Overo

Overo

Abito da cavallo

Descrizione di questa immagine, commentata anche di seguito Horse Paint Horse overo frame , visto di profilo Genotipo
Valutazione O
Abito basic Tutto possibile
Fenotipo
Corpo Parti bianche distribuite orizzontalmente sui fianchi e sul collo, parte inferiore delle gambe colorata, testa con il bianco
Frequenza

Overo  è il nome di diversi mantelli di cavallo geneticamente correlati al gruppo di mantelli di gazza , e quindi caratterizzati da grandi segni bianchi associati a un colore del mantello più scuro. Per impostazione predefinita, il nome "overo" denota un fenotipo di macchie bianche sparse orizzontalmente sulla testa, sul collo e sui fianchi del cavallo, non intersecanti la linea del dorso, con zampe colorate.

L'overo coat dipende dal gene dominante O, che ha la particolarità di provocare una malattia genetica fatale, la sindrome del puledro bianco , nella sua versione omozigote . Tutti i cavalli fenotipicamente overo sono quindi geneticamente eterozigoti .

Terminologia

Overo  è un nome dato a diversi mantelli del cavallo, geneticamente correlato al gruppo dei mantelli della gazza , e quindi caratterizzato da grandi segni bianchi associati a un colore del mantello più scuro. Questa parola spagnola significa "come un uovo". Viene utilizzato dall'American Paint Horse Association per classificare una serie di cappotti pezzati che non sono attaccati al tobiano , generando confusione terminologica dovuta all'uso americano, che consiste nel nominare qualsiasi cavallo pezzato che non sia tobiano. Ci sono almeno tre segni di torta geneticamente distinti nella classificazione overo: frame , sabino e balzan .

Di default, invece, il nome "overo" si riferisce al cosiddetto overo frame dress , un nome in riferimento alla distribuzione del bianco, simile a un frame .

Descrizione

L'abito overo ricorda visivamente altre forme di abiti a torta, tobiano e sabino . È caratterizzato da grandi “macchie” bianche al centro del corpo, che solitamente non attraversano la linea della schiena . Le gambe, gli zoccoli , lo stomaco, la schiena, il petto e i quarti posteriori sono solitamente pigmentati nel colore del mantello di base del cavallo. La testa e gli occhi sono spesso depigmentati.

L'estensione di queste macchie bianche è molto variabile, si va da una visibile assenza di macchie nonostante la presenza del gene responsabile, fino ad un aspetto bianco del 90%.

Storia

La trasmissione dell'overo coat è stata pubblicata per la prima volta nel 1994 dopo uno studio sul Paint Horse , di AT Bowling, University of California Davis .

Funzionamento genetico

Il gene responsabile dell'overo coat è ereditato in modo autosomico dominante , ma altri geni potrebbero influenzarne l'espressione fenotipica.

L'esistenza di cavalli registrati come Quarter Horse e nati con macchie eccessive da genitori non contrassegnati in bianco era stata notata in precedenza. Un soprabito fenotipico può quindi apparire spontaneamente tra una popolazione di cavalli che non mostrano una gazza visibile, probabilmente a causa della presenza di allevatori che portano il gene senza esprimerlo. Nel 10-20% dei cavalli eterozigoti O, il fenotipo overo non è evidente.

Frequenza

L'overo è rappresentato principalmente nella razza americana del Paint Horse, ma in precedenza appare fenotipicamente nei cavalli degli indiani nordamericani e nei Mustang . È elencato in alcuni cavalli sudamericani, ma non sembra esistere in Asia.

Confusione e additività

Le confusioni sono comuni con altre forme di mantelli pezzati, in particolare balzan (geni SW) e sabino (gene SB-1). In particolare, distinguere il sabino minimo da un overo minimo a occhio si rivela difficile, poiché l'espressione fenotipica minima di questi due geni si sovrappone.

L'overo è additivo con altre forme di cappotti pezzati, dando il tovero .

Salute

Il mantello overo frame causa la sindrome fatale del puledro bianco nella sua versione omozigote. Questa sindrome è ben nota nel Nord America dove è frequente l'allevamento di cavalli di colore , ma meno in Europa. Infatti, il frame è causato dalla mutazione Ile118Lys sul gene ET B  (en) . I puledri malati sono omozigoti per una mutazione deleteria nel gene del “recettore B dell'endotelina”, la cui attivazione è essenziale per lo sviluppo e la normale migrazione delle cellule della cresta neurale .

Note e riferimenti

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Appendici

Articoli Correlati

Bibliografia