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Sigma-Aldrich
  3. (in) Mr Valadares, I. Silvestre, HDR Calado, BRA Neves Guimarães e PSS THE Curya, "  BEHP-PPV and P3HT blends for light emitting devices  " , Materials Science and Engineering C , Vol.  29, n o  2 2009, p.  571-574 ( DOI  10.1016 / j.msec.2008.10.006 , letto online , accesso 12 giugno 2009 )
  4. (a) P. Vanlaeke, A. Swinnen Haeldermans I., G. Vanhoyland T. Aernouts, Cheyns D., C. Deibel, J. D'Haen, P. Heremans, J. Poortmans e JV Manca "  P3HT / PCBM celle solari a eterogiunzione bulk: relazione tra morfologia e caratteristiche elettro-ottiche  " , Solar Energy Materials and Solar Cells , vol.  90, n o  14, 2006, p.  2150-2158 ( DOI  10.1016 / j.solmat.2006.02.010 , letto online , accesso 12 giugno 2009 )
  5. (a) Mathieu Urien Loïc Bailly, Laurence Vignau Eric Cloutet, Anne De Cuendias Guillaume Wantz, Henri Cramail Lionel Hirsch e John Paul Parneix, "  Effetto della regioregolarità del poli (3-esiltioofene) sulle prestazioni dei dispositivi fotovoltaici organici  " , Polymer International , vol.  57, n o  5, 2008, p.  764-769 ( DOI  10.1002 / pi.2407 , letto online , accesso 12 giugno 2009 )

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