Morine

Morine
Identificazione
Nome IUPAC 2- (2,4-diidrossifenil) -3,5,7-triidrossicromen-4-one
Sinonimi

2 ', 3,4', 5,7-pentaidrossiflavone
aurantica
Giallo Calico
Arancio Osage
Wood arc
Al-Morin
NSC 19801

N o CAS 480-16-0
654055-01-3 (idrato)
N o ECHA 100.006.858
N o CE 207-542-9
SORRISI c12c (oc (c3c (cc (O) cc3) O) c (c1 = O) O) cc (O) cc2O
PubChem , vista 3D
InChI InChI: vista 3D
InChI = 1 / C15H10O7 / c16-6-1-2-8 (9 (18) 3-6) 15-14 (21) 13 (20) 12-10 (19) 4-7 (17) 5-11 (12) 22-15 / h1-5.16-19.21H
Aspetto polvere gialla
Proprietà chimiche
Formula bruta C 15 H 10 O 7   [Isomeri]
Massa molare 302.2357 ± 0,0148  g / mol
C 59,61%, H 3,33%, O 37,06%,
Proprietà fisiche
T ° fusione 303,5  ° C
Solubilità 250  mg · L -1 (acqua, 20  ° C )
Pressione del vapore saturo 2,81 × 10-14  mmHg
Precauzioni
Direttiva 67/548 / CEE
Irritante
Xi Simboli  :
Xi  : Irritante

Frasi R  :
R36 / 37/38  : Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.

Frasi S  :
S26  : In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36  : Indossare indumenti protettivi adeguati.

Frasi R  :  36/37/38,
Frasi S  :  26, 36,
Ecotossicologia
DL 50 555  mg · kg -1 (topi, ip )
LogP 1.54
Unità di SI e STP se non diversamente specificato.

Il morin è un composto organico della famiglia dei flavonoli . È un composto giallo-arancio, naturalmente presente nell'Osage Orange ( Maclura pomifera o Maclura aurantiaca ), nella Maclura tinctoria , o nel comune albero di guava ( Psidium guajava ).

Viene utilizzato principalmente come tintura e per la stampa su tessuto.

Può anche essere utilizzato come test per la presenza di alluminio (diventa verde) o stagno (fluorescenza giallo-verde).

Eterosidi

La morina è anche naturalmente presente come eteroside (glicoside), tra cui:

Note e riferimenti

  1. massa molecolare calcolata dal peso atomico degli elementi 2007  " su www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (it) "  Morine  " , su ChemIDplus
  3. Archivi internazionali di farmacodinamica e terapia. Volo. 123, Pg. 395, 1960. PMID
  4. effetto batteriostatico di flavonoidi isolati da foglie di Psidium guajava di pesce patogeni
    RATTANACHAIKUNSOPON Pongsak; PHUMKHACHORN Parichat