Ovalene
| Ovalene | |
  Struttura di ovalene |
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| Identificazione | |
|---|---|
| Nome IUPAC | Ovalene |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.005.347 |
| N o CE | 205-880-1 |
| PubChem | 67446 |
| ChEBI | 33091 |
| SORRISI |
C1 = CC2 = C3C4 = C1C = CC5 = CC6 = C7C8 = C (C = CC9 = C8C1 = C (C = C9) C = C (C3 = C1C7 = C54) C = C2) C = C6 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C32H14 / c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9- 5-15 (1) 23-24 (16) 28 (20) 32-30 (22) 26 (18) 25 (17) 29 (21) 31 (32) 27 (19) 23 / h 1-14H |
| Proprietà chimiche | |
| Formula bruta | C 32 H 14 |
| Massa molare | 398,4536 ± 0,0266 g / mol C 96,46%, H 3,54%, |
| Suscettibilità magnetica | 354 × 10-6 cm 3 · mol -1 |
| Proprietà fisiche | |
| T ° fusione | 496,95 ° C |
| Massa volumica | 1,496 g · cm -3 |
| Termochimica | |
| C p | 369,2 J · mol -1 · K -1 ( 25 ° C , gas) |
| Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' ovalene è un idrocarburo aromatico policiclico di formula C 32 H 14, costituito da dieci anelli benzenici fusi. È molto simile al coronene .
Si presenta come un solido rosso-arancio, è scarsamente solubile in benzene , toluene e diclorometano . Le soluzioni Ovalene mostrano una fluorescenza UV verde .
Ovalene è stato trovato in prese d'aria idrotermali e in prodotti crackizzati con vapore durante la raffinazione del petrolio .
Note e riferimenti
- (in) Hyp Daubensee J., Jr., James D. Wilson e John L. Laity, " diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons " , Journal of the American Chemical Society , vol. 91, n o 8,9 aprile 1968, p. 1991-1998
- massa molecolare calcolata dal " peso atomico degli elementi 2007 " su www.chem.qmul.ac.uk .
- (a) "ovalene" il NIST / WebBook , accessibile 26 giu 2009
- (in) DM Donaldson e JM Robertson , " Crystal Structure of ovalene " , Nature , vol. 164,10 dicembre 1949, p. 1002-1003
- (in) JC Fetzer , The Chemistry and Analysis of the Large Policyclic Aromatic Hydrocarbons , New York, Wiley ,2000