Glucosio-1-fosfato | |
Struttura dell'α-D-glucosio-1-fosfato ionizzato (a destra : proiezione di Haworth ) |
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Identificazione | |
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Nome IUPAC |
[(2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -3,4,5- triidrossi-6- (idrossimetil) ossan- 2-il] diidrogenofosfato |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.000.396 |
N o CE | 200-435-8 |
PubChem | 65533 |
ChEBI | 29042 |
SORRISI |
C ([C @@ H] 1 [C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] (O1) OP (= O) (O) O) O) O) O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H13O9P / c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (14-2) 15-16 (11,12) 13 / h2-10H, 1H2, (H2,11,12,13) / t2-, 3-, 4 +, 5-, 6? / M1 / s1 Std. InChI: InChI = 1S / C6H13O9P / c7-1-2-3 (8) 4 (9) 5 (10) 6 (14-2) 15-16 (11,12) 13 / h2-10H, 1H2, (H2,11,12,13) / t2-, 3-, 4 +, 5-, 6- / m1 / s1 Std. InChIKey: HXXFSFRBOHSIMQ-VFUOTHLCSA-N |
Proprietà chimiche | |
Formula bruta |
C 6 H 13 O 9 P [Isomeri] |
Massa molare | 260,1358 ± 0,0084 g / mol C 27,7%, H 5,04%, O 55,35%, P 11,91%, |
Unità di SI e STP se non diversamente specificato. | |
Il glucosio 1-fosfato , a volte abbreviato in Glc-1-P , è un metabolita organofosfato derivato principalmente dalla glicogenolisi per scissione del glicogeno sotto l'azione della glicogeno fosforilasi :
Il glucosio-1-fosfato viene quindi convertito in glucosio-6-fosfato dalla fosfoglucomutasi in modo che possa essere degradato dalla glicolisi .
Viceversa, glucosio-1-fosfato può essere convertito in UDP-glucosio reagendo con UTP sotto l'azione di UDPG pirofosforilasi in modo da essere incorporato in un glicogeno molecola da glicogeno sintasi durante il processo. Glycogenogenesis processo .