Isopentenil pirofosfato | |
Struttura dell'isopentenil pirofosfato |
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Identificazione | |
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Nome IUPAC | 3-metilbut-3-enilfosfonoidrogeno fosfato |
Sinonimi |
isopentenil difosfato |
N o CAS | |
PubChem | 1195 |
SORRISI |
CC (= C) CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H12O7P2 / c1-5 (2) 3-4-11-14 (9,10) 12-13 (6,7) 8 / h1,3-4H2,2H3, (H, 9 , 10) (H2,6,7,8) Std. InChIKey: NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 5 H 12 O 7 P 2 [Isomeri] |
Massa molare | 246,0921 ± 0,0069 g / mol C 24,4%, H 4,91%, O 45,51%, P 25,17%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' isopentenil pirofosfato ( IPP ) è un composto chimico di formula CH 2 = C (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -O-POO - -O-PO (O - ) 2 . È un intermedio nella via del mevalonato , una via metabolica per la biosintesi di dimetilallil-pirofosfato e isopentenil-pirofosfato, precursori in particolare di terpeni , terpenoidi e steroidi . È formato da acetil-CoA e acido mevalonico . Può quindi essere isomerizzato a dimetilallil-pirofosfato mediante isopentenil difosfato delta-isomerasi .