Guanosine | |
Identificazione | |
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Nome IUPAC | 2-ammino-9 - [(2R, 3R, 4S, 5R) -3,4-diidrossi-5- (idrossimetil) tetraidrofuran-2-il] -1,9-diidro-6H-purin-6-one |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.003.844 |
N o CE | 204-227-8 |
PubChem | |
SORRISI |
NC3 = Nc2c (ncn2 [C @@ H] 1O [C @ H] (CO) [C @@ H] (O) [C @ H] 1O) C (= O) N3 , |
InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / C10H13N5O5 / c11-10-13-7-4 (8 (19) 14-10) 12-2-15 (7) 9-6 (18) 5 (17) 3 ( 1-16) 20-9 / h2-3.5-6.9,16-18H, 1H2, (H3,11,13,14,19) / t3-, 5-, 6-, 9- / m1 / s1 |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 10 H 13 N 5 O 5 [Isomeri] |
Massa molare | 283,2407 ± 0,0114 g / mol C 42,4%, H 4,63%, N 24,73%, O 28,24%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
La guanosina è un nucleoside , formato da una guanina legata ad un anello ribosio (ribofuranosio) da un legame glicosidico β-N 9 .
La guanosina può essere fosforilata da una a tre volte, ottenendo GMP (guanosina monofosfato), cGMP (guanosina monofosfato ciclico), GDP (guanosina difosfato) e GTP (guanosina trifosfato).
Quando la guanina è collegata a un anello desossiribosio , viene chiamata deossiguanosina .