Helenaline | |
Struttura chimica dell'elenalina. | |
Identificazione | |
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N o CAS | |
SORRISI |
C1 ([C @@] 2 ([C @ H] ([C @@ H] (C [C @@ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 2O) C (C (= O ) O3) = C) C) C = C1) C) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H18O4 / c1-7-6-10-12 (8 (2) 14 (18) 19-10) 13 (17) 15 (3) 9 (7) 4-5-11 ( 15) 16 / h4-5,7,9-10,12-13,17H, 2,6H2,1,3H3 / t7-, 9 +, 10-, 12-, 13 +, 15 + / m1 / s1 |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 15 H 18 O 4 [Isomeri] |
Massa molare | 262,301 ± 0,0145 g / mol C 68,68%, H 6,92%, O 24,4%, |
Proprietà fisiche | |
T ° fusione | Da 167 a 168 ° C |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
L' Helenalin è un lattone sesquiterpene , uno dei principali costituenti di Arnica montana e Arnica chamissonis subsp foliosa . Insieme alla diidrohélénaline , responsabile dell'amarezza , sembrano essere i costituenti che producono le proprietà antinfiammatorie e analgesiche di queste piante. In particolare, l'elenalina è un potente inibitore del fattore di trascrizione nucleare NF-kB , un fattore cruciale nel processo infiammatorio.